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關(guān)鍵詞:呼吸系統(tǒng);疾??;CT;檢查技術(shù)
0引言
呼吸系統(tǒng)疾病的影像檢查,主要包括常規(guī)胸片、CT、超聲、MRI、PET等。循證醫(yī)學(xué)診斷試驗(yàn)的原則就是對(duì)某種疾病的診斷選擇最合適的方法。在眾多檢查方法中,首選為平片,其次為CT,再根據(jù)要解決的問(wèn)題選擇其他方法。由于CT的高密度分辨力,相較于胸片,可判斷包括脂肪、液體和鈣化在內(nèi)的組織特性。由于其無(wú)前后重疊現(xiàn)象,能夠清晰地顯示縱隔內(nèi)結(jié)構(gòu),因此可用于診斷縱隔內(nèi)的病變。碘造影劑增強(qiáng)掃描可幫助明確病變的血供狀況。同時(shí)可檢查縱隔、血管病變或幫助區(qū)分良、惡性病變。
1資料與方法
CT檢查方式較多,有平掃、增強(qiáng)檢查、螺旋CT掃描等[1]。選取我院收治的呼吸系統(tǒng)疾病患者45例,其中肺彌漫性病變患者13例,肺內(nèi)孤立性病變患者15例,肺微小結(jié)節(jié)病灶患者17例。再次進(jìn)行CT檢查,觀察確診效果。
平掃:顱腦CT掃描常取仰臥位,先掃定位片,然后確定掃描范圍,再行橫斷位掃描。掃描所用基線多為聽(tīng)眥線(即外眥與外耳道的連線)或聽(tīng)眉線(即眉毛上緣中點(diǎn)與外耳道的連線)。
增強(qiáng)檢查:造影增強(qiáng)方法:靜脈注射60%的碘造影劑60-100ML,兒童劑量為2ML/KG。再進(jìn)行一次螺旋CT掃描[2]:掃描的時(shí)候使用螺旋技術(shù)。
2結(jié)果
以上數(shù)字表明,CT增強(qiáng)掃描機(jī)螺旋CT掃描的診斷率較高,對(duì)于一些小結(jié)節(jié)病灶診斷效果較好。
3討論
3.1注意事項(xiàng)
胸部的組織復(fù)雜,組織的密度差異很大,其CT值的范圍寬廣,所以在觀察胸部CT時(shí),至少需采用兩種不同的窗寬和窗位,分別觀察肺野與縱隔,有時(shí)還需采用骨窗,以觀察胸部骨骼的改變。胸部CT圖像是胸部不同層面的斷層圖像,普通CT只能進(jìn)行胸部橫斷面成像,多層螺旋CT除橫斷面成像外??尚泄跔蠲婕笆笭蠲娴某上?。心臟各房室之間有少量脂肪組織,所以CT上可大致區(qū)分各房室。左、右心膈角區(qū)可見(jiàn)三角形脂肪密度影,常呈對(duì)稱(chēng)性出現(xiàn),右側(cè)多大于左側(cè),為心包外脂肪墊,注意不要誤為病變。CT圖像上不能顯示肺段間的界限,只能根據(jù)肺段支氣管及血管的走行定位。發(fā)生肺段范圍內(nèi)的病變時(shí),則可顯示肺段的形態(tài)。需要及時(shí)去除造成偽影的因素,以保證CT圖像的質(zhì)量。
3.2胸部CT檢查的優(yōu)點(diǎn)
CT所具有的密度分辨率高以及斷面成像,無(wú)重疊干擾等優(yōu)點(diǎn),對(duì)普通X線檢查有一定診斷難度的縱隔病變、肺內(nèi)微小病變以及對(duì)胸內(nèi)淋巴結(jié)增大的診斷有著特殊價(jià)值。因此,胸部外傷的影像診斷中,CT檢查的優(yōu)勢(shì)是一次性完成多種損傷的綜合診斷。CT檢查,以盡快明確診斷使患者得到及時(shí)對(duì)癥治療。胸部低劑量CT掃描對(duì)胸部病變的檢出敏感性和顯示病變的準(zhǔn)確性均優(yōu)于常規(guī)X線胸片。低劑量CT掃描顯示胸部結(jié)構(gòu)的清晰度明顯優(yōu)于常規(guī)X線胸片。低劑量CT掃描可以清晰顯示肺血管-支氣管束至胸膜下1~2cm處,清晰顯示肺小葉結(jié)構(gòu),常規(guī)X線胸片僅能隱約顯示主支氣管及中、內(nèi)帶肺野的肺血管影。低劑量CT對(duì)縱隔器官的形態(tài)、輪廓、結(jié)構(gòu)及其周?chē)g隙均可清楚顯示,常規(guī)X線胸片僅能隱約顯示縱隔結(jié)構(gòu)。胸部低劑量CT檢查輻射當(dāng)量比常規(guī)胸部CT大幅度降低,與胸部X線攝片的有效輻射當(dāng)量相當(dāng)。與常規(guī)X線胸片比較,胸部低劑量CT掃描有利于檢出輕微病變和隱蔽部位病變,顯示病變特征,特別是對(duì)于早期肺癌的確診有決定性意義,檢查質(zhì)量有保障。胸部低劑量CT在胸部健康查體中的價(jià)值明顯優(yōu)于X線胸片。
參考文獻(xiàn)
吉林省人民醫(yī)院呼吸科,吉林長(zhǎng)春 130000
