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檢驗(yàn)檢測(cè)分析報(bào)告范文第1篇

關(guān)鍵詞：樹脂眼鏡片 質(zhì)量檢測(cè) 結(jié)果分析

中圖分類號(hào)：TQ325 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2014）06（c）-0211-01

1 目前產(chǎn)品基本現(xiàn)狀

樹脂鏡片是一種以樹脂（多種高分子化合物的混合物）為原材料，經(jīng)過(guò)精密的化學(xué)工藝進(jìn)行加工合成和打磨后制作而成的一種光學(xué)鏡片。由于樹脂鏡片的重量輕，透光度好，抗腐蝕，不易對(duì)人體產(chǎn)生過(guò)敏等特點(diǎn)，深受配戴者喜愛從而迅速取代了玻璃鏡片的地位。

行業(yè)發(fā)展過(guò)程中有部分企業(yè)不是依靠產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)贏得市場(chǎng)，而是以偷工減料、粗制濫造、低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)為手段進(jìn)行生產(chǎn)和銷售 ，同時(shí)缺乏足夠的檢測(cè)手段，許多產(chǎn)品沒有通過(guò)規(guī)范的質(zhì)量檢測(cè)即投放市場(chǎng)。不按現(xiàn)行國(guó)家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的現(xiàn)象較嚴(yán)重，有相當(dāng)部分的企業(yè)質(zhì)量意識(shí)淡薄。如果以上這些問(wèn)題得不到有效控制和解決，必將會(huì)使眼鏡行業(yè)進(jìn)入惡性循環(huán)。

2 檢測(cè)情況

2014年3月4～6日期間，我檢測(cè)站對(duì)某公司生產(chǎn)的9個(gè)品種樹脂眼鏡片分別按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)QB 2506-2001《光學(xué)樹脂眼鏡片》、GB10810.1-2005《眼鏡鏡片 第一部分：?jiǎn)喂夂投嘟裹c(diǎn)鏡片》和GB10810.3-2006《眼?鏡?鏡?片?及?相?關(guān)?眼?鏡?產(chǎn)?品? 透?射?比?規(guī)?范?及?測(cè)?量?方?法》進(jìn)行了檢測(cè)，項(xiàng)目包括球鏡頂焦度偏差、柱鏡頂焦度偏差、棱鏡度偏差、鏡片材料和表面質(zhì)量、鏡片基準(zhǔn)點(diǎn)的最小厚度、厚度偏差、有效尺寸偏差、可見光透射比、黃色指數(shù)、紫外光譜范圍（紫外透射比）等。

3 質(zhì)量分析

與前幾年檢測(cè)情況相比，鏡片在頂焦度、厚度、鏡片材料和表面質(zhì)量等項(xiàng)目指標(biāo)上均有了明顯提高，但仍存在以下幾個(gè)問(wèn)題。

3.1 不合格項(xiàng)目

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定厚度偏差應(yīng)≤±0.3 mm，檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)檢測(cè)號(hào)分別為20145000603003、20145000603005的鏡片，鏡片基準(zhǔn)點(diǎn)厚度偏差未達(dá)到要求，檢測(cè)結(jié)果為檢測(cè)號(hào)為20145000603003的鏡片的8片鏡片此項(xiàng)目均不合格，偏差為+0.31 mm～+0.41mm。

企業(yè)標(biāo)注值過(guò)高過(guò)低均會(huì)引起該檢測(cè)項(xiàng)目的不合格，因此標(biāo)注時(shí)應(yīng)考慮產(chǎn)品實(shí)際厚度和合理偏差范圍。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鏡片材料的折射率需標(biāo)注四位有效數(shù)字。檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)檢測(cè)號(hào)為20145000603003的鏡片，折射率標(biāo)注為1.56，僅標(biāo)注三位有效數(shù)字，與標(biāo)準(zhǔn)要求不符。

如果折射率為1.560，也必須標(biāo)注為1.560而非1.56。

3.2 質(zhì)量有待提高的項(xiàng)目

頂焦度（含球鏡度和柱鏡度）指標(biāo)是反映眼鏡能否起到矯正視力作用的關(guān)鍵指標(biāo)，配戴該項(xiàng)指標(biāo)不合格的眼鏡會(huì)造成物體在眼球內(nèi)成像失真，視物效果模糊，并加重眼睛疾患。此次抽查鏡片的頂焦度項(xiàng)目均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定偏差，但發(fā)現(xiàn)檢測(cè)號(hào)為20145000603007的鏡片，實(shí)測(cè)為-4.59m-1～-4.43m-1，偏差為-0.09 m-1～+0.07m-1，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定偏差為±12 m-1，檢測(cè)結(jié)果合格但偏差值還是比較大的。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鏡片基準(zhǔn)點(diǎn)的最小厚度應(yīng)不小于1.0 mm，檢測(cè)中未發(fā)現(xiàn)此項(xiàng)不合格。但檢測(cè)號(hào)分別為20145000603005、20145000603008的鏡片，鏡片基準(zhǔn)點(diǎn)最小厚度偏差為1.02～1.03 mm，接近合格臨界。

