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化學(xué)制藥工業(yè)的特點(diǎn)范文第1篇

關(guān)鍵詞：制藥工程；制藥技術(shù)；藥物；制藥工業(yè)水平

醫(yī)學(xué)藥業(yè)是關(guān)系民生，關(guān)系人們生命健康的一個重要行業(yè)。隨著社會發(fā)展以及國民經(jīng)濟(jì)水平的不斷提升，當(dāng)更多的疾病威脅到人們生命時，人們對醫(yī)學(xué)藥業(yè)的關(guān)注與重視便越發(fā)深入起來。制藥工業(yè)是醫(yī)學(xué)藥業(yè)內(nèi)一個重要組成部分，其承擔(dān)著醫(yī)學(xué)研究以及醫(yī)學(xué)治療的制藥供藥工作，是醫(yī)學(xué)事業(yè)得以健康積極發(fā)展的重要基礎(chǔ)。

一、我國藥物的使用現(xiàn)狀

藥物在醫(yī)學(xué)研究以及人類健康科學(xué)領(lǐng)域內(nèi)都發(fā)揮著重要的作用。在過去一段時間里，人們對藥物的管理組織工作并沒有引起相關(guān)重視，對醫(yī)學(xué)研究以及藥物發(fā)明的了解更少，這種情況出現(xiàn)的原因主要還是在于當(dāng)時人們生活品質(zhì)的不好。社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展落后使得人們無暇顧及溫飽問題以外的其他事，對健康的關(guān)注也隨之降低。而隨著社會的不斷發(fā)展以及國民經(jīng)濟(jì)水平的不斷提高，直到現(xiàn)在，人們對醫(yī)藥的重視這才慢慢體現(xiàn)出來。現(xiàn)階段，關(guān)愛生命，關(guān)心健康已經(jīng)成為人們消費(fèi)時預(yù)先考慮的一個問題，健康消費(fèi)已然成為社會消費(fèi)的主流。

近年來，我國社會總體經(jīng)濟(jì)得到了一定程度上的增長，人們的消費(fèi)水平也逐漸提升，對各種新型產(chǎn)品的需求越來越大，當(dāng)然，這其中也包括對醫(yī)藥產(chǎn)品以及醫(yī)藥制作、監(jiān)督管理等相關(guān)要求。

通過調(diào)查得知，近幾年來我國藥品消費(fèi)收入在總體消費(fèi)收入中所占據(jù)的比例呈現(xiàn)出上升狀態(tài)，并在一定基礎(chǔ)上，相對地拉低了我國恩格爾系數(shù)，即食品消費(fèi)收入在總體消費(fèi)中所占據(jù)的比值。人們對藥物的需求以及在實際生活中對藥物的使用愈加頻繁，藥物使用量正在不斷增長。

目前，藥物及其相關(guān)產(chǎn)品的應(yīng)用范圍以及應(yīng)用概念正在不斷擴(kuò)展，除了簡單的治療、預(yù)防以及疾病控制以外，還逐漸延伸和擴(kuò)散到人們的生活質(zhì)量、生命健康養(yǎng)護(hù)等各個方面。比如脫發(fā)生發(fā)、減肥美容、增智強(qiáng)身等與人們生活品質(zhì)有所關(guān)聯(lián)的需求上的應(yīng)用，又或者是在抗抑郁、抗癡呆、抗流感和傳染疾病等各方面醫(yī)學(xué)新技術(shù)的研究成果上的應(yīng)用，都在一定程度上為人們的健康消費(fèi)提供并注入了新的內(nèi)涵。

其次，隨著醫(yī)學(xué)研究范圍的不斷擴(kuò)大，其所研究和發(fā)明出來的醫(yī)藥品種也變得豐富多彩。目前，藥物治療主要以個性化治療為發(fā)展趨勢，提倡針對患者的個人特點(diǎn)進(jìn)行對應(yīng)式治療，以期更加快速、有效的完成治療，恢復(fù)患者健康。這樣的治療方式對藥品種類的需求將更加多樣而豐富，長期發(fā)展下去，將對制藥工業(yè)的健康、積極發(fā)展起巨大的推動作用。

就目前而言，我國人民對藥品的使用情況，或者說藥品的人均消費(fèi)水平并不如美國、日本高，甚至還不到這兩個國家的1/10，但是從其對值來看，美國占首位，從相對值來看，日本藥品消費(fèi)不亞于美國。美國、日本和德國三國的藥品消費(fèi)占世界總消費(fèi)的一半還多。從國內(nèi)來看，除了治療用藥，個人消費(fèi)為主的保健品，如vc，卵磷脂等調(diào)理性藥品，從非典時期以來明顯增長。這些都表明人民健康意識、健康消費(fèi)能力，健康投入正開始明顯提高。

二、對我國制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的回顧

2l世紀(jì)是生命的世紀(jì)，健康產(chǎn)業(yè)的世紀(jì)，制藥工業(yè)是健康產(chǎn)業(yè)的一個重要組成部分，制藥產(chǎn)業(yè)要大發(fā)展，上新臺階，離不開制藥工程技術(shù)的發(fā)展。不僅新品種要依托工程技術(shù)，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化、商品化。老品種提高質(zhì)量，降低成本，也要依托工程技術(shù)的提高。

從我國中成藥業(yè)、化學(xué)制藥業(yè)、藥物制劑業(yè)到生物技術(shù)制藥業(yè)的發(fā)展，都町以看到制藥工程的作用。我國化學(xué)制藥業(yè)近半個世紀(jì)來，從無到有、從小到大，已經(jīng)成為國際化學(xué)原料藥的主要生產(chǎn)國。這些原料藥物都是過r專利期的普藥。2004年出口近60億美元，2005年估計近80億美元。在達(dá)到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提下，市場競爭就是價格競爭，而價格競爭的實質(zhì)就足生產(chǎn)下藝的競爭。

