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植物學(xué)研究進(jìn)展范文第1篇

【摘要】

目的介紹藏藥花錨屬植物的化學(xué)成分、組織培養(yǎng)及其藥理作用的研究狀況。方法參閱近年來(lái)國(guó)內(nèi)外發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)其進(jìn)行分析、整理和歸納。結(jié)果花錨屬植物的主要化學(xué)成分為（口山）酮及（口山）酮苷類(lèi)、裂環(huán)烯醚萜類(lèi)、三萜類(lèi)、黃酮類(lèi)以及一些生物堿類(lèi)化合物等。而其主要有效成分為（口山）酮及（口山）酮苷、裂環(huán)烯醚萜類(lèi)、三萜類(lèi)化合物及其它黃酮苷等，具有抗肝炎、抗氧化活性、降血糖和調(diào)節(jié)免疫等功效。橢圓葉花錨人工引種栽培技術(shù)的開(kāi)發(fā)已經(jīng)成功，而組織培養(yǎng)技術(shù)至今尚未見(jiàn)成功的報(bào)道。結(jié)論進(jìn)一步從該屬植物中篩選抗肝炎和治療糖尿病的有效成分以及研究采用人工的方法達(dá)到該藥物資源的可持續(xù)利用已成為目前及今后對(duì)該屬植物重點(diǎn)研究的目標(biāo)，具有重要的理論和應(yīng)用價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】 花錨 化學(xué)成分 藥理活性

花錨屬植物全球約有八十余種，分布在北半球及南美，其中已進(jìn)行有關(guān)植化研究的只有4 種：Halenia corniculata，H．elliptica，H． campanulata和H．a(chǎn)sclepiadea。我國(guó)有該屬植物兩種，為花錨H． corniculata和橢圓葉花錨H．ellipitica D．Don［1，2］。橢圓葉花錨（又名黑及草；藏語(yǔ)稱(chēng)“去合斗拉果瑪”；蒙名為希赫日－地格達(dá)），是一年生或兩年生草本植物［2］，為龍膽科Gentianaceae 花錨屬Halenia Borkh 植物。主要分布于我國(guó)的西藏、青海、四川、甘肅等地，生于海拔2 500 ～4 400 m 的林下或草原［3］。它性味苦寒，全草入藥，為藏蒙藥系統(tǒng)中治療肝膽系統(tǒng)疾病的常用藥物，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)驗(yàn)證其對(duì)治療肝炎有療效。以花錨為主藥材研制、開(kāi)發(fā)的治療肝膽系統(tǒng)疾病的成品藏藥，具有療效穩(wěn)定，效率高等特點(diǎn)，市場(chǎng)前景廣闊。隨著我國(guó)藏藥事業(yè)的迅速發(fā)展，橢圓葉花錨的藥用資源需求量快速增加，由于過(guò)度采挖，導(dǎo)致其野生植物資源日益枯竭。為了擴(kuò)大花錨資源的有效利用，筆者對(duì)其近年來(lái)國(guó)內(nèi)外研究者分離到的化學(xué)成分、有效活性成分及其藥理活性和人工引種栽培技術(shù)、組織培養(yǎng)等方面的研究成果作一綜述，為該植物的進(jìn)一步研究和合理開(kāi)發(fā)利用提供參考。

1 化學(xué)成分

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，花錨屬植物的主要化學(xué)成分為（口山）酮及（口山）酮苷類(lèi)、裂環(huán)烯醚萜類(lèi)、三萜類(lèi)、黃酮類(lèi)以及一些生物堿類(lèi)化合物等。

1．1 （口山）酮及（口山）酮苷孫洪發(fā)等［4］從橢圓葉花錨中得到五種（口山）酮成分，分別為1，7 －二羥基－2，3，4，5 －四甲氧基（口山）酮，1，5 －二羥基－2，3，7 －三甲氧基（口山）酮，1，2 －二羥基－3，4，5 －三甲氧基（口山）酮，1，5 －二羥基－2，3 －二甲氧基（口山）酮和1，7 －二羥基－2，3 －二甲氧基（口山）酮。

孫洪發(fā)等［5］又從橢圓葉花錨中得到3種（口山）酮苷成分，分別為1 －o －［β－D －木吡喃糖－（1 －6） －β－D －葡萄吡喃糖］－2，3，5，7 －四甲氧基（口山）酮，1 －o －［β－D －木吡喃糖－（1 －6） －β－D －葡萄吡喃糖］ －2，3，5 －三甲氧基（口山）酮和1 －o －［β－D －木吡喃糖－（1 －6） －β－D －葡萄吡喃糖［ －2，3，4，5 －四甲氧基（口山）酮。其中1 －o －［β－D －木吡喃糖－（1 －6） －β－D －葡萄吡喃糖］ －2，3，5，7 －四甲氧基（口山）酮（花錨苷）和1 －o －［β－D －木吡喃糖－（1 －6） －β－D －葡萄吡喃糖［ －2，3，5 －三甲氧基（口山）酮（去甲氧基花錨苷）為該屬植物抗肝炎的兩種有效成分。

張德等［6］采用元素分析（EA ）、核磁共振波譜（NMR）、質(zhì)譜（MS）、紅外光譜（IR）、紫外光譜（UV ）、差示掃描量熱（DSC） 等分析方法首次從藏藥花錨中分離得到兩種針狀結(jié)晶化合物， 分別為1 －羥基－3， 7， 8 －三甲氧基（口山）酮（1 －h(huán)ydroxy －3， 7， 8 －trimethoxyxanthone） 和1， 7 －二羥基－3， 8 －二甲氧基（（口山））酮（1， 7 －dihydroxy －3， 8 －dimethoxyxanthone）。

高潔等［7］從橢葉花錨乙醇提取物醋酸乙酯萃取部分分離得到8 個(gè)（口山）酮化合物，分別為1，7 －二羥基－2，3，5 －三甲氧基（口山）酮，1 －羥基－2，3，4，7 －四甲氧基（口山）酮，1，7 －二羥基－2，3，4，5 －四甲氧基（口山）酮，1，7 －二羥基－2，3 －二甲氧基（口山）酮，1，5 －二羥基－2，3 －二甲氧基（口山）酮，1 －羥基－2，3，5 －三甲氧基（口山）酮，1 －羥基－2，3，4，5 －四甲氧基（口山）酮和1 －羥基－2，3，5，7 －四甲氧基（口山）酮。

1．2 其它成分Rodrigaez 等［8］從花錨中分離得到了一種的黃酮類(lèi)葡萄糖苷；高光躍等［9］從橢圓葉花錨全草中測(cè)出含有獐牙菜苦苷和當(dāng)藥苷；Dhasmana 等［10］從橢圓葉花錨全草中分離得到齊墩果酸和谷甾醇葡萄糖苷；Rodrigaez 等［11］從花錨中分離得到了一種二糖酯裂環(huán)烯醚萜。

2 藥理活性

花錨為藏蒙藥中治療肝膽系統(tǒng)疾病的常用藥物，其主要分布于我國(guó)的西藏、青海、四川、甘肅等地藏民族地區(qū)，目前對(duì)花錨藥理活性的研究報(bào)道較少，有待進(jìn)一步深入研究。

2．1 保肝降酶作用張經(jīng)明等［12］采用花錨煎劑（含花錨苷）對(duì)CCl4 造成的肝損傷模型的研究表明，花錨苷可明顯增加核糖核酸；藥理實(shí)驗(yàn)證明，花錨中的花錨苷和去甲氧基花錨苷具有明顯的保肝作用，可增加核糖核酸，增加肝糖元，促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成，促進(jìn)肝細(xì)胞的再生，加速壞死組織的修復(fù)，是該植物抗肝炎的主要有效成分。周富強(qiáng)［13］通過(guò)不同劑量西寧花錨對(duì)CCl4 實(shí)驗(yàn)性肝損傷后肝糖元的含量的研究，發(fā)現(xiàn)西寧花錨對(duì)CCl4 損傷后小鼠肝糖元的儲(chǔ)存的恢復(fù)有一定的藥效，可顯著提高肝糖元的含量。