[摘要]目的 探討和分析降鈣素原(PCT)在呼吸系統(tǒng)感染性疾病癥狀早期診斷與鑒別診斷過(guò)程中的應(yīng)用價(jià)值。方法 通過(guò)免疫化學(xué)發(fā)光法來(lái)測(cè)定患者血液中的PCT水平,并將細(xì)菌感染組與非細(xì)菌感染組患者的血清PCT的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,計(jì)算其對(duì)于細(xì)菌感染臨床診斷的特異性、敏感性、準(zhǔn)確診斷指數(shù),并與患者人體外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)與分類(lèi)計(jì)數(shù)的結(jié)果進(jìn)行綜合對(duì)比。結(jié)果 以血清中PCT指標(biāo)>0.5mg/L作為陽(yáng)性閾值,則患者血清中PCT指標(biāo)對(duì)于呼吸系統(tǒng)的細(xì)菌感染診斷的敏感性為94.1%,特異性為89.7%,其準(zhǔn)確診斷指數(shù)為0.838,和外周血WBC計(jì)數(shù)和分類(lèi)計(jì)數(shù)的敏感性、特異性和準(zhǔn)確診斷指數(shù)(分別為67.1%、66.7%和0.338)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),結(jié)論 血清降鈣素原測(cè)定在呼吸系統(tǒng)的感染性疾病早期診斷鑒別中有非常重要的價(jià)值,屬于較好的判斷疾病嚴(yán)重程度和治療效果觀察指標(biāo)。
關(guān)鍵詞 降鈣素原;PCT;白細(xì)胞計(jì)數(shù)
[中圖分類(lèi)號(hào)] R446.5
[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A
[文章編號(hào)] 1674-0742(2014)03(b)-0183-02
降鈣素原屬于臨床上新型的炎癥參考指標(biāo),通常用于對(duì)細(xì)菌感染性疾病患者的診斷與鑒別。目前,隨著降鈣素原在各個(gè)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域相關(guān)研究深入發(fā)展,其臨床參考價(jià)值作用越來(lái)越廣泛地被應(yīng)用[1]?,F(xiàn)針對(duì)該院呼吸內(nèi)科自2011年6月—2013年5月就診的患者,對(duì)于病例的血清PCT數(shù)值檢測(cè)的結(jié)果以及有關(guān)指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比分析,旨在探討該指標(biāo)項(xiàng)在呼吸系統(tǒng)感染性疾病中的臨床診斷價(jià)值,取得了較好的效果,報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
收集該院呼吸內(nèi)科收治的患者為研究對(duì)象230例,其中,女性患者共95例,男性患者共135例,患者年齡在17~75歲之間,平均的年齡是(35.4±9.3)歲。全部患者均依據(jù)其臨床資料以及出院(或者死亡)診斷,依照隨機(jī)的原則分成非細(xì)菌感染組和細(xì)菌感染兩組。細(xì)菌感染組的患者共152例,其中,細(xì)菌感染性哮喘患者共37例、肺部感染患者共有73例、膿毒血癥患者共有6例、慢性支氣管炎患者共有26例、敗血癥患者共有6例、全身炎癥反應(yīng)患者共有5例;非細(xì)菌感染組患者一共78例,其中37例為上呼吸道感染的患者、20例為病毒性肺炎的患者、13例為過(guò)敏性哮喘的患者、5例為病毒性哮喘的患者、5例為腫瘤的患者。
1.2 檢查方法
在患者住院以后,并且使用抗生素藥物以前,采集其靜脈血進(jìn)行PCT指標(biāo)測(cè)定,對(duì)WBC計(jì)數(shù)和分類(lèi)計(jì)數(shù),在必要的時(shí)候,須進(jìn)行痰培養(yǎng)和血培養(yǎng),或者進(jìn)行咽拭子的培養(yǎng)[2]。如果患者伴隨有病情的變化已經(jīng)給予抗生素藥物治療,則要進(jìn)行抽血檢查。針對(duì)PCT的指標(biāo)檢測(cè),采用免疫化學(xué)發(fā)光法,所使用的儀器為全自動(dòng)免疫化學(xué)發(fā)光儀,配套試劑屬于相同公司生產(chǎn)專(zhuān)用。對(duì)于WBC的計(jì)數(shù)與分類(lèi)計(jì)數(shù),則通過(guò)血細(xì)胞分析儀來(lái)實(shí)施測(cè)定,同時(shí),可使用手工法進(jìn)行細(xì)菌的培養(yǎng)與鑒定。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)比該兩組患者血清中的PCT檢測(cè)指標(biāo),并計(jì)算該項(xiàng)指標(biāo)針對(duì)細(xì)菌感染診斷的特異性和敏感性以及準(zhǔn)確診斷指數(shù),準(zhǔn)確診斷指數(shù)為敏感性與特異性之和減1,同時(shí)和患者人體外周血WBC計(jì)數(shù)與分類(lèi)計(jì)數(shù)的結(jié)果展開(kāi)對(duì)比。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