中國的Vc經(jīng)過十年的激烈競爭，已占國際市場的主體地位，象羅氏這樣的維生素著名生產(chǎn)企業(yè)，現(xiàn)在已正式退出Vc生產(chǎn)領(lǐng)域。其中中國的二步發(fā)酵工藝工程技術(shù)起著關(guān)鍵作用。然而從世界看，印度、韓國、巴西等國也是普藥原料藥的生產(chǎn)大國。在不少品種中，其價格與質(zhì)量比我們有優(yōu)勢，主要原因也是我們在工藝工程技術(shù)上略輸一籌。我國的藥物制劑技術(shù)，相對原料藥生產(chǎn)技術(shù)而言要簡單。相當(dāng)一個時期，醫(yī)藥業(yè)的技術(shù)重點(diǎn)放在原料藥生產(chǎn)上。原因是當(dāng)時受外部制約，原料藥進(jìn)不來，只得自己搞，解決有無的問題。另一方面不少人認(rèn)為制劑，諸如壓片、裝膠囊，是簡單技術(shù)，沒認(rèn)識到制劑的復(fù)雜性。生物藥劑學(xué)作為專門學(xué)科開始普及。

1982年人胰島素工業(yè)化生產(chǎn)標(biāo)志國際生物技術(shù)制藥新時代的開始。雖然對基因工程、細(xì)胞工程藥物的上游研究，雖然到80年代末，已基本掌握，但真正產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)干擾素、EPO、CSF等現(xiàn)代基因工程藥物，是依托生物技術(shù)工程上的進(jìn)展，基因表達(dá)和蛋白純化獲得了突破，到了90年代中期才成功的。目前我國企業(yè)雖已掌握了產(chǎn)業(yè)化的基本技術(shù)，但面對生物技術(shù)的快速發(fā)展，在許多方面有待提高突破。中成藥生產(chǎn)雖已有千年歷史，但直到上世紀(jì)70年代，還是作坊手工業(yè)為主。到80年代初，多功能提取罐等中成藥成套設(shè)備歷經(jīng)選型設(shè)計、方案審查、試制運(yùn)行、鑒定投產(chǎn)后，正式全面推廣應(yīng)用。與此同時，一批中成藥企業(yè)進(jìn)行了技術(shù)改造，從生產(chǎn)裝備到廠房環(huán)境，發(fā)生了巨大變化?，F(xiàn)在，隨著流化一步制粒、噴霧干燥等設(shè)備廣泛使用，特別是指紋圖譜方法在質(zhì)控技術(shù)中的應(yīng)用，中藥制藥工程技術(shù)的內(nèi)涵有很大的深化。

三、結(jié)束語

通過以上對我國制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史的回顧，可以得出：我國醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展以制藥工程為奠基，制藥工程中所包括的化學(xué)制藥、生物制藥、中藥制藥以及藥物制劑四大工程決定了我國制藥工業(yè)水平的高低，也就是說，制藥工程技術(shù)是影響并決定我國制藥工業(yè)水平的重要因素。因此，在以后的醫(yī)學(xué)研究以及制藥工作中，務(wù)必要將制藥工程技術(shù)作為醫(yī)學(xué)研究以及藥劑制作中的一項重要內(nèi)容，不斷創(chuàng)新思考，開拓進(jìn)取，以促進(jìn)我國制藥工程技術(shù)進(jìn)步為主要手段，進(jìn)一步提高我國制藥工業(yè)水平，為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康協(xié)調(diào)發(fā)展做出重要貢獻(xiàn)。

參考文獻(xiàn)

[1] 王瑜，黃龍峰. 國際制藥工業(yè)現(xiàn)狀及我國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展[J]. 安徽化工. 1998（01）

[2] 連云港醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迅速崛起[J]. 機(jī)電信息. 2006（04）

化學(xué)制藥工業(yè)的特點(diǎn)范文第2篇

關(guān)鍵詞：化學(xué)合成制藥廢水；特點(diǎn)；廢水處理技術(shù)

制藥行業(yè)是一種污染非常嚴(yán)重的行業(yè)，制藥廢水大多數(shù)具有有機(jī)物濃度高、色度高、含難降解和對微生物有毒性的物質(zhì)、水質(zhì)成分復(fù)雜、可生化性差等特點(diǎn)。隨著我國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，制藥廢水已逐漸成為重要的污染源之一，如何處理該類廢水對于環(huán)境保護(hù)的意義重大。

1 化學(xué)合成制藥廢水的特點(diǎn)

（1）COD含量高，成分復(fù)雜。化學(xué)制藥廢水的COD、BOD5值高，有的高達(dá)幾萬甚至幾十萬，但B/C值較低，廢水一經(jīng)排入水體中，就會大量消耗水中溶解氧，造成水體缺氧。同時，廢水的成分復(fù)雜且變化大，有機(jī)物種類繁多、濃度高、營養(yǎng)元素比例失調(diào)。

（2）存在生物毒性物質(zhì)。廢水中含有氰、酚或芳香族胺、氮雜環(huán)和多環(huán)芳香烴化合物等微生物難以降解，甚至對微生物有抑制作用的物質(zhì)。

（3）無機(jī)鹽濃度高。廢水中的鹽分濃度過高對微生物有明顯的抑制作用，當(dāng)氯離子超過3000mg/L時，未經(jīng)馴化的微生物的活性將明顯受到抑制，嚴(yán)重影響廢水處理的效率，甚至造成污泥膨脹，微生物死亡的現(xiàn)象。