馬學(xué)惠等［14］在齊墩果酸防治CCl4 引起的大鼠急性肝損傷作用的研究中，發(fā)現(xiàn)該藥物能使血清GPT 明顯下降，肝內(nèi)甘油三酯積累量減少；同時(shí)，能使肝細(xì)胞變性、壞死明顯減輕，糖原蓄積增加，具有明顯的保肝降酶作用。宮新江等［15］的齊墩果酸對(duì)環(huán)磷酰胺所致大鼠肝細(xì)胞損傷的保護(hù)作用的研究表明，齊墩果酸能抑制環(huán)磷酰胺所致的肝細(xì)胞上清液ALT，AST 及LDH 活力升高，肝細(xì)胞MTT 值減小，說(shuō)明齊墩果酸可抗環(huán)磷酰胺所致肝細(xì)胞損傷。

王曉峰等［16］采用原代培養(yǎng)的小鼠肝細(xì)胞，以3H －胸腺嘧啶和3H －亮氨酸摻入的方法，研究經(jīng)齊墩果酸預(yù)處理后的小鼠的肝細(xì)胞DNA 和蛋白質(zhì)合成速率的變化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)齊墩果酸能促進(jìn)肝細(xì)胞DNA 及蛋白質(zhì)合成，且合成速率明顯增高，具有保肝作用。另外王曉峰等［17］報(bào)道齊墩果酸在對(duì)小鼠肝內(nèi)谷丙轉(zhuǎn)氨酶及谷草轉(zhuǎn)氨酶的直接作用時(shí)，小鼠血清樣品與不同濃度的齊墩果酸分別作用后， 谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性則顯著降低，說(shuō)明齊墩果酸對(duì)谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性具有明顯抑制作用。

2．2 降血糖作用苗德田等［18］研究了齊墩果酸對(duì)大鼠血糖的影響，結(jié)果顯示，齊墩果酸對(duì)化學(xué)性高血糖模型大鼠有顯著的降血糖作用。柳占彪等［19］用齊墩果酸對(duì)高血糖大鼠治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)單一的齊墩果酸具有降低高血糖的作用，同時(shí)在血糖降低時(shí)肝糖原和血清胰島素均有明顯升高。

2．3 抗炎作用戴岳等［20］采用多種實(shí)驗(yàn)性炎癥模型證實(shí)齊墩果酸對(duì)二甲苯與乙酸引起的小鼠皮膚和腹腔毛細(xì)血管通透性增高及對(duì)角叉菜膠等多種致炎物引起的大量足墊腫脹都具有明顯抑制作用。

2．4 抗氧化活性肝細(xì)胞膜的脂質(zhì)過(guò)氧化是造成肝損傷的重要原因之一，高潔等［7］在研究藏藥花錨中（口山）酮類(lèi)成分及其抗氧化活性時(shí)，從橢葉花錨乙醇提取物醋酸乙酯萃取部分分離得到8 個(gè)（口山）酮化合物，且該類(lèi)化合物在一定程度上能顯著抑制Fe2 ＋ －Cys 誘導(dǎo)大鼠肝微粒體丙二醛的生成，有效降低肝微粒體膜的氧化損傷。因此，具有一定的抗氧化活性。

2．5 其他作用橢圓葉花錨的干浸膏可提高單核－巨噬細(xì)胞吞噬功能，具有調(diào)節(jié)體液免疫的作用，使降低的血清溶血素及脾細(xì)胞免疫溶血活性提高到正常水平［21］。另有報(bào)道橢圓葉花錨全草的氯仿可溶部分（富含口山酮葡萄糖苷）具有抗阿米巴作用［22］。

3 人工栽培

高原野生重要植物資源的持續(xù)發(fā)展必須建立在生物資源可持續(xù)利用和生態(tài)環(huán)境保護(hù)的基礎(chǔ)上，培育地道地產(chǎn)中藏藥材是實(shí)現(xiàn)高原地區(qū)中藏藥資源可持續(xù)利用的主要途徑之一，也是保證中藏藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展的必然選擇。

3．1 人工栽培的重要意義花錨屬與獐牙菜屬植物等同屬于藏茵陳類(lèi)藥物，被稱(chēng)為“藏藥中的奇葩”，是治療肝中毒、肝炎的最佳藥物之一。但是這種藥物資源一般生長(zhǎng)在人跡罕至的高寒缺氧環(huán)境中，其再生周期較長(zhǎng)甚至不能再生，藏茵陳供需矛盾也由此變得越來(lái)越突出。

盡管野生橢圓葉花錨在青藏高原地區(qū)分布廣泛，資源較為豐富。但是近十多年來(lái)，隨著我國(guó)民族醫(yī)藥特別是藏藥事業(yè)的迅速發(fā)展，越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始投資藏醫(yī)藥領(lǐng)域，橢圓葉花錨的藥用資源需求量快速增加。但是，藏藥產(chǎn)業(yè)一度出現(xiàn)重成品生產(chǎn)輕藥材來(lái)源、重開(kāi)發(fā)輕保護(hù)的問(wèn)題，造成過(guò)度的采挖及收購(gòu)現(xiàn)象，特別是在植物生長(zhǎng)階段的花期大量采收導(dǎo)致資源量銳減，野生植物資源日益枯竭。因此，對(duì)作為原料植物藥的橢圓葉花錨進(jìn)行人工栽培的研究具有十分重要的意義。

3．2 人工引種栽培為了解決藏茵陳類(lèi)藥材資源嚴(yán)重短缺的實(shí)際問(wèn)題，中國(guó)科學(xué)院西北高原生物研究所經(jīng)過(guò)3年的栽培與試驗(yàn)，成功地解決了以往藏茵陳種子萌發(fā)率低、出苗率低、人工栽培難以成活等關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題。3種藏茵陳類(lèi)藥用植物——川西獐牙菜、抱莖獐牙菜和花錨人工種植成功，并通過(guò)鑒定。經(jīng)過(guò)專(zhuān)家的監(jiān)測(cè)和對(duì)比分析，這次人工栽培的3種植物，其主要有效成分齊墩果酸和芒果苷的含量基本接近于天然野生資源，川西獐牙菜的有效成分含量甚至顯著高于野生資源，人工條件下栽培藏茵陳類(lèi)藥用植物的質(zhì)量及其本身的藥用價(jià)值完全可以得到保證。隨著青海省產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，橢圓葉花錨人工引種栽培技術(shù)的開(kāi)發(fā)研究， 青海省橢圓葉花錨人工種植規(guī)模逐漸擴(kuò)大。橢圓葉花錨人工引種栽培試驗(yàn)在該省也初見(jiàn)成效。陳桂琛等［23］對(duì)橢圓葉花錨的引種栽培的研究表明，栽培的橢圓葉花錨植株在植株高度、分枝數(shù)量、單株生物量等生長(zhǎng)狀況指標(biāo)明顯高于野生植株，其有效化學(xué)成分接近野生狀態(tài)的水平，說(shuō)明野生橢圓葉花錨的人工栽培是可行的。吉文鶴等［24］運(yùn)用RP －HPLC 建立了花錨中青蘭苷、去甲氧基花錨苷和花錨苷的含量分析方法， 為栽培花錨替代野生花錨入藥提供一定的科學(xué)依據(jù)。研究表明，栽培花錨中花錨苷和去甲氧基花錨苷的含量和在野生花錨中的含量相比無(wú)明顯差別， 可以初步證明栽培花錨可以替代野生花錨入藥。紀(jì)蘭菊等［25］在研究栽培花錨的品質(zhì)能否代替野生花錨入藥時(shí)，通過(guò)指紋圖譜的相似度分析，得出結(jié)論：同一產(chǎn)地的野生與栽培花錨藥材色譜分離圖疊加比較，顯示了良好的相似度。證明栽培花錨中的主要化學(xué)成分及數(shù)量符合花錨藥材的指紋特征，可以代替野生花錨藥材入藥。