采用spss17.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析計(jì)數(shù)資料系目χ2檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
以PCT值>0.5m g/L作為陽(yáng)性閾值,那么患者血清中PCT數(shù)值對(duì)于細(xì)菌感染診斷的敏感性為94.1%,特異性為89.7%,準(zhǔn)確診斷指數(shù)為0.838。細(xì)菌感染組中,共有102例白胞計(jì)數(shù)和(或)分類(lèi)計(jì)數(shù)異常升高,共41例患者指標(biāo)正常,11例患者出現(xiàn)下降。非細(xì)菌感染組中,共有26例患者WBC細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類(lèi)計(jì)數(shù)出現(xiàn)異常升高,37例患者指標(biāo)正常,共有15例指標(biāo)出現(xiàn)下降。WBC計(jì)數(shù)和分類(lèi)計(jì)數(shù)異常升高,對(duì)細(xì)菌感染的診斷敏感性為67.1%,特異性為66.7%,準(zhǔn)確診斷指數(shù)為0.338,患者血清PCT指標(biāo)與WBC計(jì)數(shù)和分類(lèi)計(jì)數(shù)指標(biāo)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表1。
3 討論
血清降鈣素(即CT)最初是從甲狀腺患者的腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)液當(dāng)中所提取的一種多肽激素,因此通常作為甲狀腺腫瘤的血清標(biāo)志物[3]。PCT屬于CT的前體物,該指標(biāo)在健康正常的人體血清中幾乎檢測(cè)不到,并水平相當(dāng)?shù)?。但是如果是在受到?xì)菌感染的時(shí)候,則PCT指標(biāo)就會(huì)出現(xiàn)明顯的上升,這時(shí)PCT指標(biāo)往往>0.5mg/L[4]。該研究資料中,全部呼吸系統(tǒng)存在著細(xì)菌感染的患者,其PCT指標(biāo)和非細(xì)菌感染性患者人體PCT指標(biāo)對(duì)比,結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),這和MasiaM等有關(guān)報(bào)道比較符合[5]。所以,PCT指標(biāo)可以作為細(xì)菌感染性疾病的診斷和鑒別的有效參考指標(biāo)。
經(jīng)過(guò)對(duì)該院醫(yī)治的230例呼吸系統(tǒng)感染性疾病的患者進(jìn)行血清PCT的檢測(cè),和血清中的外周血WBC計(jì)數(shù)和(或者)分類(lèi)計(jì)數(shù)進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果血清PCT>0.5mg/L設(shè)定為陽(yáng)性閾值,在該范圍以?xún)?nèi),顯示PCT指標(biāo)對(duì)于細(xì)菌感染的特異性為89.7%,敏感性為94.1%,準(zhǔn)確診斷指數(shù)為0.838,該3項(xiàng)指標(biāo)均要明顯地高于人體外周血WBC計(jì)數(shù)與分類(lèi)計(jì)數(shù)所表達(dá)的特異性、敏感性和準(zhǔn)確診斷指數(shù)。在臨床實(shí)踐中,通過(guò)細(xì)菌的培養(yǎng)通常會(huì)更加顯示特異性,但是也有一個(gè)缺點(diǎn),就是最少也需要3~7d才能得出結(jié)果,而PCT指標(biāo)的檢測(cè)卻只需要10min左右,而且細(xì)菌的培養(yǎng)結(jié)果極容易受到各種外界因素的嚴(yán)重影響[6]。所以,血清中PCT指標(biāo)的檢測(cè)是一種非常簡(jiǎn)便快捷的方法,并且其陽(yáng)性檢出率也更高,十分有利于疾病早期的診斷和鑒別[7]。
