前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇有機合成的前景范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。

有機合成的前景范文第1篇

關(guān)鍵詞：核磁共振技術(shù)；石油工程；錄井；儲層物性評價

【分類號】：TF762.3

引言

伴隨著石油業(yè)的前進，油田查看開采的范疇持續(xù)擴張，錄井業(yè)也隨之有了新的前進機會。在承襲以及開展以往錄井優(yōu)點措施的過程中，人類憑借措施發(fā)展以及科學(xué) 技術(shù)改革，持續(xù)拓展錄井業(yè)新的服務(wù)范疇，開采出新的利益成長點。當(dāng)前，錄井工藝以開展成以往石油業(yè)以及信息措施相綜合的集化學(xué)、電子資料、電、聲、磁、機 器為整體的全面措施，牽扯到石油地況、鉆井項目、地球化學(xué)以及物理、傳感措施、信息處置以及運送等很多科目、很多范疇的現(xiàn)代化專業(yè)措施，其特征是信息化以 及智能化。

身為一項新的科技，在上世紀末核磁共振就已經(jīng)被普遍的運用到石油地況以及石油項目的探索部分。它對信號的測驗有著顯著的優(yōu)點，就 是能夠不會因固體骨架等遇到干擾，擁有安穩(wěn)性質(zhì)同時信息豐厚。并且，可以有選擇的對物體開展檢測，能夠檢測的更準確，在檢測的程序中可以更清楚的辨析出 油、氣、水等在核磁共振部分存在顯著的不一樣，防止在以往方式中的不足。以往的行為是經(jīng)過對外形模子的使用開展的，會遭到巖性、井眼以及地層水礦化的作 用。尤其辨別情況以及儲存位置的評估都在使用核磁共振之后獲得了處理。全部這些措施的運用，能夠更加精準的評估地層油氣構(gòu)造，計算的儲存量更加科學(xué)，對產(chǎn) 層的構(gòu)造估算更加精準，推動了油氣田的開采量。

1 核磁共振技術(shù)的基本原理

人類在不一樣的范疇中都運用了核磁共振措施，在石 油項目部分的運用和別的部分存在著很大的差距。在石油項目部分，這項措施充分使用核磁對油水開展檢測以及解析，最后解析出油水在地層以及巖石中是什么樣的 形式以及狀況留存的。能夠把原子核劃分為兩類：有自旋以及無自旋特征兩種。有自旋的原子核中其氫核具有正電荷，因此擁有電性，而且能夠自旋，因此自旋特性 的原子核中的氫核和具備磁性的磁針相似。在一個永恒穩(wěn)定的磁場中，因受到外界的作用，在氧原子核內(nèi)部就會出現(xiàn)核磁共振。

出現(xiàn)核磁共振氫核中 一起出現(xiàn)共振，氫核活躍到高能狀況時能量不會降低，致使經(jīng)過輻射譜線的形式想要回到低能狀況是實現(xiàn)不了了，關(guān)鍵是由于氫核收取的能量不多。之前收取的能量 沒辦法再從高能狀況轉(zhuǎn)變到低能狀況時輻射出去，這個程序就是弛豫程序。流體所在的位置空隙情況還有巖樣的滲透性都對流體出現(xiàn)核磁共振的弛豫時間存在很大的 作用。這樣從流體數(shù)據(jù)、滲透性以及砂巖孔縫大小等系數(shù)，在核磁共振措施的協(xié)助下，能夠獲取比較精準的檢測資料。

2 核磁共振測量中的參數(shù)

核磁共振措施在石油項目獲取了普遍的使用，要準確解析其用途，第一要先搞清楚這項措施的檢測系數(shù)。必須要了解檢測系數(shù)，才可以推動核磁共振措施獲取真正 的施展。其關(guān)鍵檢測系數(shù)包含：巖石滲透性，巖石孔縫狀況，含有飽和狀況，巖石能流動物體等。巖石中存在的流體和原子核從激發(fā)狀態(tài)回復(fù)到平衡排列狀態(tài)是成正 比的。所以，要想獲取巖石孔隙狀況，就要適當(dāng)?shù)牧私獬谠r間的長久。巖石孔隙散步狀況，在弛豫時間譜中能夠展示出來。如果孔縫太小，會因為毛管力的限制流 體可能會無法流動。所以，要對弛豫設(shè)定一個有關(guān)的范圍，才可以對孔縫開展熟悉人事。假如弛豫時間要比孔隙流體的弛豫時間就，就會被管制住，叫做束縛流體， 反之則稱作可動流體。按照遮蓋滲透情況以及孔縫之間的聯(lián)系，能夠經(jīng)過對數(shù)據(jù)開展解析運算，以便使用弛豫時間譜，最后能夠得到比較精準的滲透性數(shù)據(jù)。把油以 及水杯的氫原子提取是很難的，使用核磁共振措施，能夠檢測含油狀況。

3 核磁共振錄井技術(shù)在石油工程中廣泛的應(yīng)用

核磁共振錄 井技術(shù)是根據(jù)核磁共振原理測定巖石孔隙流體中氫原子核的核磁共振信號強度及流體與巖石孔隙固體之間的相互作用來獲取孔隙度、滲透率、流體飽和度、流體性質(zhì) 以及可動流體、束縛流體等物性參數(shù)的技術(shù)。該項技術(shù)在室內(nèi)儲層評價、開發(fā)試驗研究得到了廣泛應(yīng)用，在油氣田勘探開發(fā)的研究與生產(chǎn)中發(fā)揮了重要作用。核磁共 振技術(shù)被認為是迄今為止的最接近滲流機理的一種錄井方法。憑借著在測量滲透率方面明顯的優(yōu)勢。一方面核磁共振技術(shù)首先減少了誤差的存在，特別是在實際測井 的信噪比較低的情況下，滲透率的計算準確度提高。核磁共振技術(shù)局域明顯的優(yōu)越性，在地質(zhì)應(yīng)用方面取得了重要的效果，主要是因為對提高滲透率的計算精度有很 大的作用。作為計算油氣儲量的一個重要參數(shù)，含油氣飽和度也是非常重要的一個環(huán)節(jié)。油藏的高度、孔隙的結(jié)構(gòu)、流體性質(zhì)和巖石的物性等因素影響了含油氣的飽 和度。通過核磁共振技術(shù)得到的含油氣飽和度與巖樣內(nèi)的含油量和總液量之間的比例是常數(shù)。

針對油藏，核磁共振錄井通過對一個巖樣（巖心、巖屑 或井壁取心）的核磁共振測量，即能夠快速、準確地獲得總孔隙度、有效孔隙度、絕對滲透率、含油飽和度、含水飽和度、可動流體飽和度、可動油飽和度、可動水 飽和度、束縛流體飽和度、束縛油飽和度、束縛水飽和度等多項物性參數(shù)，進一步分析還可對原油黏度、巖石潤濕性等進行測量。對于氣藏，核磁共振錄井能夠獲得 總孔隙度、有效孔隙度、絕對滲透率、含水飽和度、含氣飽和度、可動水飽和度、束縛水飽和度等物性參數(shù)。將核磁共振技術(shù)分析所得出的物化參數(shù)應(yīng)用于鉆