3．3 組織培養(yǎng)隨著對(duì)花錨屬植物藥用成分不斷深入的研究，藥用潛力的挖掘，該屬植物的需求量大大增加，造成了該屬植物野生資源的日益匱乏且面臨枯竭。該屬植物的人工引種栽培技術(shù)在一定程度上已經(jīng)可行，但是，還需要通過(guò)多種途徑來(lái)提高對(duì)其的培育效率。

藥用植物的組織培養(yǎng)技術(shù)及應(yīng)用已有多年的發(fā)展歷史，但還有相當(dāng)多的植物目前尚沒(méi)有相應(yīng)的離體培養(yǎng)技術(shù)。目前，花錨屬植物的組織培養(yǎng)技術(shù)至今尚未見(jiàn)成功的報(bào)道，仍然是個(gè)空缺。因此，建立該屬藥用植物的離體快繁技術(shù)的需求日漸增加，它也是實(shí)現(xiàn)高原地區(qū)中藏藥資源可持續(xù)利用的主要途徑之一。

4 最佳采集時(shí)期

從生物量的角度考慮，花期的生物量高于果期，更高于其他時(shí)期。楊慧玲等［26］在研究不同地區(qū)和生長(zhǎng)物候期藏藥花錨有效成分齊墩果酸的含量變化實(shí)驗(yàn)中，比較了野生狀態(tài)下不同海拔、栽培條件下不同生長(zhǎng)時(shí)期花錨的齊墩果酸含量，為確定該藥材的采收時(shí)期、不同地區(qū)藥材的質(zhì)量以及栽培地點(diǎn)的選擇提供理論依據(jù)。該研究發(fā)現(xiàn)花錨花期齊墩果酸含量最高，而幼苗期、蕾期和果期都低于花期的含量。因此，花期得到的藥材最多質(zhì)量也最好。

吉文鶴等［24］研究了花錨中去甲氧基花錨苷和花錨苷的含量隨著不同生長(zhǎng)期的變化趨勢(shì)，為藥材的合理栽培和采收提供科學(xué)依據(jù)。該研究表明，去甲氧基花錨苷和花錨苷含量在營(yíng)養(yǎng)期含量最高，從6 ～9 月逐漸降低，從抗肝炎活性成分的含量角度考慮，6月份（營(yíng)養(yǎng)期）為花錨的最佳采收期。

5 結(jié)語(yǔ)

花錨屬植物是藏蒙藥中治療肝炎類(lèi)疾病的常用藥物，全草入藥，具有重要的藥用價(jià)值。該屬植物的主要有效成分為（口山）酮及（口山）酮苷、裂環(huán)烯醚萜類(lèi)、三萜類(lèi)化合物及其它黃酮苷等，具有抗肝炎、抗氧化活性和降血糖等功效。在我國(guó)，該屬植物藥用歷史較長(zhǎng)，故具有很高的藥理研究?jī)r(jià)值，特別是有關(guān)抗肝炎方面的研究顯示出較大的市場(chǎng)潛力，值得進(jìn)一步深入研究；其降血糖作用、抗氧化活性和調(diào)節(jié)體液免疫的藥理活性研究報(bào)道較少，這些研究工作都亟待進(jìn)一步的深入；另外對(duì)野生植物的過(guò)度采挖造成資源貧乏，采用人工的方法達(dá)到該藥物資源的可持續(xù)利用也已成為目前及今后對(duì)該屬植物重點(diǎn)研究的目標(biāo)。

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植物學(xué)研究進(jìn)展范文第2篇

種植義齒是口腔科領(lǐng)域中發(fā)展最快，最令人興奮的一個(gè)分支，已成為與高速渦輪牙機(jī)、全景X線機(jī)、高分子粘固材料并列的20世紀(jì)牙科發(fā)展的四項(xiàng)重大突破之一。一個(gè)成功的人工種植體應(yīng)該和骨組織直接結(jié)合，形成良好的生物力學(xué)相容性，將咀嚼壓力均勻分布到周?chē)墙M織，應(yīng)力過(guò)大或過(guò)小，都無(wú)益于種植牙周骨組織的重建，都將導(dǎo)致種植牙的失敗。據(jù)此，本文特將人工種植牙的生物力學(xué)研究進(jìn)展作一概述。

1　應(yīng)力分布研究方法的發(fā)展

在20世紀(jì)70年代以前，生物力學(xué)研究和應(yīng)力分布的檢測(cè)多采用電測(cè)法和光彈法，電測(cè)法和光彈法屬于實(shí)驗(yàn)應(yīng)力分析法。電測(cè)法是實(shí)驗(yàn)應(yīng)力分析方法中最基本的方法之一，它的靈敏度與精確度較高，可用于現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，用于各種復(fù)雜環(huán)境下測(cè)量多種力學(xué)參數(shù)，但電測(cè)法只能逐點(diǎn)測(cè)量物件表面的應(yīng)變，且僅能獲得應(yīng)變片所在位置的應(yīng)變平均值，不能直觀得出構(gòu)件應(yīng)力分布的全貌，在環(huán)境條件惡劣時(shí)誤差較大。光彈應(yīng)力分析法具有直觀性和全場(chǎng)性的優(yōu)點(diǎn)，可用以分析各種形狀的復(fù)雜構(gòu)件和表面應(yīng)力，也是口腔生物力學(xué)常采用的研究方法，但光彈法不能把材料力學(xué)和彈性理論聯(lián)系起來(lái)，如不能計(jì)算出模型內(nèi)任意處的應(yīng)力值和位移值。自從1973年Theresher和Farah幾乎同時(shí)將有限元法（finite element method，F(xiàn)EM）應(yīng)用于口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，F(xiàn)EM已成為一種有效的數(shù)學(xué)工具，在口腔生物力學(xué)研究中得到廣泛應(yīng)用。FEM具有以下優(yōu)點(diǎn)：可以準(zhǔn)確地表達(dá)復(fù)雜的幾何形狀；可以在同一模型上對(duì)不同性質(zhì)的材料進(jìn)行力學(xué)分析；可以進(jìn)行復(fù)雜載荷條件下的應(yīng)力分析；模型的轉(zhuǎn)換較為簡(jiǎn)便；對(duì)應(yīng)力的內(nèi)部狀態(tài)及其它力學(xué)性能定量測(cè)定的代表性好，同時(shí)FEM在應(yīng)用中自身也不斷得到完善，其中從二維到三維是FEM發(fā)展的一個(gè)飛躍。1976年Weinstein等應(yīng)用二維FEM分析了多孔圓柱種植體界面的應(yīng)力分布，將FEM引入了口腔種植領(lǐng)域，從此，有關(guān)種植義齒生物力學(xué)的研究進(jìn)入了一個(gè)新的階段。Meijer等［1］將二維有限元法和三維有限元法進(jìn)行了比較，認(rèn)為后者的模型相似性好，可客觀反映被分析受力結(jié)構(gòu)的信息，但是有限元法的單元在大小、形狀、數(shù)目、載荷情況、假設(shè)條件與真實(shí)情況差異及邊界條件等均影響結(jié)果。因此，為使結(jié)果更加真實(shí)可信，有限元法的研究手段不斷完善，目前已從靜態(tài)研究發(fā)展到動(dòng)態(tài)研究，并有向非線性發(fā)展的趨勢(shì)。