該項(xiàng)研究中,針對(duì)于患有膿毒血癥和全身性中毒癥狀比較嚴(yán)重的患者,其體內(nèi)血清PCT指標(biāo)呈現(xiàn)十分明顯的上升趨勢(shì),通過(guò)對(duì)部分患者進(jìn)行的連續(xù)性監(jiān)測(cè),結(jié)果表明在患者病情出現(xiàn)惡化或炎癥劇增的時(shí)候,其血清中PCT呈現(xiàn)持續(xù)升高的水平。若PCT指標(biāo)下降,則表示患者的病情出現(xiàn)慢慢的好轉(zhuǎn),其感染也得到了有效的控制[8]。而對(duì)于已經(jīng)被確診為細(xì)菌感染性疾病的患者,通過(guò)對(duì)其血清PCT指標(biāo)的嚴(yán)密監(jiān)測(cè),就完全可以知悉患者在治療過(guò)程中的具體效果。
參考文獻(xiàn)
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關(guān)鍵詞:妊娠糖尿??;診斷標(biāo)準(zhǔn);護(hù)理干預(yù);新生兒;妊娠結(jié)局
妊娠糖尿?。╣estational diabetes mellitus, GDM)是常見(jiàn)的妊娠期并發(fā)癥之一,從數(shù)據(jù)來(lái)看[1],現(xiàn)階段GDM的發(fā)生率不斷增加,血糖增高對(duì)婦女的正常妊娠、圍產(chǎn)管理,對(duì)新生兒的質(zhì)量,都有許多負(fù)面的影響。GDM的診斷標(biāo)準(zhǔn)一直仍有爭(zhēng)論,國(guó)際妊娠與糖尿病研究組織(International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups,IADPSG)在2010年了新的更加嚴(yán)格的關(guān)于GDM的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],江蘇大學(xué)附屬江濱醫(yī)院婦產(chǎn)科前期執(zhí)行美國(guó)國(guó)家糖尿病數(shù)據(jù)組(National Diabetes data Group NDDG)標(biāo)準(zhǔn)診斷,自2012年底后開(kāi)始執(zhí)行2010年版IADPSG的診斷標(biāo)準(zhǔn)。研究人員觀察了護(hù)理干預(yù)對(duì)按照舊標(biāo)準(zhǔn)未診斷為GDM、按新標(biāo)準(zhǔn)診斷為GDM的患者的影響,報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 選擇2013年1月~12月在江蘇大學(xué)附屬江濱醫(yī)院婦產(chǎn)科建立檔案、生育的孕婦321例,所有孕婦按照NDDG標(biāo)準(zhǔn)未診斷為GDM,按IADPSG標(biāo)準(zhǔn)診斷為GDM,為干預(yù)組;同時(shí)回顧檢查了2012年1月~12月建立檔案、生育完畢的孕婦,檢出按照NDDG標(biāo)準(zhǔn)未診斷為GDM,按IADPSG標(biāo)準(zhǔn)診斷為GDM的孕婦303例,為對(duì)照組。干預(yù)組年齡20~37歲,平均年齡(25.6±5.3)歲,初產(chǎn)婦280例,經(jīng)產(chǎn)婦41例;對(duì)照組年齡19~36歲,平均(27.0±5.6)歲,初產(chǎn)婦252例,經(jīng)產(chǎn)婦51例。兩組間一般情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別。入選的孕婦在妊娠之前未發(fā)現(xiàn)糖尿病,無(wú)心腦血管病表現(xiàn),排除高血壓、肝腎疾病、慢性感染等孕婦。
1.2妊娠期糖尿病診斷的新舊標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 NDDG標(biāo)準(zhǔn) 江蘇大學(xué)附屬江濱醫(yī)院婦產(chǎn)科之前執(zhí)行的2000年NDDG標(biāo)準(zhǔn)診斷[3],孕婦進(jìn)行75g糖篩查試驗(yàn),測(cè)血糖值,空腹不超過(guò)5.6mmol/L,1h不超過(guò)10.5mmol/L,2h不超過(guò)8.5mmol/L,3h不超過(guò)6.7mmol/L,超過(guò)一項(xiàng)診斷為糖耐量異常,超過(guò)兩項(xiàng)及以上者,診斷為GDM,進(jìn)行干預(yù)。
1.2.2 IADPSG標(biāo)準(zhǔn) 江蘇大學(xué)附屬江濱醫(yī)院婦產(chǎn)科執(zhí)行的新的診斷標(biāo)準(zhǔn)為2010年版IADPSG的GDM診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:孕婦進(jìn)行75g糖篩查試驗(yàn),血糖空腹不超過(guò)5.1mmoL/L(92mg/dl)、1h不超過(guò)10.0mmoL/L(180mg/dl)、2h不超過(guò)8.5mmoL/L(153mg/dl),只要一項(xiàng)血糖值達(dá)到或超過(guò)標(biāo)準(zhǔn),診斷為GDM,進(jìn)行干預(yù)。