2 如何做好化學(xué)合成制藥的廢水處理

（1）做好制藥廢水生化前的預(yù)處理?；瘜W(xué)制藥廢水的處理多數(shù)采用單一生化法處理不能徹底解決問題，必須進(jìn)行必要的預(yù)處理。預(yù)處理為降低后續(xù)生物處理難度，在生物處理前必須先進(jìn)行預(yù)處理，達(dá)到排除生物毒性物質(zhì)干擾，降低廢水濃度的目的。首先設(shè)調(diào)節(jié)池，調(diào)節(jié)水質(zhì)水量和pH，且根據(jù)實際情況采用特定物化或化學(xué)法進(jìn)行預(yù)處理，提高廢水的可降解性，以利于廢水的后續(xù)生化處理。目前合成制藥廢水生化前預(yù)處理方法主要包括：物化法、生物法等。化學(xué)制藥廢水成分復(fù)雜，沖擊負(fù)荷大，采用化學(xué)絮凝進(jìn)行預(yù)處理，以便減少生物毒性物質(zhì)干擾，降低廢水濃度。利用膜分離法膜技術(shù)對抗生素廢水進(jìn)行濃縮分離，有良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。膜技術(shù)包括反滲透、納濾膜和纖維膜，可回收有用物質(zhì)，減少有機(jī)物的排放總量。該技術(shù)的主要特點(diǎn)是設(shè)備簡單、操作方便、無相變及化學(xué)變化、處理效率高和節(jié)約能源。采用納濾膜對潔霉素廢水進(jìn)行分離實驗，既減少廢水中潔霉素對微生物的抑制作用，又可回收潔霉素。電解法理廢水具有高效、易操作等優(yōu)點(diǎn)而得到人們的重視，同時電解法又有很好的脫色效果。目前生物法預(yù)處理化學(xué)制藥廢水主要采用水解酸化。其原理是在廢水處理中，利用水解酸化來提高廢水的可生化性，也為廢水的后期處理創(chuàng)造良好的條件。預(yù)處理后的廢水，可選取某種厭氧和好氧工藝進(jìn)行處理。

（2）正確選用制藥廢水處理技術(shù)。制藥廢水處理技術(shù)可歸納為以下幾種：物化處理、化學(xué)處理、生化處理以及多種方法的組合處理等，各種處理方法具有各自的優(yōu)勢及不足。生物處理技術(shù)是目前廣泛采用的制藥廢水處理技術(shù)，其中活性污泥法是比較成熟的技術(shù)，由于加強(qiáng)了預(yù)處理，改進(jìn)了曝氣方法，環(huán)保設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定。采用生物技術(shù)進(jìn)行制藥污水處理消除有機(jī)污染物是最為經(jīng)濟(jì)的方式，研發(fā)和推廣應(yīng)用的重點(diǎn)大體上有好氧工藝、厭氧工藝和厭氧-好氧組合工藝?；瘜W(xué)合成制藥廢水生物毒性大、可生化性差，屬高濃度難降解有機(jī)廢水，通?？梢钥紤]采用高級氧化-鐵碳微電解-ABR—UBF-好氧工藝進(jìn)行處理。

（3）重視制藥廢水的化學(xué)處理。應(yīng)用化學(xué)方法時，某些試劑的過量使用容易導(dǎo)致水體的二次污染，因此在設(shè)計前應(yīng)做好相關(guān)的實驗研究工作?；瘜W(xué)法包括鐵炭法、化學(xué)氧化還原法（fenton試劑、H2O2、O3）、深度氧化技術(shù)等。工業(yè)運(yùn)行表明，以Fe-C作為制藥廢水的預(yù)處理步驟，其出水的可生化性可大大提高。樓茂興等采用鐵炭—微電解—厭氧—好氧—?dú)飧÷?lián)合處理工藝處理甲紅霉素、鹽酸環(huán)丙沙星等醫(yī)藥中間體生產(chǎn)廢水，鐵炭法處理后COD去除率達(dá)20%，最終出水達(dá)到國家《廢水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》一級標(biāo)準(zhǔn)。亞鐵鹽和H2O2的組合稱為Fenton試劑，它能有效去除傳統(tǒng)廢水處理技術(shù)無法去除的難降解有機(jī)物。采用該法能提高廢水的可生化性，同時對COD有較好的去除率。氧化技術(shù)又稱高級氧化技術(shù)，它匯集了現(xiàn)代光、電、聲、磁、材料等各相近學(xué)科的最新研究成果，主要包括電化學(xué)氧化法、濕式氧化法、超臨界水氧化法、光催化氧化法和超聲降解法等。其中紫外光催化氧化技術(shù)具有新穎、高效、對廢水無選擇性等優(yōu)點(diǎn)，尤其適合于不飽合烴的降解，且反應(yīng)條件也比較溫和，無二次污染，具有很好的應(yīng)用前景。與紫外線、熱、壓力等處理方法相比，超聲波對有機(jī)物的處理更直接，對設(shè)備的要求更低，作為一種新型的處理方法，正受到越來越多的關(guān)注。

（4）做好制藥廢水的生化處理。生化處理技術(shù)是目前制藥廢水廣泛采用的處理技術(shù)，包括好氧生物法、厭氧生物法、好氧-厭氧等組合方法。由于制藥廢水大多是高濃度有機(jī)廢水，進(jìn)行好氧生物處理時一般需對原液進(jìn)行稀釋，因此動力消耗大，且廢水可生化性較差，很難直接生化處理后達(dá)標(biāo)排放，所以單獨(dú)使用好氧處理的不多，一般需進(jìn)行預(yù)處理。常用的好氧生物處理方法包括活性污泥法、深井曝氣法、吸附生物降解法（AB法）、接觸氧化法、序批式間歇活性污泥法（SBR法）、循環(huán)式活性污泥法（CASS法）等。目前國內(nèi)外處理高濃度有機(jī)廢水主要是以厭氧法為主，但經(jīng)單獨(dú)的厭氧方法處理后出水COD仍較高，一般需要進(jìn)行后處理。目前仍需加強(qiáng)高效厭氧反應(yīng)器的開發(fā)設(shè)計及進(jìn)行深入的運(yùn)行條件研究。在處理制藥廢水中應(yīng)用較成功的有上流式厭氧污泥床（UASB）、厭氧復(fù)合床（UBF）、厭氧折流板反應(yīng)器（ABR）、水解法等。由于單獨(dú)的好氧處理或厭氧處理往往不能滿足要求，而厭氧-好氧、水解酸化-好氧等組合工藝在改善廢水的可生化性、耐沖擊性、投資成本、處理效果等方面表現(xiàn)出了明顯優(yōu)于單一處理方法的性能，因而在工程實踐中得到了廣泛應(yīng)用。采用厭氧-好氧工藝處理制藥廢水，BOD5去除率達(dá)98%，COD去除率達(dá)95%，處理效果穩(wěn)定；