2　種植體材料對(duì)應(yīng)力分布的影響

人工牙種植體的研究和應(yīng)用已有30多年的歷史，但迄今為止，只有少數(shù)幾種材料的種植體為人們所接受，其中應(yīng)用歷史最長(zhǎng)、也最廣泛的是鈦質(zhì)種植體，金屬鈦具有良好的生物相容性，與骨組織形成緊密、牢固的結(jié)合，而且其彈性模量與骨很接近，與骨結(jié)合所形成的界面是動(dòng)態(tài)的，在適當(dāng)負(fù)荷的刺激下，種植體與骨的接觸程度在一年后會(huì)從53％增加到74％［2］，所以說(shuō)鈦是一種理想的種植材料。Mailath（1989）等［3］用有限元法對(duì)種植體材料進(jìn)行了研究得出結(jié)論，種植體材料的彈性模量至少為110，000N／mm2（1．1×10MPa）。Clelland（1991）等［4］用三維有限元法研究了Screwvent骨內(nèi)種植體及支持組織應(yīng)力分布情況，這種商業(yè)純鈦種植體最大應(yīng)力區(qū)是在種植體的頸部，這些應(yīng)力比商業(yè)純鈦的疲勞極限（259，90MPa）低18倍，骨內(nèi)最大壓力值（19．57MPa）是在頸部的舌側(cè)區(qū)，而且Screwvent種植體近遠(yuǎn)中應(yīng)力（最大為0．38MPa）比種植體頰、舌側(cè)低得多。這一點(diǎn)和以前放射照片研究的骨吸收發(fā)生在種植體的近遠(yuǎn)中不同。為了更快的形成骨整合，人們還從種植體的表面涂層入手。尤其是羥基磷灰石噴涂（hydroxyapatite，HA）研究最多，但還是有很大爭(zhēng)議，生物活性材料的涂層，可以改善與骨的結(jié)合方式，從生化角度上看，對(duì)種植牙長(zhǎng)期成功是有益的，但從生物力學(xué)角度是否有明顯的改善并不清楚［5］。Rieger（1989）進(jìn)行了研究認(rèn)為：骨結(jié)合界面與骨適應(yīng)界面比較，從生物力學(xué)上看種植牙周?chē)莾?nèi)的應(yīng)力分布比較并沒(méi)有明顯的改善，這還有待于進(jìn)一步研究。最近Meijer（1997）等［6，7］使用柔韌高分子生物材料（polyactiv，PL）即聚丁烯對(duì)二苯酸鹽（酯）聚合物（polyethyleneoxide polybutylenete rephthalate（PEO：PBT）copolymer）和硬性HA穿齦種植體進(jìn)行動(dòng)物（狗）實(shí)驗(yàn)研究，從組織學(xué)上和臨床方面作一比較，PL設(shè)有三種（一種密集型，兩種多孔型）6個(gè)月加載，PL和HA種植體周?chē)墙M織在第6周有骨吸收（高度失去1mm），第12周可見(jiàn)重建，18周后恢復(fù)到原來(lái)的水平，結(jié)果PL比HA引起密度上較少的降低。這個(gè)結(jié)果顯示：柔韌種植材料更有利于應(yīng)力向周?chē)墙M織傳導(dǎo)。臨床方面PEO：PBT和陶瓷、生物玻璃、鈦、和其他材料相比較，結(jié)果：PEO：PBT是一種柔韌材料，能降低穿齦種植體頸部應(yīng)力峰值，致密型PL功能合適，運(yùn)動(dòng)性能與天然牙相近似，表現(xiàn)出最好的臨床功能，也能減少種植體周?chē)鷳?yīng)力峰值。從組織學(xué)觀察得出結(jié)論：柔韌的骨結(jié)合，種植體更能較好地把應(yīng)力傳導(dǎo)到周?chē)墙M織，因此它可能是硬性種植體有前途的替代物。

3　種植體形態(tài)結(jié)構(gòu)對(duì)應(yīng)力分布的影響

成功的種植體不僅取決于種植體材料的生物學(xué)性質(zhì)及手術(shù)技術(shù)，種植體的表面形態(tài)也十分重要。近年來(lái)，國(guó)外學(xué)者圍繞著種植體以什么樣的形態(tài)結(jié)構(gòu)才具有最佳的生物力學(xué)相容性，作了大量的研究。關(guān)于口腔種植體宏觀形態(tài)基本上認(rèn)為以單個(gè)旋轉(zhuǎn)對(duì)稱(chēng)為最佳，所以新近出現(xiàn)的或改良的種植體系列極少看到過(guò)去傳統(tǒng)的錨狀或翼狀形態(tài)。對(duì)種植體表面微觀形態(tài)，自70年代以來(lái)也是人們研究的熱門(mén)，在這個(gè)問(wèn)題上雖然還有不同看法，但有一點(diǎn)是比較一致的，即粗糙的種植體表面更利于新骨生長(zhǎng)，形成更廣泛骨種植體結(jié)合區(qū)。Mailath（1989）使用有限元法研究了骨內(nèi)種植體形狀與應(yīng)力分布的關(guān)系得出結(jié)論，圓柱形種植體比圓錐形種植體更可取，因?yàn)樗档土藨?yīng)力在骨皮質(zhì)上的峰值。Rieger（1990）等［8］應(yīng)用二維有限元法，對(duì)6種種植牙（Branemark，CoreVent，Denar，Miter，Stryker和一種實(shí)驗(yàn)用種植牙—RBT411）進(jìn)行定量分析，結(jié)果表明：所有6種種植牙都有根尖沖擊應(yīng)力的存在，Denar種植牙應(yīng)力最大，Denar、Miter和Stryker種植牙可出現(xiàn)牙槽嵴部病理性骨吸收，Miter和實(shí)驗(yàn)用RBT411種植牙應(yīng)力分布最好。Hurson（1994）［9］對(duì)3．25mm和3．8mm螺紋種植體進(jìn)行了工程力學(xué)分析，闡述了螺紋設(shè)計(jì)原則，材料的強(qiáng)度，力學(xué)疲勞分析，提出了螺紋設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)。Binon（1996）［10］評(píng)價(jià)了六角形種植體（hexagonal implants）力學(xué)性質(zhì)，與基臺(tái)相連的抗扭強(qiáng)度及適合的裝置，建議生產(chǎn)商應(yīng)該提高種植體的耐受性、精確性、逼真性和堅(jiān)固性。Arpinar（1996）等［11］用有限元法對(duì)兩種硬性種植體設(shè)計(jì)進(jìn)行研究，結(jié)果為：中空螺旋種植體（ITI1）在頂點(diǎn)區(qū)域產(chǎn)生高和應(yīng)力集中，而實(shí)心螺旋種植體（ITI2）應(yīng)力的分散轉(zhuǎn)移要比中空好得多。1996年黃輝等［12］對(duì)螺紋頂角角度對(duì)柱狀螺旋根管內(nèi)種植體應(yīng)力分布進(jìn)行了研究，結(jié)果表明：螺紋頂角角度的改變，可以導(dǎo)致種植體在支持組織的應(yīng)力分布水平的變化，螺紋頂角為60度的種植體應(yīng)力分布較合理，為種植體設(shè)計(jì)、應(yīng)用提供理論依據(jù)。

4 種植體的長(zhǎng)度和直徑對(duì)應(yīng)力分布的影響

對(duì)于種植體長(zhǎng)度和直徑與種植體周?chē)敲鎽?yīng)力反應(yīng)的關(guān)系，目前國(guó)外研究報(bào)告的觀點(diǎn)不一致。Mailath（1989）等［3］用有限元法對(duì)不同直徑的種植體進(jìn)行生物力學(xué)研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)大直徑種植體產(chǎn)生有利的應(yīng)力分布效果。Block（1990）［13］通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)證明，種植體從骨中拉出力與其長(zhǎng)度關(guān)系極大，而與其直徑關(guān)系不大。Lum（1991）［14］發(fā)現(xiàn)骨界面應(yīng)力主要集中于種植體頸部的牙槽嵴頂而非整個(gè)種植體周?chē)?jù)此推論使用短種植體可能對(duì)骨界面應(yīng)力集中值影響不大。Lum（1992）［15］用工程統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，分析了軸向力和水平力作用下種植體力的傳導(dǎo)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在軸向力作用下，僅僅長(zhǎng)度為10mm，直徑為4mm的種植體，能傳導(dǎo)平均最大咬合力，支持骨受到張力在正常生理限度內(nèi)。在水平力作用下長(zhǎng)度大于12mm時(shí)，再增加長(zhǎng)度對(duì)力的傳導(dǎo)無(wú)顯著差異。Meijer（1992）等［16］使用短種植體對(duì)其周?chē)膽?yīng)力無(wú)太大影響。鄒敬才（1996）等[17］應(yīng)用二維有限方法，對(duì)3mm，4mm，5mm三種不同直徑的螺旋型種植體進(jìn)行對(duì)比分析，結(jié)果表明：螺旋型種植體直徑增加，對(duì)骨界面的總體應(yīng)力分布規(guī)律影響不大，但隨著直徑的增加，對(duì)骨界面應(yīng)力降低，種植體與骨界面的相對(duì)位移運(yùn)動(dòng)也相應(yīng)減小，有利于骨界面的應(yīng)力分布。提示臨床盡可能選擇直徑稍粗的一些種植體。Tuncelli（1997）［18］等應(yīng)用有限元法，比較了ITI中空?qǐng)A柱兩段式種植體不同直徑（3．5mm，4．5mm，6mm）應(yīng)力分布。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：相對(duì)較大的直徑種植體更有利于下頜后部區(qū)域（應(yīng)力分布好）。張少鋒（1997）等［19］用有限元法研究了種植體長(zhǎng)度和直徑對(duì)種植全口義齒應(yīng)力的影響，得出結(jié)論：種植體周?chē)墙缑鎽?yīng)力的大小與種植體長(zhǎng)度密切相關(guān)，呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。種植體直徑在臨床常用范圍內(nèi)變化時(shí)，僅引起自身應(yīng)力集中值的改變，而對(duì)種植全口義齒的其它結(jié)構(gòu)和組織應(yīng)力狀況影響不大。