鏡片厚度不夠會(huì)導(dǎo)致眼鏡鏡片抗沖擊性能下降，使配戴者的眼鏡容易打碎，特別是在運(yùn)動(dòng)中會(huì)造成眼鏡碎片傷及眼睛的情況發(fā)生，安全性將得不到保障。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)鏡片抗沖擊性能的要求為“試驗(yàn)后鏡片應(yīng)不碎裂”，對(duì)9個(gè)品種的鏡片進(jìn)行沖擊試驗(yàn)后，有六個(gè)品種的鏡片都出現(xiàn)了碎塊和破洞。

雖然國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鏡片如果明示具有安全防護(hù)性能的時(shí)候，才需要做此項(xiàng)目的檢測(cè)，但從檢測(cè)過(guò)程中來(lái)看鏡片破損程度比較嚴(yán)重，建議企業(yè)在原材料的把關(guān)上還是需要適當(dāng)考慮鏡片的耐沖擊性能，從而來(lái)提高鏡片的安全性能。

眼鏡鏡片國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB10810.4-2012《眼鏡鏡片第4部分：減反射膜規(guī)范及測(cè)量方法》，適用于包含鍍有減反射膜的眼鏡鏡片已經(jīng)于2013-09-01開始實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)雖然是檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)而并非產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，但標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了減反射膜眼鏡鏡片的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則。對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)中涉及的項(xiàng)目企業(yè)要關(guān)注，同時(shí)在產(chǎn)品外包裝標(biāo)注執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)時(shí)及時(shí)進(jìn)行增加。

4 企業(yè)需及時(shí)引起關(guān)注的項(xiàng)目

許可證有效期為2014年6月28日，望貴公司關(guān)注并及時(shí)調(diào)整。

檢測(cè)號(hào)為20145000603006的鏡片，產(chǎn)地韓國(guó)，在此次檢測(cè)的紙包裝上未標(biāo)注出廠日期，根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)包裝的要求為：每片裝一紙袋，根據(jù)不同的頂焦度分別裝盒，包裝盒上應(yīng)標(biāo)明數(shù)量、出廠日期和檢驗(yàn)標(biāo)記。也就是說(shuō)，在其包裝盒上應(yīng)包含上述信息。

《光學(xué)樹脂眼鏡片》行業(yè)新標(biāo)準(zhǔn)已進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn)草案討論期，估計(jì)今年會(huì)有新標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)，望企業(yè)及時(shí)關(guān)注標(biāo)準(zhǔn)中檢驗(yàn)項(xiàng)目及檢驗(yàn)要求的變化，合理調(diào)整生產(chǎn)工藝和原材料。

事實(shí)證明，對(duì)眼鏡產(chǎn)品實(shí)行許可證制度，已使眼鏡行業(yè)的整體水平上了很大的一個(gè)臺(tái)階，這從各類監(jiān)督抽查的結(jié)果中可以看出，但在產(chǎn)品質(zhì)量基本滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的基礎(chǔ)上，如何增加產(chǎn)品的技術(shù)含量、自主創(chuàng)新、優(yōu)化眼鏡行業(yè)的生存環(huán)境、提高從業(yè)人員的素質(zhì)、樹立企業(yè)在國(guó)內(nèi)外的品牌形象，是浙江眼鏡生產(chǎn)和銷售企業(yè)亟待破解的難題。

參考文獻(xiàn)

[1] QB 2506-2001“光學(xué)樹脂眼鏡片”.

[2] GB 10810.3-2006“眼鏡鏡片及相關(guān)眼鏡產(chǎn)品 第3部分：透射比規(guī)范及測(cè)量方法”.

[3] GB 10810.1-2001“眼鏡鏡片 第1部分：?jiǎn)喂夂投嘟裹c(diǎn)鏡片”.