（5）關(guān)注新興的廢水處理技術(shù)。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，我國的制藥廢水處理工藝取得了很大的進(jìn)步。近年來膜技術(shù)得到了不斷發(fā)展，膜生物反應(yīng)器（MBR）在制藥廢水處理中的應(yīng)用研究也逐漸深入。MBR綜合了膜分離技術(shù)和生物處理的特點(diǎn)，具有容積負(fù)荷高、抗沖擊能力強(qiáng)、占地面積小、剩余污泥量少等優(yōu)點(diǎn)。盡管在膜污染方面仍存在問題，但隨著膜技術(shù)的不斷發(fā)展，將會使MBR在制藥廢水處理領(lǐng)域中得到更加廣泛的應(yīng)用。

綜上所述，化學(xué)合成制藥廢水是一種成分復(fù)雜、毒性高、含難降解有機(jī)物質(zhì)的有機(jī)廢水，目前的處理方法有預(yù)處理-生物處理。工程應(yīng)用以單元處理為主，因此開發(fā)經(jīng)濟(jì)、有效的復(fù)合水處理單元迫在眉睫。此外，新技術(shù)如膜技術(shù)、生物強(qiáng)化技術(shù)等的應(yīng)用在化學(xué)制藥廢水處理方面有更廣闊的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)

[1] 劉育婷等；制藥廢水處理方法概述[J]；廣東化工；2012年14期

化學(xué)制藥工業(yè)的特點(diǎn)范文第3篇

關(guān)鍵詞：醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)；制藥工程；人才培養(yǎng)

中圖分類號：R－01　文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A　文章編號：1673－7717(2007)07－1491－02

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在國際上被譽(yù)為21世紀(jì)的“朝陽”產(chǎn)業(yè)，它同信息、生物、能源、新材料等產(chǎn)業(yè)一樣，是國際公認(rèn)的當(dāng)今快速發(fā)展、具有廣闊前景的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)。同時醫(yī)藥工業(yè)不同于傳統(tǒng)工業(yè)，屬知識密集型、專業(yè)化程度高的特殊產(chǎn)業(yè)。由于其發(fā)展與人類的健康密切相關(guān)，因而世界各國均將其列為未來優(yōu)先發(fā)展的優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)。我國醫(yī)藥工業(yè)一方面正在飛速發(fā)展，另一方面也面臨日益激烈的國際競爭，這就決定了社會對掌握現(xiàn)代制藥工程專業(yè)知識，具有競爭意識和創(chuàng)新能力的高層次制藥工程專業(yè)人才的迫切需求。因此如何面對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的社會需求，密切關(guān)注行業(yè)的生產(chǎn)實際和發(fā)展動態(tài)，合理配置教學(xué)資源，優(yōu)化學(xué)科結(jié)構(gòu)，調(diào)整人才培養(yǎng)思路，是高等教育必須思考的重要課題。

1 我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀存在問題及發(fā)展趨勢

1．1 發(fā)展現(xiàn)狀醫(yī)藥對人類生活的巨大影響使得醫(yī)藥行業(yè)的高增長和高收益特性非常突出。有統(tǒng)計資料表明，我國醫(yī)藥行業(yè)規(guī)模效益逐漸顯現(xiàn)，潛力大，成長性好，處于穩(wěn)定、健康、快速發(fā)展階段。到目前為止，我國已有近7000個制藥企業(yè)，能生產(chǎn)原料藥1400余種，每年實際生產(chǎn)近900種，生產(chǎn)制劑藥4000多種，植物藥8000余種。我國有化學(xué)制藥企業(yè)2000多家，化學(xué)原料藥品種居世界前列，出口原料藥占世界原料市場的20％以上。這表明我國化學(xué)原料藥生產(chǎn)日益成為世界制藥產(chǎn)業(yè)鏈中的新軸心。

1．2　存在的主要問題改革開放以來，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展駛?cè)肟燔嚨?，整個制藥行業(yè)產(chǎn)值年均增長17.7％，成為當(dāng)今世界上發(fā)展最快的醫(yī)藥市場之一，但仍未擺脫以小型為主，以原料藥生產(chǎn)為主，以仿制品為主，以內(nèi)銷為主的格局，產(chǎn)品缺乏國際競爭力。作為國際公認(rèn)的高技術(shù)、高附加值、高利潤、高風(fēng)險的產(chǎn)業(yè)，中國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在迅猛發(fā)展的同時，卻還沒有在國際市場上確立醫(yī)藥強(qiáng)國的位置。例如，2003年全球醫(yī)藥市場銷售額為4060億美元，其中美、歐、日三大市場占了88％；而當(dāng)年我國醫(yī)藥銷售額為2464億人民幣，占全球市場份額的7.8％，其中出口約46億美元，只占全球銷售份額的1％左右。我國出口的產(chǎn)品中，以中低檔原料藥為主，制劑產(chǎn)品占出口額的10％，國際醫(yī)藥企業(yè)利用這些原料制成藥品后，又出口到我國。

此外，企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略和市場操作理念落后，也長期困擾著醫(yī)藥行業(yè)，我國醫(yī)藥行業(yè)的經(jīng)營和管理理念亟待提高。

1．3　發(fā)展趨勢 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是一個“朝陽”產(chǎn)業(yè)，也是高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險、高回報的產(chǎn)業(yè)。長期以來，一直是發(fā)達(dá)國家競爭的焦點(diǎn)，隨著經(jīng)濟(jì)全球化的發(fā)展，國際競爭日趨激烈。我國醫(yī)藥行業(yè)競爭對手變得空間強(qiáng)大，國內(nèi)市場國際化，知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)更加嚴(yán)格，市場競爭變得更為直接和生死攸關(guān)。