井現(xiàn)場，及時分析巖心、巖屑和井壁取心，具有用量少、速度快、一樣多參、準確性高、連續(xù)性強、可隨鉆分析等常規(guī)巖心分析和測井所不可完全替代的優(yōu)點。在 劃分和評價有效儲層、指導(dǎo)現(xiàn)場鉆進、為完井討論及完鉆測試提供數(shù)據(jù)等方面極具意義，因而在石油天然氣的勘探與生產(chǎn)中作用巨大。

核磁共振錄井 措施擁有非常普遍的前進范疇以及運用前程。這種措施在改善以及前進的過程中還必須增強下面的作業(yè)：增強鉆井現(xiàn)場運用的普遍以及擴張；研發(fā)使用安穩(wěn)性強、工 作效率快、精準性高、體型小的新式設(shè)備；使用差譜、移譜等很多形式開展信息說明，提升說明精準性；增強檢測說明系數(shù)的數(shù)量以及精準性。

4 結(jié)束語

當(dāng)前錄井措施正面臨著巨大的挑戰(zhàn)以及機會同時存在的前進時機，油氣檢查開采的前進以及有關(guān)行業(yè)措施的前進，為錄井措施供應(yīng)了開闊的前進范疇。以錄井資料 為重點，很多錄井措施為根本，創(chuàng)建以及持續(xù)改善現(xiàn)在錄井措施系統(tǒng)，促進錄井措施以及有關(guān)新措施密切相連，相互輔助，會昭示其頑強的生命力以及運用意義。

參考文獻

[1]王為民，趙剛.核磁共振巖屑分析技術(shù)的實驗及應(yīng)用研究[J].石油勘探與開發(fā)，2005（1）.

有機合成的前景范文第2篇

于是環(huán)境友好型的綠色化學(xué)應(yīng)運而生。

環(huán)境友好溶劑是分子水平上的重點。化工領(lǐng)域分子水平需要使用計算機技術(shù)進行精密的分子設(shè)計及溶劑選擇。因此，使用計算機技術(shù)在驚醒實驗的設(shè)計時不僅僅要考慮到環(huán)境友好溶劑的分離性，同時還要考慮到這些溶劑對環(huán)境各個方面的影響。

一、對環(huán)境友好溶劑的實驗測定篩選的方法。

1.使用平衡釜法進行溶劑實驗

實驗必須選擇在特定的條件下，首先要依據(jù)對以往實驗的經(jīng)驗來選定一組候選的實驗溶劑，然后將利用使用氣液平衡裝置逐一的對候選溶劑中的樣品進行測定，對樣品中的待分離體系在各個環(huán)境友好溶劑萃取液中的氣液平衡數(shù)據(jù)進行記錄和測定，并且要注意對樣品的體系輕重與關(guān)鍵組之間相對的揮發(fā)度，選擇測試數(shù)值優(yōu)秀的溶劑樣品，最后使用實驗室所具備的小型精餾塔上對測驗樣品進行驗證。平衡釜實驗法在環(huán)境友好溶劑的實驗中具有的優(yōu)點是數(shù)據(jù)的檢測非常直接可靠，能夠給檢測人員帶來最直觀的測驗結(jié)果。

2.使用惰性氣體進行環(huán)境友好溶劑的實驗

將擁有穩(wěn)定流速的惰性氣體通入氣體平衡釜里，讓釜內(nèi)已被無限稀釋了的溶劑與通入的惰性氣體完全接觸，溶劑的組分被汽相化，如果容器中測量出的液相與汽相能夠達到平衡，再測定汽相的組成跟隨惰性氣體通入時變化的速率來進行計算得出γ。使用這種氣提法來進行測定，實驗的數(shù)據(jù)誤差都能夠控制在3%以下，如烷烴和烯烴以及醇類等24種環(huán)境友好型溶劑都能得到穩(wěn)定的實驗數(shù)據(jù)。使用惰性氣提法來進行試驗的缺點是對實驗所使用的設(shè)備要求過高，許多地方無法進行普及因此成本比較高昂，測定的過程非常復(fù)雜，對能夠進行試驗的人員素質(zhì)及水平也有較高的要求。

3.使用活度系數(shù)法進行實驗

活度系數(shù)法指的是通過對各種精餾物系中的關(guān)鍵組分精確計算出其在各種溶劑中準確的活度系數(shù)值，從這些得出的準確值中對各個候選溶劑的相對揮發(fā)度數(shù)以及溶劑溶解度的參數(shù)等進行合理的推斷，然后在經(jīng)過對各個候選樣品的比較從中選出最適合的環(huán)境友好溶劑。

這種方法進行細分時分為有限和無限活動系數(shù)法。在這其中無限活度系數(shù)法指的是：對候選檢測的環(huán)境友好溶劑在被無限稀釋溶質(zhì)中的無限稀釋活度系數(shù)運用簡單的實驗經(jīng)驗以及運算公式對其進行預(yù)測，再利用溶劑測定出的無限稀釋活度系數(shù)來進行計算，得出候選溶劑的相對揮發(fā)度，最后通過對相互揮發(fā)度數(shù)比較從中選出最適合的環(huán)境友好溶劑。在測定中一般使用較多的是PDD方法以及溶劑溶解度參數(shù)法。在運用PDD方法來對候選溶劑的無限稀釋活度系數(shù)進行合理預(yù)測時，不但要考慮到溶劑中碳原子數(shù)對其的影響，而且還要考慮化合物中在支鏈上的碳原子數(shù)和上面不同種類的碳原子數(shù)以及極性基團對γ的造成的影響，使用這種方法時有太多需要考慮方程式數(shù)目，因此不具備廣泛的適用性。另外一種溶解度參數(shù)法是對溶劑的無限稀釋活度系數(shù)運用純組分的性質(zhì)來進行預(yù)測的一種方法。這種方法能夠用于測定各種極性或者非極性的物質(zhì)。使用溶解度參數(shù)大的優(yōu)點是，對候選溶劑的預(yù)測的結(jié)果相對比較準確；而缺點則是測定后參數(shù)的數(shù)據(jù)庫建設(shè)不完備，無法很快的從中進行鑒別，這樣的情況對溶解參數(shù)法的推廣應(yīng)用造成了很大的限制和阻礙。