1.3孕產(chǎn)期的護(hù)理干預(yù) 對(duì)照組孕婦按2000年NDDG標(biāo)準(zhǔn)診斷準(zhǔn)為正常情況,按照原指南建議給予常規(guī)的護(hù)理,定期進(jìn)行隨診,隨圍產(chǎn)周期接受常規(guī)孕期教育。
干預(yù)組孕婦在常規(guī)處理的基礎(chǔ)上,給予嚴(yán)格的心理、飲食、運(yùn)動(dòng)等方面的護(hù)理干預(yù)。①心理干預(yù):護(hù)理人員主動(dòng)加強(qiáng)與孕婦的交流與溝通,詳細(xì)講解GDM相關(guān)知識(shí),使孕婦了解病情,緩解緊張情緒;②飲食干預(yù):干預(yù)組孕婦接受較為嚴(yán)格的飲食護(hù)理干預(yù),定期營(yíng)養(yǎng)宣教,按照體重的不同制定營(yíng)養(yǎng)食譜,補(bǔ)充所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);③運(yùn)動(dòng)干預(yù):根據(jù)干預(yù)組患者血糖、體重增加、胎兒發(fā)育等情況,設(shè)計(jì)合理的運(yùn)動(dòng)方案,促進(jìn)糖代謝利用,指導(dǎo)孕婦運(yùn)動(dòng)量的合理性、注意的禁忌事項(xiàng)等。
必要的降糖治療:干預(yù)組患者定期復(fù)查血糖,經(jīng)心理、飲食、運(yùn)動(dòng)等方面的干預(yù)后,血糖仍高者,根據(jù)內(nèi)分泌科醫(yī)師的指導(dǎo),接受口服降糖藥物或者合理的胰島素治療。
1.4觀察指標(biāo) 觀察兩組患者的妊娠并發(fā)癥、妊娠結(jié)局等。觀察兩組患者新生兒的圍產(chǎn)情況。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件采用SPSS19.0中文版,計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料比較用χ2分析。以P
2 結(jié)果
2.1妊娠并發(fā)癥的比較 干預(yù)組總的妊娠并發(fā)癥的低于對(duì)照組的發(fā)生率,其中:妊高癥、羊水過(guò)多、糖尿病酮癥、子癇及子癇前期、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、胎兒宮內(nèi)窘迫、胎膜早破的發(fā)生率低于對(duì)照,P
2.2妊娠結(jié)局的比較 干預(yù)組孕婦引產(chǎn)失敗的發(fā)生率與對(duì)照組相仿,發(fā)生剖宮產(chǎn)、側(cè)切、產(chǎn)道損傷的幾率明顯低于對(duì)照,P
2.3新生兒質(zhì)量的比較 兩組新生兒的出生體重、Apgar評(píng)分未表現(xiàn)出差異,發(fā)生新生兒黃疸、難產(chǎn)無(wú)明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異比例區(qū)別不大,P>0.05;但是干預(yù)組孕婦出現(xiàn)巨大兒、低體重兒的比例低于對(duì)照組,新生兒低血糖、新生兒呼吸窘迫綜合征的發(fā)生率也較低,P
3 討論
妊娠期糖尿病是指無(wú)糖尿病的孕婦在妊娠期間出現(xiàn)糖耐量異常、血糖升高,常見(jiàn)空腹血糖正常,餐后血糖明顯升高,腎糖閾下降,腎性糖尿,嚴(yán)重影響母嬰健康。近年來(lái),我國(guó)飲食結(jié)構(gòu)變化,成人肥胖率上升,GDM發(fā)病率既往報(bào)告在1%~5%,許香香等人報(bào)告[5]采用第七版《婦產(chǎn)科學(xué)》、ADA標(biāo)準(zhǔn)的GDM發(fā)病率分別為10.40%、10.66%,采用IADPSG標(biāo)準(zhǔn)后GDM的發(fā)生率則有19.83%,上升趨勢(shì)明顯。