世界醫(yī)藥的未來發(fā)展新趨勢是傳統(tǒng)化學(xué)制藥增長速度逐步放慢，天然和生物藥品將成為醫(yī)藥行業(yè)主要經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)。天然藥品、生物藥品和非處方藥將形成2l世紀(jì)藥業(yè)的三大新興市場，這是未來醫(yī)藥行業(yè)最重要的特點(diǎn)。

我國醫(yī)藥行業(yè)“十一五”期問的發(fā)展重點(diǎn)是著眼于自主創(chuàng)新和提高技術(shù)水平、提高產(chǎn)品質(zhì)量。因此，技術(shù)創(chuàng)新，保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)將主導(dǎo)我國未來醫(yī)藥市場已成為共識，醫(yī)藥行業(yè)中，普通藥品已進(jìn)入薄利時代，新藥以及具有市場獨(dú)占性的藥品將成為企業(yè)盈利的主要支柱，我國醫(yī)藥行業(yè)開始進(jìn)入自主創(chuàng)新時代。

2　醫(yī)藥行業(yè)對制藥工程專業(yè)人才的需求

我國醫(yī)藥行業(yè)已進(jìn)入技術(shù)創(chuàng)新新時代，技術(shù)創(chuàng)新已成為企業(yè)發(fā)展的瓶頸，因此可以預(yù)見，以研究開發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新為主的既懂制藥，又懂工程，還掌握現(xiàn)代經(jīng)營管理知識的高級復(fù)合型人才將成為醫(yī)藥市場的寵兒，尤其是制藥工程專業(yè)人才，以進(jìn)行產(chǎn)品和工藝及設(shè)備的更新改造、GMP設(shè)計和驗證、生產(chǎn)管理等。而以往那種只懂藥物制劑，生產(chǎn)工藝知識的藥學(xué)類人才和只懂得工程設(shè)計的工程類人才，都無法滿足現(xiàn)代制藥工業(yè)的要求。

為適應(yīng)世界醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展潮流，改變我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的落后現(xiàn)狀，制藥工程專業(yè)的人才應(yīng)具備合理的知識結(jié)構(gòu)。優(yōu)秀的綜合素質(zhì)，突出的創(chuàng)新能力和先進(jìn)的管理理念，能滿足醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的研究開發(fā)、技術(shù)改造和經(jīng)營管理。

3　國內(nèi)外制藥工程專業(yè)高等教育現(xiàn)狀

3．1 國外現(xiàn)狀，自1995年美國新澤西州大學(xué)開設(shè)制藥工程高等教育以來，美國已有多所大學(xué)設(shè)置該學(xué)科。加拿大、英國、德國、日本和印度等國家的高校也相繼設(shè)置了該學(xué)科，開展制藥工程學(xué)科研究生教育，或把制藥工程學(xué)科作為課程納入其研究生教育中。

3．2　國內(nèi)現(xiàn)狀為滿足醫(yī)藥行業(yè)對專業(yè)人才的需求，我國國務(wù)院學(xué)位委員會和教育部于1997年把制藥工程研究生教育從藥學(xué)類調(diào)整到工學(xué)的生物化工學(xué)科內(nèi)。1998年國家教育部將原有的化學(xué)制藥、生物制藥、中藥制藥專業(yè)調(diào)整為一個專業(yè)，即制藥工程專業(yè)，并招收首屆制藥工程專業(yè)本科生。制藥工程專業(yè)是為適應(yīng)21世紀(jì)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展而設(shè)立的一個寬口徑專業(yè)、是奠定在化學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)和工程學(xué)基礎(chǔ)上的新型交叉學(xué)科，旨在培養(yǎng)具備現(xiàn)代制藥工程知識，能在醫(yī)藥、精細(xì)化工和生物化工等領(lǐng)域從事醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)、研發(fā)、經(jīng)營、管理等方面的高級工程技術(shù)人才。由于藥品的特殊性和重要性，不少高校越來越重視該專業(yè)，學(xué)科從設(shè)立至今，發(fā)展迅速，截至2004年底全國已有142所高校設(shè)立了此專業(yè)，每年招生人數(shù)達(dá)8000余人。該專業(yè)屬新興學(xué)科，因此，在課程設(shè)置、專業(yè)教學(xué)和人才培養(yǎng)等方面在國內(nèi)尚未形成完善的模式和經(jīng)驗，屬于高校教學(xué)中的薄弱環(huán)節(jié)，其學(xué)科建設(shè)和人才培養(yǎng)還在不斷的研究和探索之中。

化學(xué)制藥工業(yè)的特點(diǎn)范文第4篇

在世界經(jīng)濟(jì)全球化進(jìn)程不斷加快的今天，中印兩國制藥工業(yè)存在競爭是完全合理與正常的。

本文從兩國間的基本經(jīng)濟(jì)數(shù)據(jù)、外貿(mào)的構(gòu)成、制藥產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)及中印間的醫(yī)藥進(jìn)出口數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，試圖探索中印兩國間醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的特點(diǎn)，找出我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的不足，為制訂相應(yīng)對策提供較為科學(xué)的依據(jù)。

中印兩國的制藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀

中印兩國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總體上正處于仿制階段。就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的科技競爭力而言，屬第二檔次的國家，即仿制能力、化學(xué)合成能力、化學(xué)制藥能力較強(qiáng)的國家，這個檔次包括中國，巴西、印度、韓國等國家。目前，世界原料藥的生產(chǎn)中心已轉(zhuǎn)向亞洲，其產(chǎn)業(yè)格局正在形成，抓住這一發(fā)展機(jī)遇，發(fā)展化學(xué)原料藥將是我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重大發(fā)展戰(zhàn)略之一。