有限活度系數(shù)法主要指的是ASOG方法(英文名位Analytical Solutions of Groups Method)和UNIFAC的方法。其中以UNIFAC的方法得到了最廣泛的應(yīng)用。UNIFAC方法又稱作‘UNIFAC基團貢獻法’，這種方法最早是在1975年由Fredenslund等人提出的一種新的測定法。在其后的研究發(fā)展中，各國的科學(xué)家們又對這種方法進行了不斷的修訂和內(nèi)容上的補充，在原有的基團上增加新的基團，對原先缺少的交互作用參數(shù)進行了完善的增補，并且將溫度對交互作用參數(shù)的影響納入了方法的考慮中等等。目前UNIFAC基團貢獻法對活度系數(shù)具有非常良好的預(yù)測效果，對無限稀釋的活度系數(shù)也可以運用UNIFAC模型進行預(yù)測。現(xiàn)如今使用的的計算機輔助設(shè)計對環(huán)境友好溶劑的萃取大部分也是以UNIFAC貢獻法為基礎(chǔ)建立起來的。

二、運用計算機對溶劑進行選擇

1.溶劑篩選的優(yōu)化

運用計算機能夠優(yōu)化的方法，對現(xiàn)擁有的眾多候選溶劑進行測定和評判，從中篩選出指標最優(yōu)的溶劑。有兩種方法經(jīng)常被人們使用。第一種，計算機的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（簡稱ANN）。這是一種極為復(fù)雜擁有并行的非線性的動力學(xué)系統(tǒng)，并不需要依賴十分精確的數(shù)學(xué)模型，其具有很強的自行適應(yīng)能力來對非線性秉性學(xué)習(xí)進行學(xué)習(xí)和判斷。使用計算機的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和活性系數(shù)關(guān)系（簡稱QSAR）相互結(jié)合，建立起的模型能夠針對各種物質(zhì)的理化性質(zhì)進行進一步的預(yù)測。第二種，使用模糊綜合評價的方法對環(huán)境友好溶劑進行篩選測定。利用計算機應(yīng)用最大隸屬原理與模糊變換原理，對被評價事物的各個相關(guān)因素進行全面的考慮，對那些極為復(fù)雜的難以通過精確化的系統(tǒng)給予綜合性的評價，這樣穩(wěn)定的準確的篩選測定出環(huán)境友好溶劑。

2.使用計算機輔助分子設(shè)計來對環(huán)境友好溶劑進行測定

有的時候由于給定需要測定的有機物種類過多，僅僅只依靠實驗或者對溶劑性質(zhì)約束方法從不計其數(shù)的有機化合物中篩選出最佳溶劑將會非常的繁瑣。計算機輔助分子設(shè)計法（簡稱CAMD）將傳統(tǒng)試驗中對溶劑的篩選方法進行改變，對篩選的整個過程進行了極大的簡化，大大的減少了實驗工作者在實驗室的工作量和工作的時間周期，增加大了工作的效率。計算機輔助分子設(shè)計法對環(huán)境友好溶劑進行篩選測定時，首先對一組基團進行預(yù)選，將這些基團按照某種規(guī)則進行組合成為分子結(jié)構(gòu)，再對這種分子的物化性質(zhì)進行計算預(yù)測，按照預(yù)先設(shè)定的目標對這些基團組成的分子進行篩選和測定，最后將數(shù)據(jù)進行對比找出最優(yōu)的環(huán)境友好溶劑。

三、無溶劑有機合成

1.無溶劑有機合成的方法

固態(tài)碾磨法最初是被使用在備至混合品種，從中得到不同的的光學(xué)性質(zhì)的材料。Baylis-Hillman反應(yīng)是一項原子經(jīng)濟的化學(xué)反應(yīng)，由一份子的芳香醛和一份子的缺電烯烴在（DABCO DBU）就是三集胺的反應(yīng)催化。此反應(yīng)是在所需的溶液中進行，其需要量是7D，但是產(chǎn)出率僅僅是需要量的70~87%。

如果選擇采用機械震蕩的碾磨方法，實驗時間僅僅只需半小時，同時采取間隔反應(yīng)，以防止反應(yīng)升溫過快，機械碾磨法的產(chǎn)出率能夠高達98%。產(chǎn)出物多為官能化。在有機鏈的芳環(huán)上鏈接上吸電子基團時的產(chǎn)出率大于95%的情況為最好，鏈接電子基團是的產(chǎn)出率僅為30%。

2.不對稱Aldo的脯氨酸催化反應(yīng)

目前出現(xiàn)的有機小分子方面的不對稱合成發(fā)展迅猛，例如不對稱的Aldol脯氨酸催化反應(yīng)，通常情況其反應(yīng)都會在高極性的非質(zhì)子溶劑（例如DMSO）中進行?？茖W(xué)家Bolm和其合作同事采用了前面所提的機械震蕩碾磨法，將酮化物和芳香醛均勻的混合在催化量（S），百分之十的脯氨酸催化作用下以高速的碾磨（250-400rpm，為防止碾磨過快而導(dǎo)致升溫影響選擇對應(yīng)值），這時鏈接在芳環(huán)上的吸電子基團能夠得到99%的高出產(chǎn)率，鏈接芳環(huán)上的電子基團產(chǎn)出率與吸電子相比較低，僅為60%，擁有的選擇對應(yīng)性也相對較差僅為60%。使用機械震蕩碾磨方法使所需反應(yīng)的時間大幅度的減少，整個實驗的時間只需一小時即可，若是使用傳統(tǒng)方法對其進行反應(yīng)，僅是攪拌一項便要花費5~7小時。

四、無溶劑有機合成具有的優(yōu)點

1.無溶劑有機合成具有較高的可選擇性

實驗中進行的無溶劑有機合成，為不同相態(tài)之間的反應(yīng)提供了一個與傳統(tǒng)溶液反應(yīng)完全不同的新的反應(yīng)環(huán)境和反應(yīng)條件。能夠使無溶劑有機反應(yīng)的選擇性與轉(zhuǎn)化率得到極大提高。若是在固相狀態(tài)下,容器中的固態(tài)分子受到反應(yīng)晶體的約束,凍結(jié)了分子之間的構(gòu)象,起反應(yīng)的分子進行了有序的排列,因此能夠?qū)崿F(xiàn)無溶劑有機反應(yīng)的定向反應(yīng)從而可以提高反應(yīng)在試驗中具有的選擇性。此外,實驗中能夠使用混晶及分子晶體等手段來對反應(yīng)物之間的分子構(gòu)型進行有效且可靠的控制,尤其是能夠通過使用光學(xué)活性的主體化合物來形成的包結(jié)物,用以控制容器中反應(yīng)物之間的分子構(gòu)型,可以真實的實現(xiàn)無溶劑有機合成中的不對稱合成。

2.絕大部分的無溶劑有機合成都能夠在常溫下進行正常的反應(yīng)，有的甚至能在較低溫的情況下進行合成反應(yīng)