檢驗(yàn)檢測(cè)分析報(bào)告范文第2篇

關(guān)鍵詞：多媒體課件，傳統(tǒng)教學(xué)，學(xué)習(xí)興趣

 

隨著經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，特別是制造業(yè)的蓬勃發(fā)展，數(shù)控機(jī)床在我國(guó)的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛。為企業(yè)培養(yǎng)合格的數(shù)控操作工已成為職業(yè)學(xué)校的一個(gè)重要任務(wù)?！稊?shù)控車床編程與操作項(xiàng)目教程》作為數(shù)控專業(yè)的一門專業(yè)主干課程，課程中包含的理論知識(shí)繁雜、抽象，并且與機(jī)床的實(shí)際操作緊密相連。在教學(xué)中教師授課難，學(xué)生疑問(wèn)多，傳統(tǒng)的教學(xué)方法往往事倍功半。那么利用教學(xué)多媒體課件，把老師難以陳述，學(xué)生難以理解的知識(shí)用多種媒體形式表現(xiàn)出來(lái)，能否解決教師難教、學(xué)生難懂問(wèn)題，從而提高整個(gè)課程的教學(xué)效果？我校在已開發(fā)多媒體課件的基礎(chǔ)上選擇若干班級(jí)進(jìn)行多媒體教學(xué)和傳統(tǒng)教學(xué)的比較。

一、試卷分析：

本次試卷共4項(xiàng)，填空題、選擇題、判斷題和編程題。其中，填空題、選擇題、判斷題主要考察學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握，如指令的基本功能、循環(huán)的參數(shù)含義等。編程題主要考察學(xué)生對(duì)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力。如工藝的編排、基點(diǎn)坐標(biāo)的確定、工藝參數(shù)的選擇等。考試時(shí)間90分鐘，考試難度中等偏上。

二、考試結(jié)果分析

參加考試的兩個(gè)班級(jí)是平行班，學(xué)生入學(xué)成績(jī)相當(dāng)，開設(shè)本課程之前所學(xué)文化課和專業(yè)課相同，任課教師相同。上本課程時(shí)是同一教師任教，其中，0705班采用多媒體課件輔助教學(xué)，0706班采用傳統(tǒng)教學(xué)手段教學(xué)。免費(fèi)論文，傳統(tǒng)教學(xué)。表一是考試所得數(shù)據(jù)。

由表一可知：0705班及格38人，及格率84.4%；80分以上13人，優(yōu)秀率28.89%。均分72.8；30-39分?jǐn)?shù)段為2人，占4.44%；40-49分?jǐn)?shù)段為3人，占6.67%；50-59分?jǐn)?shù)段為3人，占6.67%；60-69分?jǐn)?shù)段為8人，占17.78%； 70-79分?jǐn)?shù)段為17人，占37.78%；80-89分?jǐn)?shù)段為9人，占20%；90-99分?jǐn)?shù)段為4人，占8.89%。

表一《數(shù)控車床編程與操作項(xiàng)目教程》測(cè)試數(shù)據(jù)

檢驗(yàn)檢測(cè)分析報(bào)告范文第3篇

目的：對(duì)比改善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理前后臨床微生物分析結(jié)果，探討分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的重要性。方法：回顧分析臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理前50例臨床微生物檢驗(yàn)結(jié)果作為對(duì)照組，實(shí)行實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理措施后的50例臨床微生物檢驗(yàn)結(jié)果作為觀察組，兩組結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，記錄分析數(shù)據(jù)。結(jié)果：實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理措施前，臨床微生物檢驗(yàn)分析準(zhǔn)確率86.00%。實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理措施后，臨床微生物檢驗(yàn)分析準(zhǔn)確率為90.00%，兩組檢測(cè)結(jié)果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

關(guān)鍵詞：微生物檢測(cè)；質(zhì)量管理；結(jié)果分析

【中圖分類號(hào)】

R249 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-3763（2014）08-0102-02

近年來(lái)，醫(yī)院不斷有新的耐藥菌株出現(xiàn)[1]，感染病例也不斷增加，這對(duì)醫(yī)院的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室不斷提出新的挑戰(zhàn)和要求。臨床微生物檢驗(yàn)分析的結(jié)果能夠?yàn)獒t(yī)師臨床提供可靠的治療依據(jù)，同時(shí)還能提供合理使用抗生素和及時(shí)檢測(cè)醫(yī)院感染流行情況的依據(jù)。因此做好實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理工作，提高臨床微生物檢測(cè)分析準(zhǔn)確性是提高患者治療效果、降低患者治療風(fēng)險(xiǎn)的有效途徑。具體報(bào)告如下：