5 種植體上部結(jié)構(gòu)的連接裝置對(duì)應(yīng)力分布的影響

人們?yōu)榱巳ツ７绿烊谎姥乐苣さ木彌_作用，一些學(xué)者用一些具有粘彈性的材料如聚甲醛制成內(nèi)動(dòng)部件，連接種植體和附著體。McClumphy（1989）在種植牙上用聚甲醛材料設(shè)計(jì)了一個(gè)具有彈性的內(nèi)連接體，并用鈦制作一相同的內(nèi)連接體作對(duì)照，用光彈應(yīng)力分析法對(duì)兩者進(jìn)行了應(yīng)力分布的對(duì)比研究，結(jié)果：在骨界面上應(yīng)力分布兩者沒(méi)有顯著差異。van rossen（1990）等［20］通過(guò)二維有限元法，對(duì)不同彈性連接體彈性模量和不同外形的內(nèi)連接體在單個(gè)種植體上進(jìn)行分析，結(jié)果：內(nèi)彈性連接體彈性模量的改變對(duì)周?chē)菓?yīng)力分布沒(méi)有影響。Chapman（1990）等［21］設(shè)計(jì)一種內(nèi)部減震器（shockabsor＿ber），把種植體與義齒相連接，用鈦制作對(duì)比，結(jié)果：兩者有顯著性差別，可減少咬合力。elChkawi hG（1990）在種植體上部結(jié)構(gòu)下面使用一層彈性材料，種植體不動(dòng)，而上部結(jié)構(gòu)可動(dòng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這種改進(jìn)使應(yīng)力和位移分布和天然牙相類(lèi)似。Kraut（1993）等［23］設(shè)計(jì)了一種彈性內(nèi)動(dòng)連接系統(tǒng)，結(jié)果表明這套系統(tǒng)能吸收應(yīng)力，減少達(dá)到種植體和周?chē)堑膽?yīng)力值。

植物學(xué)研究進(jìn)展范文第3篇

關(guān)鍵詞：心肌缺血；動(dòng)物模型；模型制備

本文實(shí)驗(yàn)研究已制備了多種心肌缺血?jiǎng)游锬Ｐ?，如藥物注射方?，冠狀動(dòng)脈結(jié)扎法，這些均是借助物理、化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法使血管急性阻塞，造成心肌急性缺血，藥物注射方法都是一過(guò)性的，對(duì)慢性試驗(yàn)難以適合，冠狀動(dòng)脈結(jié)扎法臨床相關(guān)性好，是一個(gè)比較理想的心肌缺血模型，但此模型需要復(fù)雜的開(kāi)胸手術(shù)，對(duì)動(dòng)物損傷大。因此，為提高該病的臨床療效，為心肌缺血的臨床和實(shí)驗(yàn)研究提供一個(gè)更加合適的研究平臺(tái)，急需有待建立一種更加符合臨床病理生理過(guò)程，適合能多次給藥與能長(zhǎng)期觀察心功能的心肌缺血模型。因此本文對(duì)目前心肌缺血模型制備的方法學(xué)進(jìn)行綜述，旨在為臨床應(yīng)用提供參考，具體報(bào)道如下。

1 藥物法

1.1垂體后葉素（Pit）致動(dòng)物心肌缺血模型 王怡等采用與實(shí)驗(yàn)前1d，以0.35U/Kg的劑量，舌下靜脈注射濃度為1U/2mL 垂體后葉素Pit的方法，通過(guò)心電圖變化，對(duì)動(dòng)物經(jīng)行Pit敏感性篩查， T波明顯抬高，ST段抬高超過(guò)0.1mv 的大鼠方可用于實(shí)驗(yàn)。合格的大鼠，灌胃給藥后，采用腹腔注射3% 戊巴比妥納（30 mg/kg）麻醉處理，仰位固定，通過(guò)多道生理記錄儀，對(duì)Ⅱ?qū)?lián)心電圖經(jīng)行動(dòng)態(tài)描記，正常者舌下靜脈注Pit 0.35 U/kg，于5s內(nèi)完成，觀測(cè)3h內(nèi)生理指標(biāo)如：①觀察動(dòng)態(tài)心電圖變化；②心臟取血，檢測(cè)各項(xiàng)生化指標(biāo)如CK、SOD、LDH、MDA。結(jié)果顯示：模型組大鼠注射Pit后，第1期心電圖即可發(fā)生變化：T波即刻顯著抬高，15s時(shí)達(dá)到最高峰，注射Pit 1min后，第2期心電圖發(fā)生變化：T波出現(xiàn)低平、雙相、倒置，心率變慢，Q-T及P-R間期延長(zhǎng)等，生化指標(biāo)LDH、CK、MDA升高，而SOD下降。

1.2異丙腎上腺素（Iso）致動(dòng)物心肌缺血模型 高光華等選用健康純系Wistar大鼠，給予腹腔內(nèi)注射ISO 0.5mg?kg-1?d-1，共2次，檢測(cè)下列指標(biāo)：①心動(dòng)圖；②超氧化物歧化酶MDA、SOD；③病理組織學(xué)心肌TTC染色； 結(jié)果以T波高聳，S-T段抬高，MDA升高，SOD降低，NO降低。張騰等選用4% Iso，給大鼠皮下注射50mg/kg，共2次，檢測(cè)下列指標(biāo)：①心動(dòng)圖；②心肌酶CK，LDH；③病理組織學(xué)心肌TTC染色； 結(jié)果以T波高聳，S-T段抬高，CK，LDH都升高。

2 冠狀動(dòng)脈結(jié)扎方法

2.1借助呼吸機(jī)經(jīng)氣管切開(kāi)插管 高秀梅等選用（200±50）g雄性大鼠，采用3%戊巴比妥鈉按照30mg/kg的劑量腹腔注射經(jīng)行麻醉處理，仰位固定，連接心電圖，觀察記錄標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ?qū)?lián)心電圖，在無(wú)菌條件下，充分顯露氣管，與第2～3氣管環(huán)間橫行切開(kāi)，插氣管插管，深度約為0.5～1cm。通過(guò)呼吸機(jī)經(jīng)行人工控制呼吸，頻率控制在90次/min，潮氣量10～12ml，呼吸比為1：1，于胸骨第3～4肋問(wèn)切開(kāi)皮膚約1cm，將組織逐層分離，于2～3肋骨間開(kāi)胸，暴露心臟及大血管根部，剪開(kāi)心包，將心臟擠出，取LAD起始部，用6-0 Prolene線縫針，進(jìn)針深度控制在0.1cm，寬度為0.1～0.2cm；將心臟回置胸廓內(nèi)，待經(jīng)歷數(shù)十次心動(dòng)周期后，結(jié)扎處理，數(shù)分鐘后，徹底止血后逐層關(guān)胸?；謴?fù)大鼠自主呼吸，氣管切口及頸部切口開(kāi)放，不作縫合。手術(shù)過(guò)程中分別與開(kāi)胸后、縫針后、結(jié)扎后和關(guān)胸后四個(gè)點(diǎn)觀察記錄心電圖變化；合格動(dòng)物于第2w與第6w后復(fù)查心電圖。術(shù)后連續(xù)5d抗感染治療。檢測(cè)下列指標(biāo)：①動(dòng)態(tài)觀察心電圖變化；②各項(xiàng)生化指標(biāo)（LDH、CK、MDA、SOD）；③病理組織學(xué)心肌TTC染色。結(jié)果顯示：大鼠結(jié)扎LAD 10min后 ST 段明顯抬高（≥0.1mv），大鼠結(jié)扎LAD21h 后壞死面積高60.35%，21h后心臟取血以檢測(cè)得出LDH、CK、MDA升高，SOD下降。