這種情況為企業(yè)和個人能夠很好的降低生產(chǎn)及使用成本，并且對能源的節(jié)約以及環(huán)境的保護都有這積極的意義。

五、無溶劑有機合成在試驗中具有的缺點

無溶劑有機化合體系具有非常差的流動性，甚至可以說是沒有流動性，這種情況會導(dǎo)致反應(yīng)中出現(xiàn)的放熱很難從原料中排出，導(dǎo)熱性非常差。再加上無溶劑有機合成的反應(yīng)速度極快（尤其采用的是微波方法），數(shù)十秒幾分鐘迅速產(chǎn)生的大量的熱就更加的難以排出。這種情況不僅僅會造成實驗的沖料并且極有可能在不注意的情況下造成爆炸。無溶劑有機合成的實驗在大多數(shù)的報道中實驗的規(guī)模都非常小，反應(yīng)所產(chǎn)生的熱量很容易就散失掉了，對反應(yīng)產(chǎn)生的大量的熱所造成的危害不夠重視。因采用無溶劑有機合成此劇烈的放熱的反應(yīng)無法達到綠色化學(xué)的要求。

六、無溶劑有機合成的應(yīng)用前景

目前，無溶劑的有機合成研究還是以在實驗室進行反應(yīng)的研究為主，很少有將這項研究推動到規(guī)模化的工業(yè)生產(chǎn)當(dāng)中去，相信在不久的將來，隨著人們在綠色化工及環(huán)境友好方面的不斷努力，在這些方面研究的步伐會逐步加大加快，將那些好的、更有利于社會環(huán)境及人類生存健康的科技能夠迅速的普及到人們的生活中去。

參考文獻：

[1]羅軍，蔡春，呂春緒.合成化學(xué)，2002，10：17-24.

[2]白東仁. 微波作用下有機化合物的固相合成研究:[學(xué)位論文]. 天津:南開大學(xué),2002

[3]鐘平,黃南平. 微波促進的無溶劑有機合成反應(yīng). 甘肅科學(xué)學(xué)報,2002 ,14 (3) :23～28

[4]尹顯洪. 微波干介質(zhì)反應(yīng). 化學(xué)通報,2003 , (6) :393～403

有機合成的前景范文第3篇

【摘要】 目的：探討內(nèi)皮細胞型一氧化氮合酶（eNOS）基因27 bp VNTR，G894T基因多態(tài)性與深靜脈血栓形成（DVT）的相關(guān)關(guān)系. 方法： 運用PCRRFLP方法對103例DVT患者和250例健康對照進行eNOS基因27 bp VNTR，G894T多態(tài)性的檢測分析，并進行基因型頻率及等位基因頻率的比較以及單倍型分析. 結(jié)果： 4a/4a基因型頻率的分布以及4a等位基因頻率的分布在DVT組與對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P

【關(guān)鍵詞】 一氧化氮合酶 基因多態(tài)性 可變串聯(lián)重復(fù)序列

0引言

深靜脈血栓形成（deep venous thrombosis， DVT）的機制異常復(fù)雜，通常大型手術(shù)、骨折、肥胖、老齡、妊娠、口服避孕藥等因素為其外在誘因，遺傳性缺陷則是其形成的內(nèi)在因素. 近年來，血栓遺傳易感基因和遺傳風(fēng)險因子的研究成為該領(lǐng)域新的研究熱點［1-2］. 一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）催化L精氨酸的氧化反應(yīng)生成一氧化氮（nitric oxide，NO），NO可介導(dǎo)平滑肌細胞舒張，是調(diào)節(jié)血管張力的重要信使分子. 目前在哺乳動物中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)三種NOS的同工酶，分別為神經(jīng)源型NOS(neuronal NOS，nNOS)，誘導(dǎo)型NOS(inducible NOS， iNOS)和內(nèi)皮細胞型NOS(endothelial NOS， eNOS)［3］. 有研究表明［4］內(nèi)皮細胞型NOS基因（eNOS）存在基因多態(tài)性，其中第4內(nèi)含子的一個27 bp的插入/缺失多態(tài)性以及第7外顯子894位堿基GT的突變（G894T）可能影響eNOS蛋白的功能及活性，降低NO的生成量，加速動脈粥樣硬化的發(fā)展，與血栓性疾病及心腦血管疾病密切相關(guān). 我們應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)限制性片段長度多態(tài)性(polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism， PCRRFLP)方法對103例深靜脈血栓形成（deep venous thrombosis， DVT）患者及250例正常對照進行eNOS基因27 bp數(shù)目可變的串聯(lián)重復(fù)序列（variable number of tandem repeat， VNTR)和G894T基因多態(tài)性的檢測，探討這些遺傳多態(tài)因子與深靜脈血栓形成之間可能的相關(guān)性.

1對象和方法

1.1對象

經(jīng)患者同意，選取200201/200211在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院與河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院門診和住院的深靜脈血栓形成（DVT）患者103(男65，女38)例，年齡（48.3±4.8）歲， 來自河南省不同地區(qū). DVT診斷均經(jīng)靜脈造影確診. 正常對照250(男142，女108)例，年齡（42.2±10.2）歲，為鄭州血液中心的健康獻血者. 經(jīng)詳細病史詢問，體格檢查及實驗室檢查均未見異常，并排除有心血管病、高血壓或糖尿病家族史者. 本研究人群個體之間無血緣關(guān)系，均為河南漢族人群.

1.2方法

1.2.1DNA提取抽取DVT患者與正常對照

靜脈血3 mL，EDTA抗凝，用常規(guī)酚/氯仿方法提取基因組DNA，其含量用紫外分光光度計測定.

1.2.2PCR擴增目的片段

27 bp VNTR引物參照Wang等［5］ 設(shè)計，由上海生工合成，其核苷酸序列為：引物forward: 5′AGG CCC TAT GGT AGT GCC TTT3′， 引物reverse: 5′TCT CTT AGT GCT GTG GTC AC 3′. G894T引物參照Hingorani等［6］設(shè)計forward: 5′CAT GAG GCT CAG CCC CAG AAC3′， reverse: 5′AGT CAA TCC CTT TGG TGC TCAC 3′. PCR反應(yīng)體系為25 μL，其中含PCR緩沖液2.5 μL，上下游引物各2 μL，樣本DNA 1.5 μL，Taq DNA聚合酶0.3 μL (1 U)，加去離子水至25 μL. PCR擴增條件：95℃熱啟動5 min，95℃變性1 min， 59℃退火1 min， 72℃延伸1 min;共35個循環(huán)后，72℃延伸10 min后冷卻至4℃.

1.2.3G894T PCR產(chǎn)物的酶切

取PCR擴增產(chǎn)物10 μL，加10×緩沖液2 μL，限制性內(nèi)切酶BanII 5 U，加去離子水補至20 μL，37℃水浴24 h. 30 g/L瓊脂糖凝膠電泳檢測酶切產(chǎn)物，凝膠成像分析儀上觀察并照相.