本病雖多能恢復(fù),然而血糖升高對(duì)母嬰的近、遠(yuǎn)期影響是明確的,諸如胎盤(pán)異常、子癇前期、子癇、妊高癥、胎兒生長(zhǎng)受限或過(guò)度生長(zhǎng)等[6]。GDM主要影響在于,孕婦體內(nèi)往往同時(shí)有胰島素升高及胰島素抵抗的情況[7],同時(shí),妊高癥與GDM在發(fā)病環(huán)節(jié)上存在一定相關(guān)性,GDM孕婦出現(xiàn)子癇前期往往是早產(chǎn)的重要誘因[8]。GDM孕婦在妊娠中后期,血糖控制不佳,存在潛在的胎兒畸形、誘發(fā)流產(chǎn)等意外風(fēng)險(xiǎn)[9]。對(duì)胎兒,其可出現(xiàn)繼發(fā)性高胰島素血癥,促進(jìn)胎兒過(guò)度發(fā)育,出現(xiàn)巨大兒[10];胎兒在娩出后,繼發(fā)性高胰島素血癥往往不能立即糾正,可誘發(fā)低血糖反應(yīng)[11];其肺泡活性物質(zhì)合成降低,發(fā)生新生兒呼吸窘迫綜合征的可能性也高于正常胎兒[12]。因此,嚴(yán)格的妊娠期血糖管理是非常有必要的。
由于相當(dāng)部分的GDM孕婦無(wú)明顯癥狀,空腹血糖也正常,江蘇大學(xué)附屬江濱醫(yī)院婦產(chǎn)科在執(zhí)行2010年版IADPSG的GDM診斷標(biāo)準(zhǔn)后,發(fā)現(xiàn)檢出的GDM孕婦有明顯增加,同時(shí)由于IADPSG標(biāo)準(zhǔn)檢查更為簡(jiǎn)單,并未對(duì)臨床工作增加明顯的負(fù)擔(dān)。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),在IADPSG標(biāo)準(zhǔn)診斷為GDM而NDDG標(biāo)準(zhǔn)未診斷為GDM的孕婦人群中,進(jìn)行嚴(yán)格的護(hù)理干預(yù),加強(qiáng)血糖管理,明顯降低了妊娠并發(fā)癥、改善了妊娠結(jié)局與新生兒質(zhì)量??梢哉J(rèn)為IADPSG標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)便易行,利于優(yōu)生優(yōu)育工作開(kāi)展,具有較好的推廣價(jià)值。
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【關(guān)鍵詞】蛋雞;初冬;慢性呼吸道??;診治;預(yù)防
雞慢性呼吸道病(chronic respiratory disease,CRD)使蛋雞生長(zhǎng)發(fā)育緩慢、生產(chǎn)性能降低甚至死亡,是蛋雞飼養(yǎng)過(guò)程中必須重視的問(wèn)題之一。該疾病的臨床癥狀包括咳嗽、流涕、眶下竇膿腫等,任何日齡的蛋雞都有可能發(fā)生此病,且一年四季均有可能發(fā)生。初冬季節(jié)天氣驟變,氣溫下降較快,容易引起蛋雞免疫力下降而感染該病,因而,強(qiáng)化初冬季節(jié)蛋雞慢性呼吸道病的診斷、預(yù)防與治療極為重要。本文結(jié)合工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)對(duì)上述問(wèn)題展開(kāi)討論,以期為同行提供參考。
1 初冬蛋雞慢性呼吸道病的診斷
蛋雞飼養(yǎng)中,初冬季節(jié)可能發(fā)生的疾病很多,其中與慢性呼吸道病癥狀類(lèi)似的也較多,為了更好地對(duì)該病進(jìn)行診斷并采取有針對(duì)性的治療措施,應(yīng)注意以下幾個(gè)問(wèn)題:
1.1 與傳染性鼻炎相區(qū)別
雞傳染性鼻炎的癥狀與慢性呼吸道病的癥狀極為相似,且兩種疾病常常同時(shí)產(chǎn)生,其區(qū)別是:傳染性鼻炎的癥狀以流眼淚、面部腫脹和流鼻涕為主,無(wú)慢性呼吸道病的氣囊炎和呼吸音癥狀。
1.2 與傳染性支氣管炎相區(qū)別
雞傳染性支氣管炎為病毒性疾病, 雞群發(fā)病比較急, 輸卵管有特征性病變,常伴有腎臟病變,成年雞產(chǎn)蛋量大幅度下降并出現(xiàn)嚴(yán)重畸形蛋,各種抗菌藥物均無(wú)效。此外,該病易與慢性呼吸道病相互誘發(fā)造成混合感染。
1.3 與傳染性喉氣管炎相區(qū)別
傳染性喉氣管炎通常僅發(fā)生在成年雞身上,這是一種病毒性疾病,傳染性較強(qiáng),感染雞群精神委靡,張口呼吸,甩頭,咯血,病情發(fā)展較快,很多雞來(lái)不及救治就死亡了,各種抗菌性藥物都沒(méi)有明顯的治療效果。
1.4 與新城疫的區(qū)別
雞新城疫為病毒性疾病,表現(xiàn)為全群急性發(fā)病、癥狀明顯(非典型性新城疫癥狀不明顯),雖然呼吸道癥狀與慢性呼吸道病相似,但消化道出血嚴(yán)重,并且有神經(jīng)癥狀出現(xiàn),這與慢性呼吸道病很容易區(qū)別。另外,雞新城疫可誘發(fā)雞慢性呼吸道病,往往在新城疫癥狀消失后,慢性呼吸道病的癥狀才逐漸表現(xiàn)出來(lái)。
1.5 與維生素A缺乏癥相區(qū)別
缺乏維生素A的雞通常消瘦,羽毛干枯、無(wú)光澤且蓬亂,腿腳褪色,用抗生素治療無(wú)療效,而慢性呼吸道病用抗生素治療是有療效的。
1.6 與曲霉菌病相區(qū)別