2.2借助呼吸機(jī)經(jīng)口鼻氣管插管 李貽奎等在結(jié)扎LAD時(shí)，其他操作同上，只是把上面的氣管切開(kāi)后氣管插管接呼吸機(jī)改為經(jīng)口插管，不作氣管切開(kāi)，優(yōu)點(diǎn)：操作對(duì)動(dòng)物損傷小，術(shù)后對(duì)動(dòng)物影響小，降低死亡率。但此法應(yīng)用報(bào)道的比較少，且經(jīng)口插管時(shí)，操作有難度，不易把握。

2.3不使用呼吸機(jī)直接開(kāi)胸法 韓燕全在不借助呼吸機(jī)的情況下，結(jié)扎LAD時(shí)，直接于左第4肋間開(kāi)胸暴露心臟，距LAD起點(diǎn)2～3mm處，穿5個(gè)0手術(shù)線結(jié)扎，閉胸。結(jié)扎LAD后心電圖顯示ST段立即抬高、局部心肌紫紺的大鼠為模型成功。此操作技術(shù)較高，開(kāi)胸后10s左右就要把心臟結(jié)扎好放回心腔，然后迅速把心腔的空氣擠出縫合心腔。此法對(duì)手術(shù)操作者要求很高，要達(dá)到快、準(zhǔn)，對(duì)初學(xué)者不適用。

3 冠狀動(dòng)脈內(nèi)栓塞方法

Terp等以Minipig為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，常規(guī)麻醉處理，氣管插管，呼吸機(jī)控制通氣，采用介入技術(shù)，將2mL含有Sephadex D25光滑微球濃度為2.5g/L的鹽水溶液，經(jīng)皮穿刺導(dǎo)管經(jīng)主動(dòng)脈根部進(jìn)入LCX和LAD，觀察左心室射血分?jǐn)?shù)、超聲心動(dòng)圖及心肌病理組織學(xué)等指標(biāo)，結(jié)果：2～3w后，模型動(dòng)物左心室射血分?jǐn)?shù)明顯減少，出現(xiàn)心肌梗死灶，左心室容積縮小。

4 機(jī)械壓迫冠狀動(dòng)脈方法

4.1 Ameroid 收縮環(huán)法 Laham等采用Yorkshire豬，無(wú)性別限制，氯胺酮聯(lián)合氟烷麻醉，為方便血壓檢測(cè)與取樣，切開(kāi)右腿彎部，于4F動(dòng)脈導(dǎo)管插管。與第4肋間隙行術(shù)開(kāi)胸，切開(kāi)心包，分離左冠狀動(dòng)脈回旋支，放置Ameroid收縮環(huán)（內(nèi)徑：2.5mm），聚丙烯紡織纖維線（6號(hào)）縫合心包與胸腔，視動(dòng)物生理情況經(jīng)行肌注抗生素和止痛藥處理，3w后采用心包內(nèi)注射成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-2進(jìn)行治療，第5w檢測(cè)如下指標(biāo)：①微球流量；②冠狀動(dòng)脈造影；③病理組織學(xué)；④磁共振掃描；⑤毒理學(xué)。結(jié)果顯示：模型動(dòng)物冠狀動(dòng)脈血流量減少，LCX支配區(qū)域的心室壁厚度增加，F(xiàn)GF-2能明顯促進(jìn)冠狀動(dòng)脈側(cè)枝循環(huán)的形成，增加冠狀動(dòng)脈血流量。

4.2 Delran收縮環(huán)法 James等選用Minipig，常規(guī)麻醉，氣管插管，呼吸機(jī)控制通氣，開(kāi)胸，分離LAD和LCX，兩動(dòng)脈分別放置Delran收縮環(huán)（內(nèi)徑1.5mm），進(jìn)行下列指標(biāo)檢查：①超聲心動(dòng)圖觀察；②血流動(dòng)力學(xué)測(cè)定；③冠狀動(dòng)脈造影；④病理組織學(xué)觀察；⑤SR蛋白Westerm分析；模型動(dòng)物的兩冠狀動(dòng)脈近端因栓塞從而造成局部功能失常，導(dǎo)致射血分?jǐn)?shù)降低，同事伴有左心室功能下降，出現(xiàn)冬眠心肌反應(yīng)典型癥狀，模型動(dòng)物平均經(jīng)過(guò)69～75d栓塞后便可成功造模。

5 電刺激法

電刺激法是目前造成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性心肌缺血一種較新的造模方法。實(shí)驗(yàn)多選用成年的雄性家兔，麻醉處理后，將連有定向儀的兩支絕緣的不銹鋼針插入右側(cè)下丘腦背內(nèi)側(cè)核，以弱、強(qiáng)刺激交替的方法刺激（弱刺激為0.8～1.6mA，強(qiáng)刺激為4～8Ma），刺激5min/次，間隔1～3min。

在選擇制備急性心肌缺血模型時(shí)，我們一般選擇藥物舌下注射法，這種方法操作簡(jiǎn)單，但是一過(guò)性的。一般慢性心肌缺血模型，我們選擇大鼠冠脈結(jié)扎法比較多見(jiàn)，這種方法動(dòng)物來(lái)源方便，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，臨床相關(guān)性比較好。若條件允許，可以以Minipig作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，因其心臟解剖結(jié)構(gòu)及側(cè)枝循環(huán)與人類(lèi)十分相似，動(dòng)脈口徑大，導(dǎo)管介入簡(jiǎn)單易行，且凝血因子和纖溶活性與人的相近程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其它實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

綜上所述，有關(guān)心肌缺血?jiǎng)游锬Ｐ椭苽浞椒ǖ难芯考喝〉靡欢ㄟM(jìn)展，但與臨床心肌缺血的病理過(guò)程還有一定的差異。在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇，制備模型的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，特別是心肌缺血?jiǎng)游锬Ｐ偷臉?biāo)準(zhǔn)尚有待進(jìn)一步統(tǒng)一和制定。借助放射影像學(xué)介入技術(shù)，在不開(kāi)胸的前提下，經(jīng)心導(dǎo)管制備心肌缺血?jiǎng)游锬Ｐ?，因其具有諸多優(yōu)點(diǎn)，將成為今后研究的一個(gè)發(fā)展趨勢(shì)。

參考文獻(xiàn)：

植物學(xué)研究進(jìn)展范文第4篇

目前高血壓的治療主要由藥物治療與非藥物治療兩部分組成。所謂非藥物治療主要是指生活方式的改善，如限制鹽的攝入，富含水果和蔬菜的膳食，適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉，維持合理的體重，限制酒精攝入，增加膳食鉀、鈣，戒煙，保持良好心情等。WHO在2003年的高血壓防治指南中對(duì)非藥物治療的評(píng)價(jià)是：不論何種血壓水平，所有的高血壓患者都應(yīng)適當(dāng)改善生活方式[2]。

1 高血壓干預(yù)試驗(yàn)（TOHP）

上世紀(jì)90年代，美國(guó)開(kāi)展了一項(xiàng)兩階段的高血壓干預(yù)試驗(yàn)（TOHP-1，TOHP-2），TOHP-1總共有2 182名參與者。對(duì)其中部分參與者給予了減輕體重、限制鈉攝入和控制壓力的干預(yù)，18個(gè)月后，減重組體重減少了3.9 kg（P