1.2.44a，4b等位基因的序列測定

為進一步證實結(jié)果的準確性，我們選取2例不同基因型的樣本進行序列測定，由上海生工生物工程公司進行自動測序.

統(tǒng)計學(xué)處理: 數(shù)據(jù)資料運用SPSS10.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析，對各組之間的基因型頻率及等位基因頻率的差異進行χ2檢驗，檢驗水準α=0.05. 并計算比數(shù)比(Odds Ratio，OR)及95％可信區(qū)間(CI)，以估計基因突變對疾病發(fā)生的相對危險度. 單倍型頻率計算以及連鎖不平衡應(yīng)用SHEsis軟件［7］，連鎖不平衡系數(shù)用D′=D/Dmax，D′>0.70有意義［8］.

2結(jié)果

2.1eNOS基因27 bp VNTR基因多態(tài)分型及測序內(nèi)皮細胞型一氧化氮合酶基因型多態(tài)性表現(xiàn)為VNTR， 6次重復(fù)等位基因的PCR擴增片斷長447 bp，包括27 bp序列重復(fù)6次（162 bp）和285 bp上下游側(cè)翼序列，表示為eNOS4c；5次和4次重復(fù)等位基因的PCR產(chǎn)物分別為420 bp和393 bp，其中重復(fù)序列分別為135 bp（5個27 bp的重復(fù)序列）和108 bp(4個27 bp的重復(fù)序列)，分別表示為eNOS4b， eNOS4a. 圖1所示為eNOS基因第4內(nèi)含子VNTR的3種等位基因4種基因型.

序列測定結(jié)果證實27 bp的重復(fù)序列單元與以前報道結(jié)果一致［9］，VNTR的27 bp重復(fù)核心序列為［5′GAAGTCTAGACCTGCCTGCTGC(A/G) GGGGTGAG3′］. 核心序列中第19位堿基可以是A或G，5次重復(fù)等位基因中前3個為A，后2個為G；4次重復(fù)等位基因中前2個為A，后2個為G. 圖2是有4次重復(fù)的堿基序列，方框內(nèi)為重復(fù)序列.

2.2eNOS基因G894T基因多態(tài)分型

eNOS基因G894T PCR擴增目的片段大小207 bp. 根據(jù)酶切片段的結(jié)果，基因型有3種，即GG基因型（125 bp，82 bp）， GT基因型（207 bp，125 bp，82 bp）， TT基因型（207 bp）（圖3）.

2.3eNOS基因27 bp VNTR基因多態(tài)在DVT組和對照組的比較

檢測結(jié)果表明，DVT組與正常對照組eNOS基因27 bp VNTR均存在eNOS4a， eNOS4b兩種等位基因，以及4a/4a純合，4a/4b雜合，4b/4b純合3種VNTR基因型. 此外，我們在對照組中發(fā)現(xiàn)一例罕見的4a/4c雜合基因型. DVT組與對照組4a/4a基因型頻率的分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P

2.4eNOS基因G894T基因多態(tài)在DVT組和對照組的比較

檢測結(jié)果表明， eNOS基因G894T多態(tài)性共檢測出三種基因型： GG， GT和TT. DVT組GG， GT和TT基因型頻率分別為83.50%， 14.56%和1.94%； 對照組的基因型頻率分別為89.6％， 10.0％和0.4％；DVT組與對照組比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）. G， T等位基因頻率在兩組間差異也無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）. 相對風(fēng)險分析發(fā)現(xiàn)，未見攜帶T等位基因的人發(fā)生靜脈血栓的危險性增加，OR=1.780，95％的CI為(0.966～3.279)（表1）.

2.5eNOS基因4a/b和G894T兩位點的單倍型分析及配對連鎖不平衡檢測

我們采用SHEsis軟件計算單倍型頻率，各種單倍型組合在DVT組與對照組相比，4aG， 4bG兩種單倍型組合差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P

3討論

NO是體內(nèi)重要的抗動脈粥樣硬化的分子，能抑制血小板、白細胞和單核細胞黏附到血管內(nèi)皮，抑制血管平滑肌細胞的增殖、遷移. 另外，NO能松弛血管平滑肌、舒張血管，在血管緊張性的調(diào)節(jié)中起關(guān)鍵性作用. 生理狀態(tài)下，血管內(nèi)皮的功能依賴于內(nèi)皮少量持續(xù)地產(chǎn)生NO來維持. eNOS通過“精氨酸NOS瓜氨酸”途經(jīng)合成NO，eNOS是該途徑中的惟一限速酶. eNOS基因突變可能影響eNOS蛋白的功能及活性，降低NO的合成，加速動脈粥樣硬化的發(fā)展，從而引發(fā)血栓形成及心腦血管疾病［10］.

1996年Wang等［5］在澳大利亞白人中首次研究了eNOS基因27 bp VNTR多態(tài)性與CAD的關(guān)系. 結(jié)果顯示，嚴重冠脈狹窄患者與輕微或無狹窄者相比，aa基因型頻率顯著增高，有心肌梗死(MI)患者aa基因型頻率也顯著高于無MI患者，提示27 bp VNTR多態(tài)性與吸煙依賴性CAD的發(fā)生有關(guān)，a等位基因使患CAD的風(fēng)險和嚴重性增加. 我們的研究結(jié)果顯示，DVT組與正常對照組eNOS基因27 bp VNTR均存在4次，5次重復(fù)序列，以及4a/4a純合，4a/4b雜合，4b/4b純合3種VNTR基因型，eNOS各基因型在人群中的分布以4b/4b 純合子最多，其次是4a/4b 雜合子，4a/4a 基因型較少. 此外，我們在對照組中發(fā)現(xiàn)一例罕見的4a/4c雜合基因型. 4a/4a基因型頻率以及4a等位基因頻率明顯高于正常對照組， 攜帶4a等位基因的個體發(fā)生DVT的危險明顯增加OR=1.950； 95%CI為1.128～3.371. 該結(jié)果提示，eNOS基因的27 bp VNTR基因多態(tài)性與深靜脈血栓的形成具有相關(guān)性， 攜帶4a等位基因的人具有易患靜脈血栓的危險性.

1993年Marsden等［11］首次報道在eNOS基因第7號外顯子上894位堿基G突變成T(G894T)，使第298位密碼子序列由GAG變?yōu)镚AT， 導(dǎo)致其編碼的相應(yīng)蛋白產(chǎn)物谷氨酸被替換成天冬氨酸(Glu298Asp). 該突變可能與血栓性疾病的發(fā)生密切相關(guān). 我們共檢測出eNOS基因G894T多態(tài)三種基因型，其中GG純合子最多，其次是GT雜合子，TT基因型極少. GG，GT和TT基因型頻率的分布在DVT組與對照組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義，等位基因頻率的分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義. 攜帶T等位基因的人發(fā)生DVT的危險性并不增加OR=1.780，95％的CI為(0.966～3.279). 該研究結(jié)果提示eNOS基因G894T多態(tài)可能不是河南漢族人群深靜脈血栓形成的獨立危險因素，T等位基因可能不是河南漢族人靜脈血栓形成的遺傳性危險因子. 關(guān)于eNOS基因G894T與靜脈血栓形成的相關(guān)關(guān)系，仍需更大的樣本量進行更深入的研究.