1 資料和方法

1.1 基本資料：

隨機(jī)選取本院實(shí)行實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理措施前的50例臨床微生物檢測(cè)分析報(bào)告作為對(duì)照組，選取實(shí)行實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理措施后的50例臨床微生物分析報(bào)告作為觀察組。

1.2 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理措施

1.2.1 形成科學(xué)合理的質(zhì)量管理體系[2]：

參考ISO或國(guó)家制定的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室管理的要求和標(biāo)準(zhǔn)，并與實(shí)際情況相結(jié)合，形成科學(xué)合理的質(zhì)量管理體系，并形成文件，制定相應(yīng)的程序文件、質(zhì)量手冊(cè)和操作手冊(cè)等，提供給所有參與檢驗(yàn)工作者參照和學(xué)習(xí)。

1.2.2 認(rèn)真詳細(xì)編寫管理文件[3]：

SOP作為檢驗(yàn)工作人員參照的主要指南和依據(jù)，它能保證所有檢驗(yàn)工作人員的檢驗(yàn)操作更標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和統(tǒng)一。SOP文件在編寫時(shí)應(yīng)當(dāng)包含微生物標(biāo)本的采集步驟、采集方法、使用試劑、培養(yǎng)基的制備方法、操作注意事項(xiàng)和相關(guān)參考文獻(xiàn)。SOP文件編寫完成后須有責(zé)任科室主任簽字生效，不得隨意更改。

1.2.3 標(biāo)本采集方法：

明確采集標(biāo)本的最佳時(shí)機(jī)，如應(yīng)在發(fā)熱時(shí)抽血培養(yǎng)標(biāo)本，根據(jù)不同樣本的采集要求明確適當(dāng)?shù)牟杉椒ā⑺枰呐囵B(yǎng)器皿、培養(yǎng)溫度、運(yùn)送時(shí)間等，送檢標(biāo)本如不合格，應(yīng)立即要求檢驗(yàn)人員與臨床進(jìn)行聯(lián)系。

1.2.4 檢驗(yàn)人員素質(zhì)培養(yǎng)[4]：

微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員在上崗前應(yīng)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的培訓(xùn)，每一位檢驗(yàn)工作人員都必須經(jīng)過(guò)專業(yè)知識(shí)和實(shí)際操作兩項(xiàng)測(cè)試的考核，考核通過(guò)才能從事微生物檢驗(yàn)工作。除此之外，每年還應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)再教育，不斷提高檢驗(yàn)人員的職業(yè)素質(zhì)。

1.2.5 檢驗(yàn)儀器校準(zhǔn)：

所有檢驗(yàn)儀器必須建立相應(yīng)的制定校準(zhǔn)程序和操作程序，定期對(duì)檢驗(yàn)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，校準(zhǔn)程序應(yīng)包括校準(zhǔn)的方法、可接受范圍和期限。每做一次儀器維修和保養(yǎng)都要做好記錄，并且在之后做好校準(zhǔn)工作。更換過(guò)的鑒定板每更換一塊都要標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行質(zhì)量控制，細(xì)菌鑒定儀每次鑒定前都應(yīng)該進(jìn)行自動(dòng)校準(zhǔn)，采用化學(xué)試劑紙片對(duì)高壓濕熱滅菌器進(jìn)行滅菌效果監(jiān)測(cè)。

1.2.6 檢驗(yàn)試劑及培養(yǎng)基：

所有用于檢驗(yàn)的培養(yǎng)基和試劑都應(yīng)該想進(jìn)行登記記錄，無(wú)論是商品化采購(gòu)，每一樣試劑都應(yīng)該有明確清晰的產(chǎn)品信息，包括品名、批號(hào)、有效日期、濃度等。同時(shí)試劑在使用前都應(yīng)該經(jīng)過(guò)仔細(xì)的觀察和檢查，通過(guò)試劑顏色、厚度、是否有細(xì)菌污染現(xiàn)象、是否存在溶血、是否存在過(guò)多氣泡等方面來(lái)檢測(cè)試劑的質(zhì)量。而檢驗(yàn)所用的培養(yǎng)基和細(xì)菌鑒定板在石永強(qiáng)都應(yīng)該觀察包裝是否破裂，是否在使用有效期內(nèi)。試劑盒染色液的容器上應(yīng)該明確表明相關(guān)信息，過(guò)期的試劑和染色劑絕對(duì)不能在繼續(xù)使用。