2001年，中國制藥工業(yè)產(chǎn)值為2650億元(合321億美元)。中國能夠生產(chǎn)1400多種原料藥，4000余種制劑產(chǎn)品，8000余種中藥。中國已是世界上第一大原料藥生產(chǎn)國和出口國，其勞動力成本比起發(fā)達(dá)國家要低得多；我國的藥品生產(chǎn)能力嚴(yán)重過剩，許多設(shè)備閑置；中國醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)成本仍然過高。我國創(chuàng)新藥物被國際認(rèn)同的只有青蒿素和二巰基丁二酸鈉，新藥研發(fā)方面我國與世界先進(jìn)水平相比存在很大差距。

制藥工業(yè)是印度的一大支柱產(chǎn)業(yè)。2001年，印度制藥工業(yè)產(chǎn)值2288．7億盧比(合47．7億美元)。印度能夠生產(chǎn)一系列涵蓋廣泛的治療類藥物，能生產(chǎn)的原料藥超過400種，印中貿(mào)易中心公布的2004年宏觀經(jīng)濟(jì)參數(shù)顯示，印度已經(jīng)是世界上第四大藥品生產(chǎn)國，其產(chǎn)量占全球產(chǎn)量份額的896。印度生產(chǎn)的藥品出口到世界各地，藥品出口居世界第17位，收入估計在15億美元以上。印度有65家獲世界衛(wèi)生組織論證，15家獲FDA批準(zhǔn)的生產(chǎn)廠家，印度還有眾多的跨國公司和本土公司。目前已有100多種印度制劑藥獲得了美國FDA論證。印度現(xiàn)在已有大型制藥單位大約有250個，這些制藥單位能夠制造幾乎所有國內(nèi)需要的配方藥和大約350種常用藥，滿足了國內(nèi)市場70％的需要。至今，印度公司已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了3種新分子，在最后階段將會達(dá)到12種以上。目前已有100多種印度制劑藥獲得了美國FDA論證。

其醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)是：

1、中印兩國的制藥工業(yè)在制造能力上都已進(jìn)入世界大國行列，尤其是大宗抗生素的生產(chǎn)，兩國基本能左右國際市場行情。從上世紀(jì)開始的新一輪全球分工中，中印變成了名副其實的“亞洲藥品加工中心”。

2、由于起點(diǎn)不一樣，中國制藥工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模明顯大于印度。但是兩者發(fā)展速度基本相近。自1991年以來，中國制藥工業(yè)年均增長19 5％，印度為17．5％，均習(xí)慣于各自國家經(jīng)濟(jì)的增長速度。

3、兩國的藥品感性能力均較弱，都是世界上非專利藥物的主要生產(chǎn)者。兩國藥品的生產(chǎn)技術(shù)，質(zhì)量在第三世界國家中名列前茅。中國在維生素、解熱鎮(zhèn)痛藥。激素類藥物、青霉素β－內(nèi)酰胺類藥物等方面具有比較優(yōu)勢：印度能生產(chǎn)的原料藥超過400種，印度的民族藥總數(shù)也超過1000種，在磺胺類藥物(如新諾明)、部分大環(huán)內(nèi)酯類藥物(如環(huán)丙沙星)、部分解熱鎮(zhèn)痛藥物(如布洛芬)方面處于世界領(lǐng)先地位。頭孢類有望成為我國未來較具競爭力的品種之一。

4、印度企業(yè)在制藥原料下游產(chǎn)品的出口方面優(yōu)于中國。

5、制藥企業(yè)方面：據(jù)印度制藥商組織公布的數(shù)字。目前該國有2萬余家制藥企業(yè)。中國全面推行GMP后，有1800余家企業(yè)通過了GMP論證。印度醫(yī)藥企業(yè)有20多家制藥商得到美國FDA的合格認(rèn)定，印度的大型企業(yè)在國際上的影響力大于中國企業(yè)。

6、在國際化程度上，印度強(qiáng)于中國，以原料藥歐洲藥典委員會的COS論證和美國FDA的DMF文件號為例，我們與印度企業(yè)的差距非常明顯。2004年前我國和印度原料藥類產(chǎn)品在歐洲和美國注冊論證比較。COS論證數(shù)量及比例，印度企業(yè)242(14．37％)；中國企業(yè)60(3．56％)；DMF數(shù)量及比例，印度企業(yè)583(12．90％)；中國企業(yè)192(4．25％)。

7、在國際資本市場的運(yùn)作中，中國落后于印度。中國很少在資本市場收購或兼并發(fā)達(dá)國家的制藥企業(yè)，也很少直接投資西方國家，原因是中國缺乏既懂技術(shù)。懂管理，又有良好外語基礎(chǔ)的復(fù)合型人才，阻礙了中國制藥企業(yè)走向世界；而中國制藥企業(yè)打入世界市場，往往采用傳統(tǒng)的出口貿(mào)易方式，中國缺乏對國際市場資本運(yùn)作法律法規(guī)的熟悉與了解。

中印兩國的醫(yī)藥保健品進(jìn)出口統(tǒng)計數(shù)據(jù)及特點(diǎn)

中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會根據(jù)海關(guān)進(jìn)出口統(tǒng)計的數(shù)據(jù)，2004年中印兩國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口貿(mào)易總額為89557萬美元，占兩國進(jìn)出口總額的6．58％。其中，中國對印度的醫(yī)藥保健品出口額為65133萬美元，占總出口額的10．99％，中國對印度的醫(yī)藥保健品進(jìn)口額24424萬美元，占總進(jìn)口額的3．18％。從2001年起計算，中印兩國間的醫(yī)藥保健品進(jìn)出口貿(mào)易總額年平均增加了29．8g6，其中出口額年平均增加了32．1％．進(jìn)口額年平均增加了25．9％。

2004年中印兩國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口的種類構(gòu)成：第一位是西藥原料類，總額為75340萬美元．占進(jìn)出口總額的84.1％；第二位是醫(yī)療器械類，總額為6149萬美元，占進(jìn)出口總額的6．9％；第三位是農(nóng)藥類，總額為34267美元，占進(jìn)出口總額的3，8％。