我們對4a/bVNTR和G894T進行單倍型分析，主要形成4aG，4aT，4bG，4bT等4種單倍型組合，其中4aG， 4bG兩種單倍型組合在DVT組與對照組之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P

上述結(jié)果提示4aG可能是河南漢族人冠心病發(fā)生的遺傳風(fēng)險因素，而4bG可能對河南漢族人群冠心病的發(fā)生具有某種保護作用. 對eNOS基因4a/b和G894T做配對連鎖不平衡檢驗，D′=0.681，r2=0.003，說明4a/b和G894T 之間不具有連鎖不平衡.

致謝本實驗在河南省醫(yī)學(xué)分子重點實驗室完成.

【參考文獻】

［1］Heijboer H， Brandjes D， Buller HR， et al. Deficiencies of coagulationinhibiting and fibrinolytic proteins in outpatients with deepvein thrombosis［J］. N EngI J Med，1990，323: 1512-1516.

［2］張廣森. 凝血因子基因多態(tài)性與血栓形成［J］. 中華血液學(xué)雜志， 2000，21(9)： 502-504.

［3］屈會起，林珊，邱明才. 內(nèi)皮細胞固有型一氧化氮合酶基因及其DNA多態(tài)性研究進展［J］. 天津醫(yī)藥，2005，12（29）：759-781.

［4］Lu P， Lu X， Xing RY，et al. Geneotype and allele frequency of the 27 bp tandem repeat polymorphism in the endothelial nitric oxide synthase gene in Chinese population［J］. Acta Genetica Sinica， 2001，28(12): 1093-1097.

［5］Wang XL，Sim AS，Badenhop RF，et al.A smokingdependent risk of coronary artery disease associated with a polymorphism of endothelial nitric oxide synthase gene［J］.Nat Med，1996，2(1):41-45.

［6］Hingorani AD，Liang CF，F(xiàn)atibene J，et al.A common variant of the endothelial nitric oside synthase(Glu298Asp) is a major risk factor for coronary artery disease in the UK［J］. Circulation， 1999， 100(14): 1515-1520.

［7］Shi YY， He L. SHEsis， a powerful software platform for analyses oflinkage disequilibrium， haplotype construction， and genetic association at polymorphism loci［J］. Cell Res，2005，15:97-98.

［8］孔祥東，張思仲，楊宇霞，等. 血管緊張素原基因單倍型與原發(fā)性高血壓的關(guān)系研究［J］. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志， 2002， 12（9）： 488-490.

［9］Uwabo J， Soma M， Nakayama T et al. Association of a variable number of tandem repeats in the endothelial constitutive nitric oxide synthase gene with essential hypertension in Japanese［J］. Am J Hypertension， 1998，11:125-128.

有機合成的前景范文第4篇

關(guān)鍵詞：甲醇　下游產(chǎn)品　應(yīng)用

一、引言

甲醇是化學(xué)的重要產(chǎn)品, 是僅次于乙烯、芳烴、合成氨的第四大基礎(chǔ)原料[1], 其眾多的中下游產(chǎn)品對工農(nóng)業(yè)、交通運輸以及國防軍工都有重要的作用,甲醇幾乎可以制得全部化學(xué)品。 同時它還是一種優(yōu)質(zhì)燃料, 熱利用率高, 燃燒污染小, 可以用來生產(chǎn)甲醛、合成橡膠、甲胺、對苯二甲酸二甲醋、甲基丙烯酸甲酷、氛甲烷、乙酸、甲基叔丁基醚等一系列有機化工產(chǎn)品, 而且還可以加人汽油摻燒或代替汽油作為動力燃料, 以及用來合成甲醇蛋白 [2]。隨著當(dāng)今世界石油資源的日益減少和甲醇單位成本的降低，用甲醇作為新的石化原料來源已經(jīng)成為一種趨勢。

從國際國內(nèi)甲醇的產(chǎn)銷形勢來看, 新建甲醇廠想要取得好的經(jīng)濟效益, 除大力促銷外, 有條件的生產(chǎn)廠還應(yīng)大力開發(fā)甲醇下游產(chǎn)品, 擴大企業(yè)自用量。開發(fā)甲醇新用途, 新的深加工產(chǎn)品尤為重要。從長遠觀點看，甲醇產(chǎn)品具有廣闊的發(fā)展前景和巨大的市場。

二、甲醇下游產(chǎn)品

1.甲醛

我國甲醇主要用于生產(chǎn)甲醛。近年來隨著我國基本建設(shè)的不斷加強，甲醛消費量增長迅速。目前甲醛80%的用量用于人造板制膠，但在2002年7月1日起實施的室內(nèi)裝修裝飾材料有關(guān)國家標準中，規(guī)定每100克人造板及制品中，甲醛釋放量不得超過9毫克。而不合格人造板材，甲醛釋放量普遍在40毫克左右，高的甚至達100毫克以上，這些國家標準的強制實施，將迫使膠合劑行業(yè)研究新的配方工藝，進而也會影響到甲醇行業(yè)。預(yù)計近年內(nèi)甲醛用于制膠方面的需求將有所下降，但甲醛用于其它高技術(shù)、高效益、前景較好的下游產(chǎn)品，如吡啶、多聚甲醛、烏洛托品、聚甲醛、MDI、季戊四醇、三羥甲基丙烷等的用量將會逐年增長。為滿足化工市場的需求, 應(yīng)大力開發(fā)以甲醇為原料的生產(chǎn)甲醛的新工藝, 以滿足優(yōu)質(zhì)工程塑料酚醛樹脂和烏洛托品等合成的需要。預(yù)計在以后更長一段時間里，甲醛需求仍將增長，但增長緩慢。目前國內(nèi)甲醛生產(chǎn)廠家超過200家，生產(chǎn)能力約680萬噸左右，全球甲醛的生產(chǎn)能力已經(jīng)達到4084.1萬噸, 而2012年的消費量只有約3754.2 萬噸, 產(chǎn)能已經(jīng)過剩, 因此未來幾年, 世界甲醛生產(chǎn)只要保持約91%的開工率即可保持供需平衡, 新建生產(chǎn)裝置應(yīng)慎重[3]。

2.甲酸甲酯

甲酸甲酯（MF）被譽為萬能的中間體，由它衍生出的化學(xué)品達幾十種，甲酸甲酯可用于生產(chǎn)甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺和其它精細化學(xué)品，還可直接用作殺蟲劑、殺菌劑、熏蒸劑、煙草處理劑和汽油添加劑等[4]。今后甲酸甲酯的需求量將以每年10％的速度遞增。目前甲酸甲酯的生產(chǎn)方法主要有甲醇與甲酸酯化法、甲醇脫氫法和甲醇羰基化法。