表1平均體重變化（kg）

2 老年人的非藥物干預(yù)試驗(yàn)（TONE）

為了解非藥物干預(yù)對(duì)老年高血壓患者的效果，美國(guó)又開(kāi)展了TONE。試驗(yàn)將585名肥胖患者隨機(jī)分到減重組、限鈉組、減重合并限鈉組、常規(guī)護(hù)理組。390名非肥胖患者隨機(jī)分到限鈉組、常規(guī)護(hù)理組。結(jié)果顯示，在所有參與者中，限鈉措施對(duì)危險(xiǎn)事件（如血壓升高，發(fā)生心肌梗死、心力衰竭、不穩(wěn)定心絞痛、腦卒中）的相對(duì)危險(xiǎn)度為0.69 (95% CI, 0.59～0.81)，有明顯的保護(hù)作用。在肥胖的患者中，限鈉措施的相對(duì)危險(xiǎn)度為0.60(95% CI, 0.45-0.80)，減重措施的相對(duì)危險(xiǎn)度為0.64(95% CI, 0.49-0.85)，減重合并限鈉措施的相對(duì)危險(xiǎn)度為0.47(95% CI, 0.35-0.64)[5]?？梢?jiàn)限制鈉的攝入和減輕體重對(duì)高血壓有明顯的保護(hù)作用，兩種措施聯(lián)用效果更大。

3 膳食干預(yù)為基礎(chǔ)，綜合多種方法防治高血壓

3.1 膳食干預(yù)防治高血壓（DASH）

1997年，美國(guó)開(kāi)展了一系列通過(guò)膳食防治高血壓的實(shí)踐，提出了DASH的概念。該試驗(yàn)獲得了良好的效果，試驗(yàn)所實(shí)施的干預(yù)措施在以后的研究中被大量采用。試驗(yàn)有459名參加者，其中30％為高血壓患者。在開(kāi)始的3個(gè)星期里，參加者均食用對(duì)照組膳食缺少水果、蔬菜和奶制品、脂肪含量同美國(guó)典型膳食的平均脂肪含量相同。接下來(lái)的8個(gè)星期中，他們被隨機(jī)的分到對(duì)照組、富含水果、蔬菜膳食組、DASH膳食組（富含水果、蔬菜和低脂奶制品、減少總脂肪含量和飽和脂肪酸含量的膳食）。在這期間，鈉的攝入量保持衡定，體重維持基本不變。試驗(yàn)結(jié)果顯示，在高血壓患者中，DASH組的血壓分別比對(duì)照組多下降了11.4 mmHg /5.5mmHg（兩者P

3.2 DASH膳食聯(lián)合限鈉干預(yù)

2001年美國(guó)開(kāi)展了一項(xiàng)聯(lián)合DASH膳食和限制鈉攝入的干預(yù)試驗(yàn)。試驗(yàn)中有412名參加者，其中41％為高血壓患者。試驗(yàn)分常規(guī)（美國(guó)式）膳食和DASH膳食兩組，再在每個(gè)組內(nèi)分出高、中、低3個(gè)鈉含量。兩組受試者在開(kāi)始的兩周內(nèi)均食用高鈉含量的常規(guī)膳食，隨后根據(jù)隨機(jī)的順序食用3種鈉含量的膳食各30 d。結(jié)果顯示（如圖1、圖2）, 從兩組的血壓水平來(lái)看，DASH組在各個(gè)鈉水平的血壓都比常規(guī)膳食組要低；這種差異在高鈉組比低鈉組更大。兩種膳食組內(nèi)比較，中等鈉水平與高鈉水平相比，DASH組收縮壓下降1.3mmHg（P＝0.03），常規(guī)膳食組下降2.1mmHg（P

圖1 鈉水平－收縮壓圖

圖2 鈉水平－舒張壓圖

3.3 膳食、運(yùn)動(dòng)、減輕體重的綜合干預(yù)（Dew－IT）

2002年的一項(xiàng)研究應(yīng)用了膳食、運(yùn)動(dòng)、減輕體重的綜合干預(yù)手段來(lái)控制高血壓。試驗(yàn)入選44名超重且使用同一種血壓治療方案的高血壓患者（成人）。在9個(gè)星期中，實(shí)驗(yàn)組采用低卡路里的DASH膳食，鈉含量為100mmol/d，與此同時(shí)，每星期參加3次有監(jiān)督的中等強(qiáng)度鍛煉。通過(guò)對(duì)24h動(dòng)態(tài)血壓、血清脂含量、體重和體形的測(cè)量。結(jié)果顯示，干預(yù)結(jié)束時(shí)，實(shí)驗(yàn)組的平均體重凈下降（對(duì)比對(duì)照組）4.9kg，24h動(dòng)態(tài)血壓平均凈下降9.5/5.3mmHg（P

3.4 PREMIER試驗(yàn)

2003的一項(xiàng)大型試驗(yàn)――PREMIER試驗(yàn)評(píng)估了綜合改善生活方式對(duì)血壓控制的效果。試驗(yàn)選擇了810名成人，其中37.5％為高血壓患者，其余為血壓正常高值，所有參與者均未接受藥物治療。干預(yù)分3組，分別為A 常規(guī)行為干預(yù)組（減重、限鈉、限制酒精攝入、增加體育鍛煉）；B 常規(guī)＋DASH干預(yù)組；C建議組（內(nèi)容同B組）。A和B組的干預(yù)通過(guò)多次的患者討論會(huì)以及面對(duì)面的單獨(dú)指導(dǎo)來(lái)完成；C組則在試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)進(jìn)行30 min健康教育并給予相關(guān)資料。試驗(yàn)觀察了血壓值的水平和6個(gè)月內(nèi)的血壓狀況。結(jié)果顯示，兩個(gè)行為干預(yù)組在體重下降，改善體形和降低鈉的攝入方面均有顯著性。減去對(duì)照組的改變，平均收縮壓的凈下降：A組3.7 mmHg，B組4.3 mmHg(兩者均P

綜上所述，限制鈉的攝入、食用富含水果、蔬菜和低脂奶制品、低總脂肪含量和飽和脂肪酸含量的膳食、減輕體重、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)都是控制高血壓病的有效措施。對(duì)超重肥胖者來(lái)說(shuō)減輕體重的降壓效果最佳，而對(duì)正常體重的患者，DASH膳食更加有效。綜合應(yīng)用這些干預(yù)措施比實(shí)施單個(gè)措施效果更好。

4 參考文獻(xiàn)

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植物學(xué)研究進(jìn)展范文第5篇

關(guān)鍵詞：杜鵑花屬；木藜蘆烷型二萜；黃酮；化學(xué)成分；生物活性

中圖分類(lèi)號(hào)：R284

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1007―2349(2008)05―0051―03

杜鵑花科(Ericaceae)植物在全世界約有70屬，分布廣泛，主要分布在亞熱帶地區(qū)；我國(guó)有20屬，約800余種，分布于全國(guó)，以西南地區(qū)最多。其中杜鵑花屬(Rhododendron)是杜鵑花科中最大的一個(gè)屬，全世界約960種，我國(guó)約542種(不包括種下等級(jí))，除新疆、寧夏外，各地均有分布，但80％以上的種類(lèi)集中分布在東南、云南西北、四川西南，是世界杜鵑花屬植物的主要分布中心。

杜鵑花屬植物或具有較高的欣賞價(jià)值，或有很高的藥用價(jià)值，具有廣闊的開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景，已引起國(guó)內(nèi)外的重視。杜鵑花屬植物主要含有木藜蘆型及其相關(guān)的二萜，此外還含有黃酮、三萜及其苷、酚類(lèi)、鞣質(zhì)、揮發(fā)油等多種化學(xué)物質(zhì)，許多成分有藥用價(jià)值，有止咳、祛痰、平喘、降壓、降膽固醇、利尿、抗菌等多方面的用途，還可用于治療心血管病和風(fēng)濕等。

杜鵑花科植物的毒性早就引起了人們的注意，明代的《本草綱目》記載了羊躑躅(又名黃杜鵑)(R.moll G.Don)的毒性：“花、根、葉有大毒。羊食其葉，躑躅而死，曾有人以其根入酒飲，遂至于斃也?！苯?jīng)國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)杜鵑花科植物的研究，在上世紀(jì)80年代就確定了該科植物的有毒成分主要為木藜蘆烷類(lèi)二萜。