2004年中國出口西藥原料55911萬美元，占出口總額的85．8％農(nóng)藥3139萬美元，占4．8％；醫(yī)療器械2917萬美元，占4．5％：中藥材869萬美元，占2，6％；生化藥844萬美元，占1．3％。

其中西藥原料出口的產(chǎn)品排序：一為其他青霉素7637萬美元，占13．7％；二為其他未列名抗菌素3970萬美元。占7．1％；三為未列名無環(huán)單胺及其衍生物1930萬美元．占3．5％；四為6氨基青霉烷酸1692萬美元，占3．0％，前五項合計16892萬美元，占中國從印度出口西藥原料的30.2％。

2004年中國進(jìn)口西藥原料19430萬美元，占進(jìn)口總額的79．6％；醫(yī)療器械3232萬美元．占13．2％；中藥提取物497萬美元，占2．0％；中藥材425萬美元，占1．7％；西成藥413萬美元，占1．7％，

我國西藥原料主要進(jìn)口的產(chǎn)品：一為7氨基頭孢烷酸．，氨基脫乙酰氧基頭孢，進(jìn)口金額為4153萬美元，占21．4％；二為薄荷醇3771萬美元，占19.4％；三為2，2一氧聯(lián)二乙醇(二甘醇)2521萬美元，占13.0％；四為其他環(huán)烷(烯，萜烯)一元羧酸等及衍生物1125萬美元，占5，8％：五為吡啶及其鹽816萬美元， 占4．2％。前五項合計12386萬美元，占中國從印度進(jìn)口西藥原料的63．7％。

其中從印度進(jìn)口的頭孢類抗菌素原料有：7氨基頭孢烷酸、7氨基脫乙酰氧基頭孢(按進(jìn)口金額，排1位)頭孢克羅及其鹽(7)其他先鋒霉素及其衍生物以及它們的鹽(10)頭孢唑啉及其鹽(12)頭孢氨芐及其鹽(15)。

中印兩國的醫(yī)藥貿(mào)易存在以下特點(diǎn)：

1、兩國間的醫(yī)藥貿(mào)易迅速增長，近五年來年平均增長29．8％。

2、雙方的醫(yī)藥貿(mào)易以西藥原料為主，占各自醫(yī)藥貿(mào)易的80％以上。

3、中國的醫(yī)藥產(chǎn)品對印度出口大于從印度進(jìn)口。

4、中國對印出口產(chǎn)品較分散，以青霉素類抗菌素和其他抗菌素類為第一，前五項合計僅為30．2％。

化學(xué)制藥工業(yè)的特點(diǎn)范文第5篇

我國入世以后，市場競爭會越來越激烈，在國際大背景下，國內(nèi)國有大型化學(xué)制藥企業(yè)規(guī)模再大、效益再好，在與發(fā)達(dá)國家的巨型制藥企業(yè)相比時，仍是落后與弱小的，我們沒資本、沒技術(shù)、更缺人才！但是，這是不是就意味著我們沒希望了呢？答案當(dāng)然是否定的。因為經(jīng)濟(jì)學(xué)中關(guān)于競爭力的定義不是大資本、高技術(shù)、高級人才，而是你能不能有較低的成本生產(chǎn)出同樣的產(chǎn)品，或者你能不能用較低的成本生產(chǎn)出比別人更好、更多的產(chǎn)品。尋找相對優(yōu)勢，這才是我們的競爭力所在。

1．越落后就越應(yīng)該抓住自己的“土優(yōu)勢”

我們的相對優(yōu)勢有三點(diǎn)：

（1）勞動力成本優(yōu)勢。由于我國勞動力成本低廉，我國的醫(yī)藥原料及中間體在國際市場上有一定優(yōu)勢，目前我國已成為世界上第二大原料藥生產(chǎn)國和出口國，其中青霉素、Vc、解熱鎮(zhèn)痛藥、糖皮質(zhì)激素、蒿甲醚等品種有較強(qiáng)的競爭力。

（2）本土市場優(yōu)勢。這一優(yōu)勢一方面體現(xiàn)為信息優(yōu)勢，在國際市場上，我們對本土市場上的信息掌握比較充分，不必從頭調(diào)查人文背景、文字語言、體制政策以及消費(fèi)者的消費(fèi)習(xí)慣等。另一方面體現(xiàn)在品牌上，國內(nèi)大型化學(xué)制藥企業(yè)經(jīng)過多年的苦心經(jīng)營，已在消費(fèi)者心目中建立了一定的品牌知名度，如哈藥集團(tuán)、東北制藥、華北制藥，正所謂“近水樓臺先得月”。

（3）后發(fā)優(yōu)勢。國外大型企業(yè)對研究開發(fā)的費(fèi)用支出往往是一擲千金，拿世界醫(yī)藥巨頭葛蘭素?威康來說，該公司一年的研發(fā)投入就超過了16億美元，這巨大的數(shù)額鴻溝是我國企業(yè)很難逾越的，國內(nèi)企業(yè)最難克服的就是技術(shù)創(chuàng)新經(jīng)費(fèi)的投入問題。但我們卻可以利用發(fā)展中國家所獨(dú)有的后發(fā)優(yōu)勢，利用與發(fā)達(dá)國家存在的技術(shù)差距，通過技術(shù)模仿、技術(shù)引進(jìn)來獲得技術(shù)創(chuàng)新，通過學(xué)習(xí)來獲得免費(fèi)的知識，盡量減少獲得技術(shù)和知識的成本，逐步追上去。

這些優(yōu)勢說起來很不起眼，但他們在相當(dāng)長的時間內(nèi)卻是我們獲得競爭力、得以發(fā)展的現(xiàn)實的、根本的要素。

2．慎用熱門戰(zhàn)略

（1）人們都說要向國外大型制藥企業(yè)學(xué)習(xí)，實施自主創(chuàng)新戰(zhàn)略，擁有自主知識產(chǎn)權(quán)。道理沒錯，但是關(guān)鍵的一點(diǎn)是，我們所進(jìn)行的技術(shù)創(chuàng)新的方向是否有利于我們發(fā)揮自身優(yōu)勢，是否會產(chǎn)生優(yōu)于競爭對手的競爭優(yōu)勢。例如，我們在進(jìn)行一項技術(shù)創(chuàng)新后，我們的成本是上升了，還是降低了？成本是高于競爭對手，還是低于競爭對手了？