3.甲基叔丁基醚（MTBE）

我國MTBE的規(guī)模生產(chǎn)起始于20世紀80年代。隨著我國政府對環(huán)境保護的日益重視，汽油無鉛化的呼聲不斷高漲，MTBE作為無鉛汽油添加劑日益受到重視，MTBE生產(chǎn)能力迅速增長。預(yù)計今后幾年我國MTBE需求量仍將有較大幅度的增加。目前我國MTBE生產(chǎn)能力約80萬噸/年左右，將消耗甲醇約25萬噸左右。目前MTBE由甲醇和異丁烯在強酸性大孔徑離子交換樹脂或硫酸催化劑作用下發(fā)生醚化反應(yīng)生成，反應(yīng)輕度放熱, 可進行氣相或液相反應(yīng), 工業(yè)上一般采用液相反應(yīng)[5]。

4.醋酸

醋酸廣泛運用于紡織、涂料、染料、電子及食品行業(yè)。國內(nèi)目前對醋酸的需求正以每年6%左右的速度增長。我國醋酸生產(chǎn)工藝路線有酒精法、乙烯法和甲醇法。隨著國內(nèi)甲醇法裝置不斷新建和擴產(chǎn)，預(yù)計2012年甲醇法的生產(chǎn)能力將達到400萬t/a，如按90%的開工率計，產(chǎn)量將達到360萬t。而乙烯法和酒精法醋酸裝置因為規(guī)模小、成本高，將會完全關(guān)閉[6]。

5.聚乙烯醇

我國聚乙烯醇（PVA）歷經(jīng)三十幾年的發(fā)展，生產(chǎn)裝置能力和年產(chǎn)量均居世界首位。目前，我國基本上已形成了較完善的PVA及其纖維工業(yè)體系， 2011年我國PVA總產(chǎn)量已達到80.5萬噸，甲醇需求量為9.6萬噸左右。

6.甲胺

甲胺是一種重要的脂肪胺, 通過加壓精餾分離不同結(jié)構(gòu)的系列產(chǎn)品一甲胺、二甲胺、三甲胺, 是基本的有機化工原料之一。一甲胺和二甲胺大量用在農(nóng)藥、醫(yī)藥、炸藥和燃料推進劑、有機合成中間體三甲胺主要用在橡皮助劑、炸藥、化纖溶劑、離子交換樹脂。目前國外年生產(chǎn)能力為180萬噸，國內(nèi)年生產(chǎn)能力為52萬噸，全球年消費量為215萬噸，年消費遞增率為12%。隨著我國二甲基甲酰胺（DMF）的迅速發(fā)展,也帶動了甲胺特別是二甲胺需求量的不斷增加。一甲胺、二甲胺和三甲胺等都是化學(xué)工業(yè)、農(nóng)藥、醫(yī)藥及涂料的中間體, 有相當(dāng)廣闊的市場前景[7]。

7.甲醇燃料

早在20世紀70年代，國外就開始利用甲醇代替汽油。由于“石油危機”的出現(xiàn)，許多國家為了能源安全和平衡外匯，積極尋找石油代用能源。1976年有許多國家代表參加的第一次國際醇能源會議，推動了醇燃料（包括甲醇和乙醇）的發(fā)展。在此過程中，人們發(fā)現(xiàn)醇燃料不僅可替代汽油，而且其汽車尾氣排放量比汽油和柴油更低，對環(huán)境也更有利，還可大大節(jié)省運行費用。目前我國石油短缺，所需原油56%需要進口，2011年我國的汽車保有量已達1.04億輛，預(yù)計2020年將達到2億輛。汽油供不應(yīng)求的矛盾將日趨突出，一般1.5t甲醇可替代1t汽油，如替代2000萬t汽油則需要甲醇燃料3000多萬噸。目前世界上以甲醇汽車燃燒甲醇的最高比例為85%，甲醇燃料的推廣和新配方甲醇汽油的使用將使世界對甲醇的需求大增。我國首個車用燃料甲醇標準已于2009年11月1日起實施。M85甲醇汽油國家標準也已正式頒布。標準的出臺，意味著甲醇燃料產(chǎn)業(yè)化推廣將建立起規(guī)范的標準體系，甲醇燃料使用步伐將全面加速[8]。

三、展望

甲醇在有機合成中的應(yīng)用十分廣泛，除上面提到的產(chǎn)品外，還大量用于生產(chǎn)硫酸二甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、二甲苯酚、溴甲烷等一系列產(chǎn)品的生產(chǎn)，此外甲醇在其它領(lǐng)域也有廣闊的應(yīng)用前景：甲醇燃料電池將商業(yè)化；甲醇在變壓吸附制氫中作為裂解原料；甲醇制微生物蛋白（SCP）國外已工業(yè)化；甲醇制低碳烯烴（MTO）技術(shù)已有較大突破，已開始進入工業(yè)化實施階段。

參考文獻

[1]薛祖源.甲醇生產(chǎn)發(fā)展機遇和潛在市場風(fēng)險探討[J].現(xiàn)代化工.2008,(8):1-9.

[2]谷小虎，曹敏，王蘭甫，等.中國煤制甲醇產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀[J].潔凈煤技術(shù).2008,(6):5-7.

有機合成的前景范文第5篇

關(guān)鍵詞：1，4-丁二醇 化工生產(chǎn) 合成

在生產(chǎn)四氫呋喃、聚氨酯樹脂、聚對苯二甲酸丁二醇酯等化工原料的過程中，1，4-丁二醇都有著十分重要的作用。與此同時它也是一種良好的中間體，可以被用于藥物合成、溶劑合成、增塑劑合成等等[1]。1，4-丁二醇呈鏈式結(jié)構(gòu)，其主碳鏈較長，以它為基礎(chǔ)的所合成的聚氨酯與聚酯都具有很高的質(zhì)量。隨著全球化工行業(yè)的發(fā)展，1，4-丁二醇的使用量和使用范圍也越來越大，已經(jīng)成為了一種重要的基礎(chǔ)性化工合成原料。

一、1，4-丁二醇的物理性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)

1，4-丁二醇的分子總量為90.12，其分子式C4H10O2，結(jié)構(gòu)式為HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH，CAS號是110-63-4。它是一種無色的粘性油狀液體，具有可燃性。它的沸點較高為228℃，熔點較低，僅為20℃。其密度比水稍大為1.017g/cm3，具有很好的水溶性同時也能夠溶于其它的有機溶劑如乙醚、乙醇、丙酮等。