1.2.7 加強(qiáng)與臨床的溝通與配合：

與臨床及時(shí)有效的溝通，向臨床宣傳正確的采集標(biāo)本和運(yùn)送標(biāo)本的正確方法，以減少實(shí)驗(yàn)前的誤差，提高檢驗(yàn)分析結(jié)果的質(zhì)量。

1.2.8 準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報(bào)告[5]：

患者的檢驗(yàn)結(jié)果在公布之前必須進(jìn)行雙責(zé)任人簽字確認(rèn)，包括檢測(cè)分析操作者和復(fù)核主管簽字確認(rèn)。復(fù)核主管必須對(duì)檢測(cè)報(bào)告的合理性、準(zhǔn)確定進(jìn)行審核和判斷，要杜絕錯(cuò)誤報(bào)告的產(chǎn)生 ，當(dāng)出現(xiàn)嚴(yán)重威脅患者生命安全的檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)，復(fù)核人員要立即通知臨床醫(yī)生注意。

1.3 試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理：

兩組微生物檢測(cè)分析結(jié)果采用統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件SSPS19.0處理，計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)采用卡方檢驗(yàn)，當(dāng)P

2 結(jié)果

對(duì)照組50例微生物檢測(cè)報(bào)告中有43例檢測(cè)報(bào)告準(zhǔn)確性有效，占總檢測(cè)報(bào)告數(shù)量的86%；觀察組準(zhǔn)確性有效的檢測(cè)報(bào)告為45例，占總檢測(cè)報(bào)告數(shù)量的90%。觀察組檢測(cè)報(bào)告有效率明顯高于對(duì)照組檢測(cè)報(bào)告有效率，兩組結(jié)果差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P

3 討論

一所疾病防疫控制機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)水平、管理水平、科研水平的重要標(biāo)志是實(shí)驗(yàn)室的管理和建設(shè)狀況，這在很大程度上反應(yīng)了疾病防疫控制機(jī)構(gòu)的綜合實(shí)力。隨著各種關(guān)于實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)規(guī)范、管理法規(guī)的頒布實(shí)施，實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)、建造、驗(yàn)收、檢測(cè)過(guò)程等逐漸走向了規(guī)范化、法制化的軌道，這些措施的頒布和實(shí)施有效的提高了實(shí)驗(yàn)室的實(shí)施條件和環(huán)境質(zhì)量，而嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系使得檢測(cè)試驗(yàn)操作更加規(guī)范化，這些因素都直接影響了微生物檢測(cè)報(bào)告的質(zhì)量結(jié)果，最終影響醫(yī)師對(duì)患者的診斷治療，影響國(guó)民的身體健康和生命安全，所以要在臨床推廣實(shí)施實(shí)驗(yàn)室管理措施體系。

參考文獻(xiàn)

[1] 肖亞玲，康鳳鳳，王治國(guó). 臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和患者安全[J]. 中國(guó)醫(yī)院，2014，02：7-9.

[2] 何夢(mèng)林. 探討臨床微生物檢驗(yàn)中質(zhì)量控制存在的問(wèn)題與對(duì)策[J]. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊，2013，S1：347-348.

[3] 韓淑娥，孟芝君. 臨床微生物實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)標(biāo)本不合格的原因分析及解決對(duì)策[J]. 山西醫(yī)藥雜志，2013，12：1433-1434.

檢驗(yàn)檢測(cè)分析報(bào)告范文第4篇

關(guān)鍵詞 鋼桁梁;制造質(zhì)量;管理用表;編制;應(yīng)用

中圖分類號(hào) TU4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1674-6708(2010)16-0145-03

0 引言

果子溝大橋位于新疆維吾爾自治區(qū)伊犁哈薩克自治州霍城縣果子溝內(nèi),是國(guó)道G045線新疆賽里木湖至果子溝口段高速公路改造工程項(xiàng)目新建的一座雙塔雙索面鋼桁梁斜拉橋。是我國(guó)交通部門建設(shè)的第一座大跨徑鋼桁梁公路橋。為有效控制果子溝大橋鋼桁梁的制造質(zhì)量,項(xiàng)目建設(shè)單位、監(jiān)理單位、施工單位和鋼桁梁制造單位的有關(guān)技術(shù)人員在新疆維吾爾自治區(qū)交通廳公路工程質(zhì)量監(jiān)督站的支持與指導(dǎo)下,編制了一套鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表,將其用于對(duì)鋼桁梁制造過(guò)程的質(zhì)量控制,取得了較好的效果。