初冬季節(jié)若降雨過(guò)多,可能引發(fā)梅雨季節(jié)易患的曲霉菌病,該病通常是暴發(fā)型,且日齡較小的雞只越容易感染,表現(xiàn)為呼吸困難、音。
2 初冬蛋雞慢性呼吸道病的防與治
2.1 接種疫苗
科學(xué)接種疫苗對(duì)防止慢性呼吸道病的發(fā)生有重要意義,目前國(guó)內(nèi)普遍使用的是活疫苗F株疫苗。F株疫苗給1日齡、3日齡、20日齡雛雞滴眼接種不會(huì)引起任何可見(jiàn)癥狀或氣囊上的變化,而且不影響增重。飼養(yǎng)者應(yīng)正確接種,有效避免慢性呼吸道病及相應(yīng)并發(fā)癥的發(fā)生。
2.2 科學(xué)使用防治藥物
支原體沒(méi)有細(xì)胞壁,因此對(duì)細(xì)胞壁起作用的藥物對(duì)支原體沒(méi)有效果,常用的有效抗生素主要有鏈霉素、土霉素、金霉素、四環(huán)素、卡那霉素、慶大霉素、螺旋霉素、強(qiáng)力霉素、林可霉素、壯觀霉素、泰樂(lè)菌素、泰妙菌素等。由于任何病原體都有一定的耐藥性,為了保證藥物有效,應(yīng)避免長(zhǎng)期使用同一種藥物進(jìn)行疾病防治,最好幾種有效藥物輪流使用。此外,為了鞏固防治效果,應(yīng)將每個(gè)療程控制在3~7d之間。
2.3 做好日常飼養(yǎng)管理
首先,引進(jìn)種雞、種蛋時(shí)要把好質(zhì)量關(guān),堅(jiān)決不從有病雞場(chǎng)采購(gòu);其次,要對(duì)不同日齡、不同生長(zhǎng)發(fā)育階段的種雞進(jìn)行分類(lèi)飼養(yǎng)和管理;再次,要做好雞舍管理,嚴(yán)防貓、鼠、鳥(niǎo)等進(jìn)入雞舍。做好飼料管理、注意營(yíng)養(yǎng)均衡,以提升蛋雞抵抗力;此外,雞舍要經(jīng)常通風(fēng)和打掃,時(shí)常消毒,以消除病原體,避免雞舍擁擠,合理安排飼養(yǎng)場(chǎng)地,仔細(xì)觀察雞的健康狀況,一旦發(fā)現(xiàn)異常就要及時(shí)認(rèn)真地診斷和治療。
2.4 阻斷種蛋垂直傳播
阻斷種蛋垂直傳播是減少慢性呼吸道病的重要途徑之一,對(duì)此可采取以下2種做法:(1)抗生素處理法。孵化前將種蛋加溫到37℃后立即將其放入5℃左右對(duì)支原體有效的抗生素溶液中浸浴15~20min;也可以將種蛋放入密閉容器內(nèi)的抗生素溶液中,抽出一部分空氣,再注入空氣以促使藥物進(jìn)入種蛋中;(2)加熱法。將種蛋放入孵化器,通過(guò)加入熱控提升孵化器中的溫度,從而達(dá)到消滅支原體的目的,但采取這種方法時(shí)一定要控制好溫度,避免影響孵化。
3 總結(jié)
慢性呼吸道病嚴(yán)重威脅著蛋雞健康,該病的預(yù)防、診斷與治療是蛋雞飼養(yǎng)管理中的重要工作之一,應(yīng)加強(qiáng)預(yù)防措施。同時(shí),在發(fā)現(xiàn)蛋雞健康情況出現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行診斷并采取有針對(duì)性的治療措施,使蛋雞慢性呼吸道病得到有效控制。
參考文獻(xiàn)
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關(guān)鍵詞:兒科;呼吸系統(tǒng);疾??;臨床2013年,國(guó)內(nèi)關(guān)于兒科呼吸系統(tǒng)疾病的研究又有了新的進(jìn)展,針對(duì)兒科呼吸系統(tǒng)疾病,其肺炎、反復(fù)喘息和慢性咳嗽、肺結(jié)核等等疾病的就診指南已經(jīng)廣為人知,現(xiàn)將2013年兒科呼吸系統(tǒng)疾病的最為主要的研究成果分析如下。
1資料與方法
選取2013年的兒科呼吸系統(tǒng)的病例,采用回顧性分析的方法來(lái)進(jìn)一步分析和研究?jī)嚎坪粑到y(tǒng)疾病發(fā)病的主要原因,并分析有效的應(yīng)對(duì)措施。
2結(jié)果
通過(guò)分析,最終決定在肺炎、反復(fù)喘息和慢性咳嗽、肺結(jié)核、哮喘、肺間質(zhì)性疾病等幾個(gè)方面展開(kāi)深入的分析和研究,以得出進(jìn)一步的結(jié)論。
3討論