國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)杜鵑花屬藥用植物的化學(xué)成分及生物活性進(jìn)行了一系列的研究，取得了一定的進(jìn)展，本文擬對(duì)此進(jìn)行綜述，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用杜鵑花屬植物資源提供一定的依據(jù)。

1、化學(xué)成分

1.1二萜類(lèi)化合物　從杜鵑花屬植物中分離得到的二萜化合物根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同可分為4種骨架類(lèi)型：木藜蘆烷型，leueothane，1，5一開(kāi)環(huán)一木藜蘆烷型和山月桂烷型。木藜蘆烷型二萜為多羥基四環(huán)二萜，擁有較為特異的A環(huán)縮環(huán)B環(huán)擴(kuò)環(huán)的對(duì)映貝殼杉烷類(lèi)骨架，是由C5―C7―C6―C5四環(huán)駢合而成，大部分的此類(lèi)二萜環(huán)的連接方式為trans/eis/cis(H-1處于a位，A，B環(huán)反式稠合)，少量的連接方式為eis/cis/cis(A，B環(huán)順式稠合)；由木藜蘆烷型二萜為基本骨架變化而來(lái)的leucothane為多羥基四環(huán)二萜，擁有A環(huán)擴(kuò)環(huán)，B環(huán)縮環(huán)的木藜蘆烷型骨架(A-homo-B-nor granyanane skeleton，6/6/6/5ring system)；1，5一開(kāi)環(huán)一木藜蘆烷型二萜為多羥基三環(huán)二萜，擁有1，5開(kāi)環(huán)的十元環(huán)的木藜蘆烷型骨架(10/6/5 ringsystem)；山月桂烷型二萜為多羥基四環(huán)二萜，擁有B環(huán)擴(kuò)環(huán)，C環(huán)縮環(huán)的木藜蘆烷型骨架(5/8/5/5 ring system)[4]。

到目前為止，從杜鵑花屬植物中分離得到41個(gè)木藜蘆烷型及相關(guān)二萜類(lèi)化合物，見(jiàn)表1。

1.2其他類(lèi)化合物　杜鵑花屬植物中除含有二萜類(lèi)化合物外，還含有黃酮，三萜，酚類(lèi)及揮發(fā)油等多種物質(zhì)。E.CHosson等從銹色杜鵑(R.ferrugineum)中分離得到兩個(gè)新的黃烷酮醇trans-taxifolin 3-O-a-arabinopyranoside和cis-taxifolin 3-O-ar―abinopyran-oside；Hironobu Talahashi等從杜鵑(R.simsii)中分離得到一個(gè)新的黃烷苷7-0-β-D-apiofuranosyl-(16)-β-D-glucopyranosyl matteucinol。戴勝軍等從烈香杜鵑(R anthopogonoide)的地上部分分離得到了一個(gè)新的化合物(2R-4-phenyl-2-0-[β-D-xylopyranosyl(16)-β-D-glucopyr-anosy]Butane)；Hironobu Talahashi等從杜鵑中分離得到一新的三萜酸(19，24-dihydroxyurs-12-em3-one-28-oicacid)；汪禮權(quán)等從羊躑躅的根中分離得到2個(gè)新的酚苷(ester-2-0-β-D-xylopyranosyl-(16)-β-D-glucopyranoside和7-hydroxy-5-methoxyphthaide-7-β-xylopyranosyl-(16)-β-D-glucopyranoside)；樊成奇等從鹿角杜鵑(R.1atoucheae)的葉中分離得到2個(gè)新的環(huán)烯醚萜rhodolatouside A and B；Li-Kang Ho等從西施花(R.ellipticum)的葉中分離得到一個(gè)新的櫟基苷(5，4'-dimethyleher)；Yoshiki Kashiwada等從興安杜鵑(R.dauricum)中分離得到2個(gè)新的化合物rhodoau―richromanic A和B，具有潛在的抗HIV病毒活性。

2、生物活性

2.1降壓作用　從羊躑躅果實(shí)中分離得到的鬧羊花毒素Ⅲ能夠降低血壓。減慢心率；且降壓速度快，降壓幅度大；其降壓效果與給藥劑量、給藥速度有關(guān)。從大白花杜鵑(R.decrum)葉中分離得到的木藜蘆毒素Ⅰ，對(duì)小鼠腹腔注射急性毒性，其LD50為1.05mg/kg。對(duì)大鼠給予1～100μg/kg劑量時(shí)有明顯降壓作用，其特點(diǎn)是作用快，給藥后1～2min血壓降到最低值，但持續(xù)時(shí)間短，一般15min后恢復(fù)正常。

2.2殺蟲(chóng)作用　杜鵑花科植物中，作為殺蟲(chóng)劑而應(yīng)用最廣，研究最早，最詳?shù)氖茄蜍U躅，羊躑躅作為我國(guó)傳統(tǒng)高效的特有的殺蟲(chóng)植物，在我國(guó)民間很早就有使用。早在上世紀(jì)三十年代，研究人員就發(fā)現(xiàn)，羊躑躅的殺蟲(chóng)毒力僅次于除蟲(chóng)菊，對(duì)蚜蟲(chóng)的毒力僅次于煙堿。直到上世紀(jì)80年代，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)趙善歡院士帶領(lǐng)科研人員率先在國(guó)內(nèi)外重新系統(tǒng)深入研究羊躑躅的殺蟲(chóng)作用，先后發(fā)現(xiàn)羊躑躅提取物和及其主要活性成分鬧羊花毒素Ⅲ對(duì)馬鈴薯甲蟲(chóng)、菜粉蝶、小菜蛾、家蠅、蚜蟲(chóng)等重要害蟲(chóng)具有突出的生物活性，且作用方式多樣，包括拒食、胃毒、觸殺、生長(zhǎng)發(fā)育抑制、種群增長(zhǎng)抑制、產(chǎn)卵忌避、內(nèi)吸、熏蒸等多種方式，有望開(kāi)發(fā)成為一種新型高效生物合理性殺蟲(chóng)劑。

2.3鎮(zhèn)痛作用　宋小平等研究發(fā)現(xiàn)杜鵑花總黃酮(TFR)在濃度為100和200mg/kg可明顯延長(zhǎng)小鼠熱板舔足反應(yīng)潛伏期及小鼠熱水縮尾時(shí)間，且明顯抑制小鼠福爾馬林試驗(yàn)I相反應(yīng)；TFR在50和100mg/kg時(shí)可明顯抑制小鼠扭體反應(yīng)數(shù)；100mg/kg TFR能升高小鼠血清中NO的含量，200mg/kg

TFR能升高腦組織中NO的含量。TFR可明顯降低小鼠腦組織PGE2含量，100mg/kg可降低血清中PGE2含量。試驗(yàn)表明杜鵑花總黃酮有明顯的鎮(zhèn)痛作用，且對(duì)平滑肌的解痙作用明顯，TFR不僅對(duì)一般炎癥疼痛有效，而且更適合于內(nèi)臟平滑肌的疼痛。其鎮(zhèn)痛作用機(jī)制與中樞作用有關(guān)，且與促進(jìn)NO釋放及抑制PGEz合成有關(guān)。宋小平等還研究發(fā)現(xiàn)灌胃(ig)杜鵑總黃酮(TFR)在濃度為100和200mg/kg可明顯抑制小鼠扭體反應(yīng)數(shù)及小鼠福爾馬林實(shí)驗(yàn)Ⅱ相反應(yīng)，灌胃100mg/kg可延長(zhǎng)小鼠熱水縮尾時(shí)間，灌胃200mg/kg可延長(zhǎng)小鼠熱板舔足反應(yīng)潛伏期。小鼠腦室內(nèi)注射(icv)TFR(5、10mg/kg)可明顯抑制小鼠扭體反應(yīng)數(shù)。其鎮(zhèn)痛作用機(jī)制與中樞作用相關(guān)。