1 編制鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的背景條件

1.1 果子溝大橋及其鋼桁梁簡(jiǎn)介

果子溝大橋全長(zhǎng)700m,為(170+360+170)m雙塔雙索面斜拉橋,斜拉索扇形布置,梁上索距12m,塔上索距2.1m。兩座主塔為階梯形鋼筋混凝土結(jié)構(gòu),1號(hào)主塔全高209.5m、2號(hào)主塔全高215.5m。橋面全寬26.93m,橫斷面設(shè)計(jì):1.465m(拉索防護(hù)區(qū))+0.5m(防撞欄)+2.5m(硬路肩)+2×3.75m(行車道)+0.5m(路緣帶)+2.0m(中央分隔帶)+0.5m(路緣帶)+2×3.75m(行車道)+2.5m(硬路肩)+0.5m(防撞欄)+1.465m(拉索防護(hù)區(qū))。果子溝大橋于2007年4月動(dòng)工建設(shè),現(xiàn)在下部結(jié)構(gòu)施工和鋼桁梁制造已經(jīng)完成,鋼桁梁防護(hù)涂裝即將完工,目前正在進(jìn)行鋼桁梁安裝、斜拉索掛設(shè)等最后工序的施工。

果子溝大橋鋼桁梁由主桁、縱橫梁、上下平縱聯(lián)和橫向聯(lián)結(jié)系組成。主桁架為“N”型桁架。兩片主桁,左右各一片,中心間距26m,桁高6m,節(jié)間長(zhǎng)度6m,采用焊接整體節(jié)點(diǎn)結(jié)構(gòu)形式。主桁架上下弦桿采用箱形截面,桿件內(nèi)寬780mm,截面尺寸均為930×780mm;斜桿和豎桿均采用“H”形截面,桿件外寬780mm,高460~620mm。主桁最大板厚40mm,最大吊重17t。

縱橫梁的設(shè)計(jì)為:橫梁采用變高“工”形截面,縱梁采用“工”形截面。橫梁間距(縱梁的跨度)同主桁大節(jié)點(diǎn)間長(zhǎng)度,為12m?？v梁與橫梁上翼緣同高,縱梁在與橫梁交匯處中斷?？v梁上翼緣通過(guò)橫梁的“魚形板”連接,縱梁的腹板和翼緣板在與橫梁交匯處切口讓橫梁翼緣板通過(guò)。

上下平縱聯(lián)采用雙交叉形,桿件采用焊接“工”形截面。

橫向聯(lián)結(jié)系采用“M”形,沿縱橋向每隔12m的大節(jié)點(diǎn)處設(shè)置。

1.2 編制鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的簡(jiǎn)要經(jīng)過(guò)

果子溝大橋鋼桁梁結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是:主桁節(jié)點(diǎn)桿件大,連結(jié)關(guān)系復(fù)雜,各種焊接接頭類型多,且熔透焊縫較多,焊接量大。斜拉索梁端錨固在上弦整體節(jié)點(diǎn)內(nèi),錨固細(xì)節(jié)構(gòu)造復(fù)雜。主桁中整體節(jié)點(diǎn)與腹桿的連接,均采取插入式栓接型式,制造精度要求高。

為有效控制鋼桁梁制造質(zhì)量,2008年3月,在鋼桁梁制造準(zhǔn)備階段,建設(shè)單位、施工單位、監(jiān)理單位和鋼桁梁制造單位的有關(guān)技術(shù)人員多方尋找,希望能找到一套有關(guān)鋼結(jié)構(gòu)制造質(zhì)量管理的工程監(jiān)理與施工用表的樣表,結(jié)果都沒有成功。2008年4月,果子溝大橋參建單位的有關(guān)技術(shù)人員在建設(shè)單位支持下,共同編制了一套有關(guān)果子溝大橋鋼桁梁制造、防護(hù)和安裝質(zhì)量管理用表的樣表。2008年5月至6月在新疆交通廳公路工程質(zhì)量監(jiān)督站的指導(dǎo)下,編制者們對(duì)這套樣表進(jìn)行了3三次修改和補(bǔ)充,使之逐步完善。

鋼桁梁制造、防護(hù)與安裝質(zhì)量管理用表的樣表包括三類表格:第一類,鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表;第二類,鋼桁梁防護(hù)質(zhì)量管理用表;第三類,鋼桁梁安裝質(zhì)量管理用表。由于果子溝大橋鋼桁梁防護(hù)涂裝工程還未完工,鋼桁梁安裝工程正在施工,所以本文僅僅討論鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的編制與應(yīng)用問(wèn)題。