二、1，4-丁二醇的生產(chǎn)工藝

1，4-丁二醇能夠通過多種方法進行合成，但是在工業(yè)生產(chǎn)上由于要考慮設(shè)備成本，生產(chǎn)原料，生產(chǎn)環(huán)境等諸多因素，因此能夠應(yīng)用于實際生產(chǎn)中的方法并不多，以下對幾種1，4-丁二醇的生產(chǎn)方法進行闡述。

1.Reppe合成法

Reppe合成法作為一種經(jīng)典的合成方法，具有很大的使用范圍。烯烴或者炔烴與一氧化碳與親核試劑進行反應(yīng)，在催化條件下形成羰基酸及其衍生物，這就是Reppe合成法的主要原理。在1，4-丁二醇的合成當(dāng)中，Reppe合成法又分為低壓法和高壓法兩種，而在低壓法的效果更好，因此被經(jīng)常使用。其主要步驟如下：將乙炔與甲醛進行混合加熱，溫度為90℃左右，同時以硅酸鎂作為載體并加入相應(yīng)的銅催化劑。上述反應(yīng)在反應(yīng)釜中連續(xù)攪拌進行，從而得到1，4-丁炔二醇。再以1，4-丁炔二醇作為中間體進行反應(yīng)，在附帶銅的Raney-鎳催化劑的存在下進一步反應(yīng)生成1，4-丁烯二醇。之后加入鎳、銅、錳催化劑進行合成，通入氫氣進行還原得到1，4-丁二醇。為了讓1， 4-丁二醇具有更高的純度，一般會將1，4-丁二醇進行精餾，最后成品的純度在99%以上[2]。

2.環(huán)氧丙烷法

環(huán)氧丙烷法是日本著名化工企業(yè)可樂利公司所提出的方法，其主要步驟為：以環(huán)氧丙烷作為原料通過催化反應(yīng)使其出現(xiàn)異構(gòu)化并形成烯丙醇。然后再通過銠催化劑，同時加氫進行甲?；瘡亩玫搅u基丙醛。對羥基丙醛進行萃取，并且加氫還原得到目標產(chǎn)物1，4-丁二醇。

3.丁二烯乙酰氧基合成法

該方法分為三個主要步驟，首先以鈀、碲還有活性炭作為催化劑，控制溫度為60℃，大氣壓為60MPa，讓丁二烯與乙酸在氧氣存在的情況下進行反應(yīng)得到1， 4-二乙酰基氧基-2-丁烯。然后再對上述產(chǎn)物進行脫酸，通過氫催化可以得到1， 4-二乙酰氧基丁烷。最后進行水解反應(yīng)得到1-乙酰氧基-4-羥基丁烷，再將1-乙酰氧基-4-羥基丁烷脫環(huán)化得到1，4-丁二醇。

4.Davy法

Davy法的主要步驟如下：（1）正丁烷以五氧化二磷和五氧化二釩作為催化劑，在氧氣的作用下使其被氧化生成順式酸酐。再加入鋇或錳在銅、鉻催化劑的存在下與酒精生成順酐二乙酯。（2）上述產(chǎn)物以鉻酸銅作為催化劑，在特定條件下（溫度為140℃至220℃，氣壓為40MPa左右）進行催化氫化得到1，4-丁二醇等混合物。（3）對所得到的混合物進行分離，精制最后得到1，4-丁二醇[3]。

三、1，4-丁二醇的應(yīng)用

1.生產(chǎn)四氫呋喃

四氫呋喃是一種雜環(huán)化合物，具有非常強的化學(xué)極性，因此在反應(yīng)中常用來作為有機溶劑。而1，4-丁二醇具有很大一部分都是應(yīng)用于生產(chǎn)四氫呋喃。四氫呋喃在醫(yī)學(xué)上的使用十分廣泛，可以用于合成利復(fù)霉素、黃體酮等激素藥物。在燃氣中，四氫呋喃也有著十分重要的作用，通過硫化處理能夠讓四氫呋喃轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淞蚍蛹礊槿細庵械淖R別添加劑。四氫呋喃還能夠合成皮革表面處理劑等等。

2.合成聚對苯二甲酸丁二醇酯

1，4-丁二醇是合成聚對苯二甲酸丁二醇酯的重要中間體。聚對苯二甲酸丁二醇酯是一種性能優(yōu)良的工程塑料，在汽車、電子、電器的制造中有著廣泛的應(yīng)用。它具有十分優(yōu)異的電性能并且可以組織燃燒，同時具有很好的強度和韌性，具備一定的抗老化特性與其他工程塑料相比具有較大的優(yōu)勢[4]。

3.合成聚氨酯樹脂

熱塑性聚氨酯也是通過1，4-丁二醇所合成的，它具有良好的韌性以及耐磨性能使其在仿皮革、耐磨夾套、汽車零件、膠管的制作中都有著很大的作用。

4.合成γ-丁內(nèi)酯

在合成γ-丁內(nèi)酯的過程中，1，4-丁二醇也是一種重要的中間體。γ-丁內(nèi)酯具有很高的反應(yīng)活性，在合成精細化學(xué)品的過程中具有廣泛的作用。另外由于其沸點較高，也能夠作為一種良好的溶劑來使用。γ-丁內(nèi)酯可以用來制備聚乙烯毗咯烷酮以及2-吡咯烷酮（NKP）和丁內(nèi)酰胺等化合物。上述化合物在醫(yī)藥合成、化妝品合成以及農(nóng)藥生產(chǎn)中都是很好的中間體。另外在合成纖維的制備過程中，γ-丁內(nèi)酯也具有很大的作用。

另外，1，4-丁二醇還能夠合成彈性纖維、共聚多醋一醚等眾多化工產(chǎn)品及原料，具有廣泛的使用范圍。

四、結(jié)語

隨著我國經(jīng)濟水平的不斷提高并在社會主義現(xiàn)代化建設(shè)的帶動下，我國的化工行業(yè)一直在不斷地發(fā)展?；ば袠I(yè)與人們的生活息息相關(guān)，同時又與國家的經(jīng)濟發(fā)展存在著密切的關(guān)系，是我國的重要產(chǎn)業(yè)。在化工生產(chǎn)中，1，4-丁二醇作為一種良好的中間體被廣泛用于醫(yī)藥、精細化工品、日化用品的合成當(dāng)中。目前，合成1，4-丁二醇主要方法為Reppe合成法、環(huán)氧丙烷法、丁二烯乙酰氧基合成法以及Davy法。其中Davy法相對于其他方法安全性更高，且生產(chǎn)成本較低并能夠同時得到幾種產(chǎn)品，具有廣闊的發(fā)展前景。

參考文獻

[1]位洪朋，賈飛.國內(nèi)外1，4-丁二醇的生產(chǎn)現(xiàn)狀及前景分析[J].中國石油和化工經(jīng)濟分析，2012（19）：152-155.

[2]王惟，梁倩倩，湯嘉陵.1，4-丁二醇生產(chǎn)技術(shù)及市場概況[J].化工中間體， 2013（7）：119-122.