3.1肺炎 肺炎在兒童中發(fā)病的概率較高,發(fā)病的主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽。根據(jù)以往的研究,表明組鏈球菌感染是最重要的原因,但是一直以來(lái),我國(guó)對(duì)其的研究不夠深入,不過(guò),SARS在我國(guó)流行后,我國(guó)開(kāi)始深入研究冠狀病毒,特別是對(duì)病毒的研究更加的多見(jiàn),有學(xué)者通過(guò)研究北京周邊地區(qū)的急性呼吸道感染患兒標(biāo)本,發(fā)現(xiàn)其中有病毒NL63基因,這一研究表明兒童呼吸道感染和病毒NL63基因之間有著不可分離的關(guān)系[1]。同時(shí),禽流感病毒肺炎的出現(xiàn)使得人們對(duì)此病毒的診治有了新的認(rèn)識(shí)和經(jīng)驗(yàn)積累。有密切接觸史,如果出現(xiàn)了長(zhǎng)時(shí)間的高熱、劇烈咳嗽、肺部顯著變化的兒科患者就要診斷是否為禽流感病毒肺炎。由于以往甲型流感病毒較為普遍,研究人員主要對(duì)甲型流感病毒進(jìn)行了深入研究。支原體、衣原體也逐漸的在兒童呼吸道分泌物中被發(fā)現(xiàn),這些研究結(jié)果都說(shuō)明支原體、衣原體可以感染呼吸道。這些年的研究也證實(shí)了在兒童病患中存在性革蘭陰性桿菌肺炎,對(duì)于這一點(diǎn),應(yīng)該引起研究者的重視[2]。
3.2反復(fù)喘息和慢性咳嗽 嬰幼兒反復(fù)或持續(xù)喘息是非常多見(jiàn)的一種呼吸系統(tǒng)疾病,除了哮喘這個(gè)因素之外,還有很多的原因會(huì)導(dǎo)致氣道狹窄。臨床上,很容易把嬰幼兒反復(fù)或持續(xù)喘息等等的各類(lèi)疾病判斷成是哮喘,所以,對(duì)于診斷哮喘,需要明確的知道病因。嬰幼兒反復(fù)哮喘病的病因主要有以下幾個(gè)分類(lèi):呼吸道病毒感染、支氣管、肺發(fā)育不健全[3]。一般來(lái)說(shuō),針對(duì)嬰幼兒反復(fù)或持續(xù)喘息的病因是比較難以定奪的,因?yàn)楸容^復(fù)雜,所以,在病因的診斷中,哮喘患者接受治療時(shí)候的反應(yīng),以及是否是陽(yáng)性家族過(guò)敏史,這些因素是區(qū)別哮喘和非哮喘的一個(gè)可參考的因素。
3.3肺結(jié)核 肺結(jié)核作為一種慢性的傳染病,其原因多由于感染了結(jié)核桿菌,這些年,結(jié)核病的發(fā)病率也在不斷上升,依照有關(guān)資料顯示,3個(gè)人就有可能有1個(gè)人患上結(jié)核,如果人體遇到機(jī)體免疫力下降的情況,更加容易患上該疾病。兒童的年紀(jì)比較小,不夠注意個(gè)人的衛(wèi)生,比如,不勤洗手等,這些不良的生活習(xí)慣提高了感染疾病的概率。兒童在公共場(chǎng)所很容易感染到結(jié)核桿菌。針對(duì)兒童肺結(jié)核患者,要提高治療的效果,一定要使用正規(guī)、聯(lián)合的治療用藥方法,治療的時(shí)間通常要達(dá)到6個(gè)月,肺結(jié)核治療藥物對(duì)于兒童肝臟的副作用較大,所以在用藥的期間一定要注意檢查兒童的肝臟情況,一旦發(fā)生肝臟異常,就要停止用藥。同時(shí),要協(xié)助兒童養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣。
3.4哮喘 小兒哮喘發(fā)病率是非常高的,經(jīng)常是由于微生物的感染、生活習(xí)慣、吸入氣體等等的原因?qū)е孪陌l(fā)生,隨著物化吸入治療研究的深入,該疾病治愈的概率也得到了提高,死亡率大大降低[4]。
3.5肺間質(zhì)性疾病 間質(zhì)性肺炎是肺部感染性疾病,按解剖來(lái)進(jìn)行分類(lèi)的話,算是比較罕見(jiàn)的,但是從發(fā)病率來(lái)看,有不斷攀升的趨勢(shì),病死率也比較高,對(duì)于患病比較輕的患者能夠存活3~5年,如果發(fā)病比較迅速,有可能在六個(gè)月內(nèi)就出現(xiàn)肺廣泛纖維化,從而導(dǎo)致死亡。通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析,在兒童中的發(fā)病率也在攀升,導(dǎo)致感染的因素是微生物感染、藥物、吸入粉塵、大氣污染,同時(shí),有可能會(huì)出現(xiàn)繼發(fā)結(jié)締組織類(lèi)的病癥。國(guó)內(nèi)對(duì)兒童肺間質(zhì)性疾病的研究還不夠深入,今后,對(duì)該類(lèi)疾病,要多家單位、多學(xué)科的聯(lián)合起來(lái)研究和分析,有必要的時(shí)候還要和成人呼吸科進(jìn)行聯(lián)合研究,從而深入分析兒科肺間質(zhì)性疾病的分類(lèi)、影像學(xué)和病理學(xué)特征,并分析出有效的治療方法。
4結(jié)論
兒科呼吸系統(tǒng)疾病作為臨床上常見(jiàn)的疾病,嚴(yán)重威脅著兒童的身體健康,因此,在今后的醫(yī)學(xué)發(fā)展中,要對(duì)兒科呼吸系統(tǒng)進(jìn)行更加深入的研究,完善治療兒科呼吸系統(tǒng)疾病的體系,提高治療的效果。
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