2 編制鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的依據(jù)與方法

為了達(dá)到既能有效控制鋼桁梁制造質(zhì)量,又能根據(jù)表格記錄的內(nèi)容進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定的目的,編制樣表時(shí)主要以下列規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定作為依據(jù):

1)《公路工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》(JTG F80/1―2004);

2)《公路橋涵施工技術(shù)規(guī)范》(JTJ 041―2000);

3)《鐵路鋼橋制造規(guī)范》(TB 10121―98);

4)《對(duì)接焊縫超聲波探傷》(TB 1558―84);

5)《橋梁用結(jié)構(gòu)鋼》(GB/T 714―2000);

6)《熱軋鋼板和鋼帶尺寸、外形、重量及允許偏差》(GB/T 709―2006);

7)《碳鋼焊條》(GB/T 5117―1995);

8)《低合金鋼焊條》(GB/T 5118―1995);

9)《熔化鋼用鋼絲》(GB/T 14957―1994);

10)《氣體保護(hù)焊用焊絲》(GB/T 14958―1994);

11)《氣體保護(hù)電弧焊用碳鋼、低合金鋼焊絲》(GB/T 8110―1995);

12)《埋弧焊用碳鋼焊絲和焊劑》(GB/T 5293―1999);

13)《低合金鋼埋弧焊用焊劑》(GB/T 12470―1990);

14)《鋼焊縫手工超聲波探傷方法和探傷結(jié)果分級(jí)》(GB/T 11345―1989);

15)《鋼熔化焊對(duì)接接頭射線照相和質(zhì)量等級(jí)》(GB/T 3323―1987)。

編制樣表的方法可以概括為兩條:第一,樣表的格式參照新疆交通廳公路工程質(zhì)量監(jiān)督站編制的《公路與橋梁施工技術(shù)資料》中的試表、施檢表等表格的格式,在形式上與質(zhì)監(jiān)站編制的表格相一致;第二,樣表的內(nèi)容按照相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定編制,以便使用時(shí)能有針對(duì)性地進(jìn)行記錄,可以找到依據(jù)進(jìn)行判斷,并能滿足進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定的需要。

3 鋼桁梁制造質(zhì)量管理用表的樣表及其應(yīng)用

鋼桁梁制造過(guò)程是從材料采購(gòu)開始直至在廠內(nèi)試拼裝完成并檢驗(yàn)合格的全過(guò)程。對(duì)鋼桁梁制造過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量管理,主要工作有3項(xiàng):第一,材質(zhì)檢驗(yàn),重點(diǎn)檢驗(yàn)鋼材和焊材;第二,工序質(zhì)量控制與檢驗(yàn),重點(diǎn)控制焊接質(zhì)量;第三,中間產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn),包括對(duì)零件、桿件、試拼組成的鋼桁梁節(jié)段的質(zhì)量抽檢。

3.1 材料質(zhì)量檢驗(yàn)表的編制與應(yīng)用

1)鋼材質(zhì)量檢驗(yàn)表。包括《鋼板尺寸和外形檢測(cè)記錄表》;《鋼板尺寸和外形檢測(cè)結(jié)果報(bào)告單》;《鋼材化學(xué)成分(熔煉分析)檢查結(jié)果報(bào)告單》;《鋼材力學(xué)性能和工藝性能檢查結(jié)果報(bào)告單》。

檢驗(yàn)檢測(cè)分析報(bào)告范文第5篇

所謂檢驗(yàn)“危急值”，即當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí)，說(shuō)明患者可能正處于危險(xiǎn)的邊緣，此時(shí)如果臨床醫(yī)生能及時(shí)得到檢驗(yàn)信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，即可能挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會(huì)［1］。所以，“危急值”是表示危及生命的檢驗(yàn)結(jié)果，故把這種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)稱為危急值。這種“危急值”制度的建立是《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》舉例中的重要部分，也是臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的重要條件之一［2］。現(xiàn)根據(jù)2010年度鄭州市骨科醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室登記的臨床危機(jī)值，淺談危機(jī)值的臨床應(yīng)用。

1 危機(jī)值概況

參考《中國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室》雜志，結(jié)合醫(yī)院的實(shí)際情況，我們建立了自己實(shí)驗(yàn)室的危機(jī)值臨界值。

2008年度統(tǒng)計(jì)，共登記103例患者(血清正常)的危機(jī)值,其中Glu低25例,高28例；血鉀低13例，高21例；血氯低4例；血鈣低6例；ICU患者居多，占74.5%，小兒科占66.2%；內(nèi)分泌占20.9%，神經(jīng)內(nèi)科占7.3%，門診患者占3.2%，其他科室占2.4%。在電話通知與臨床科室聯(lián)系時(shí)，有89.9%的患者的確存在生命危象，出現(xiàn)高糖或低糖昏迷、低鈣引起的全身性痙攣等明顯的臨床癥狀，而其余特別是小兒科是由于分析前的采集不當(dāng)引起的。4例患者血糖>27.0 mmol/L，經(jīng)與臨床聯(lián)系得知患者精神狀況良好，屬于外傷，正高糖飲食，建議患者飲食正常后復(fù)查。2例患者血糖高達(dá)41.6和47.3 mmol/L，患者未出現(xiàn)高糖昏迷，經(jīng)與臨床聯(lián)系，得知靜脈血在輸液的同側(cè)抽取，建議重新抽血復(fù)查。2例低血鉀，1.71 mmol/L和1.77 mmol/L，經(jīng)與臨床聯(lián)系得知患者確實(shí)存在生命危相，并已下病危通知書，后來(lái)因搶救及時(shí)，患者并未死亡。

檢驗(yàn)標(biāo)本分析前的正確采集直接關(guān)系檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確與否，出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果的危機(jī)值必須與臨床醫(yī)生聯(lián)系，根據(jù)患者的情況，必要時(shí)重復(fù)檢測(cè)或重新抽血復(fù)檢。檢驗(yàn)科應(yīng)該結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)，盡量排除分析前、分析中、分析后的影響，得到準(zhǔn)確結(jié)果。醫(yī)生在接到通知后，立即開始采取有效的治療措施。所以，檢驗(yàn)科危機(jī)值結(jié)果的準(zhǔn)確與否，直接關(guān)系臨床醫(yī)生所采取的措施［3］。結(jié)合本院情況我們初步制定了一個(gè)危機(jī)值的報(bào)告制度，有待同行參考。

2 危機(jī)值報(bào)告制度

①臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)我院就醫(yī)患者情況，特制定出適合本單位的“危機(jī)值”報(bào)告制度。②“危機(jī)值”報(bào)告有規(guī)定的可靠途徑，檢驗(yàn)人員能為臨床提供咨詢服務(wù)，重點(diǎn)是急診科、手術(shù)室、各類重癥監(jiān)護(hù)病房等部門的危急重癥患者。③“危機(jī)值”項(xiàng)目可根據(jù)本院實(shí)際情況認(rèn)定，至少應(yīng)包括有電解質(zhì)、血糖、血?dú)?、血、尿淀粉酶、白?xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)、凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間等。④有醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)定義為檢驗(yàn)危機(jī)值及重要結(jié)果。⑤檢驗(yàn)工作人員在檢驗(yàn)活動(dòng)中必須熟練掌握所在崗位的危機(jī)值水平，并在實(shí)際操作中進(jìn)行監(jiān)控。⑥檢驗(yàn)結(jié)果達(dá)到危機(jī)值水平時(shí)，應(yīng)對(duì)檢測(cè)流程再次審核查對(duì)，遇到可能存在影響結(jié)果的因素須分析除去影響因素后再次進(jìn)行檢驗(yàn)復(fù)核。復(fù)核結(jié)果與初次結(jié)果一致應(yīng)及時(shí)向臨床報(bào)告(電話通知或直接送達(dá))并記錄。復(fù)核結(jié)果與初次結(jié)果不一致應(yīng)報(bào)告上一級(jí)技術(shù)主管人員分析處理，以分析報(bào)告保證檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性。⑦科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理小組定期對(duì)危機(jī)值報(bào)告情況進(jìn)行審核，并作為工作人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)內(nèi)容。⑧有關(guān)未盡列出的檢驗(yàn)極低或極高值，血、腦脊液、骨髓培養(yǎng)陽(yáng)性重大傳染病如霍亂、艾滋病等在本實(shí)驗(yàn)室初檢經(jīng)復(fù)查后仍有重大疑似者，檢驗(yàn)結(jié)果必須及時(shí)電話向臨床醫(yī)師及上級(jí)主管部門報(bào)告。⑨報(bào)告人必須詳細(xì)記錄結(jié)果、記錄報(bào)告時(shí)間。

參 考 文 獻(xiàn)

［1］ 寇麗筠.臨床實(shí)驗(yàn)室工作中危機(jī)值的應(yīng)用.中國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室,2003,2(8):32.