（2）企業(yè)生來就是追求“利潤最大化”，這種想法存在于很多的企業(yè)家思想中，現(xiàn)在許多制藥企業(yè)都存在著 “利大大干、利少少干、沒利不干”的現(xiàn)象?；瘜W(xué)制藥企業(yè)本身具有一個環(huán)境污染的問題，但是企業(yè)畢竟不是單純的利益主體，它還肩負(fù)著社會責(zé)任，何況制藥企業(yè)本身的職責(zé)就是保證人類的生命健康。因此，制藥企業(yè)在產(chǎn)品開發(fā)上若單純從利潤的角度出發(fā)，就會破壞自己的社會形象，進(jìn)而失去消費(fèi)者的好感和信賴，失去市場。

（3）人們經(jīng)常講，要進(jìn)行產(chǎn)業(yè)升級、要大力發(fā)展高科技，于是大家都覺得生物制藥是高科技、大有可為，因此就不顧一切地進(jìn)入該領(lǐng)域，企圖分一杯羹，但是卻忽略了自身的財力、物力、人力是否能夠開發(fā)市場，占領(lǐng)市場。

什么是“土戰(zhàn)略”

1．實施名牌戰(zhàn)略：老產(chǎn)品開發(fā)新市場

企業(yè)應(yīng)不斷增強(qiáng)市場意識，創(chuàng)名牌效應(yīng)。對于一個名牌產(chǎn)品來說，最重要的是在客戶心目中樹立美譽(yù)度和信任度，美譽(yù)度和信任度不是單靠廣告就能建立的，它需要企業(yè)在產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品價格、營銷戰(zhàn)略、售后服務(wù)等各方面協(xié)調(diào)配合。要加強(qiáng)企業(yè)營銷體系建設(shè)，瞄準(zhǔn)國內(nèi)外醫(yī)藥市場，研究制定重點(diǎn)產(chǎn)品的市場潛力、同類產(chǎn)品市場競爭的營銷策略，牢固樹立銷售為先的市場觀念。企業(yè)主要領(lǐng)導(dǎo)要集中精力研究市場銷售工作，健全充實營銷隊伍，提高人員素質(zhì)，實行政策傾斜，調(diào)動其積極性和創(chuàng)造性。

2．“高加低對策”

我們的低成本優(yōu)勢不能光靠低成本來發(fā)揮，還要靠與高科技嫁接來發(fā)揮。例如，湖北廣濟(jì)藥業(yè)股份有限公司從俄羅斯買進(jìn)當(dāng)時最先進(jìn)的核黃素克隆菌技術(shù)，將國外的實驗室技術(shù)由小放大，在30噸大罐中實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，現(xiàn)平均發(fā)酵單位比原來增加2倍以上，生產(chǎn)費(fèi)用卻降低了20%，這一工藝達(dá)到世界先進(jìn)水平，該廠已成為核黃素生產(chǎn)世界五強(qiáng)企業(yè)之一。其在市場上的成功之處就在于俄羅斯的高科技加上中國的低成本，從而形成了競爭力。這才是更有利地發(fā)揮了比較優(yōu)勢，更好地發(fā)展民族經(jīng)濟(jì)。又如，卡托普利產(chǎn)品系列不是我們的創(chuàng)造，但我們進(jìn)行了若干改進(jìn)和創(chuàng)新，包括廢水處理的新技術(shù)，使得全世界1/3的生產(chǎn)是由浙江一個小企業(yè)華海藥廠做成的。2001年12月，哈藥與張家口制藥廠、荷蘭DSM集團(tuán)公司合資，引進(jìn)DSM公司的專利技術(shù)，生產(chǎn)醫(yī)藥中間體6-APA及半合成青霉素系列產(chǎn)品，進(jìn)一步增強(qiáng)了競爭實力。

3．開發(fā)“me-too”

企業(yè)可以借鑒日本的經(jīng)驗，開發(fā)“me-too”藥，也可以搶仿國外專利即將到期的或未在中國申請專利的藥品?！癿e-too”藥不同于仿制藥，它是在別人已有藥物的基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步改造，從而避開專利保護(hù)，開發(fā)出療效相似或更好的，具有自身特點(diǎn)的新藥。日本就是靠“me-too”藥的研究，從1986年開始，其上市新藥數(shù)量連續(xù)10年世界排名第一。1990年葛蘭素公司上市了5-HT受體阻斷劑類止吐藥昂丹司瓊，日本即于1994年上市了其“me-too”藥azasetron，1996年又上市了另一個同類藥ramosetron。另據(jù)報道，美國至少有20種藥品將在5年內(nèi)專利到期，這些藥品在美國市場的銷售達(dá)到了213億美元。對于國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)而言，這是個難得的機(jī)會。

4． R&D聯(lián)盟策略

R&D聯(lián)盟策略是指兩個或兩個以上的資金或技術(shù)水平相當(dāng)?shù)钠髽I(yè)，或有相當(dāng)資金的企業(yè)和有相當(dāng)技術(shù)水平的科研院所，基于共同研究和開發(fā)的目的而組建的一個互補(bǔ)型的聯(lián)盟。這種策略充分利用了各自的優(yōu)勢要素，增加了創(chuàng)新的可實現(xiàn)性，同時減少了風(fēng)險。例如，16年前，日本的麒麟公司看中了當(dāng)時還是一家小型生物技術(shù)研究公司的美國Amgen公司，日方提出合作發(fā)展EPO的計劃并要求每當(dāng)Amgen達(dá)到一個研究的里程碑時，日方就將這一步技術(shù)轉(zhuǎn)移回日本，并擁有產(chǎn)品制造權(quán)和在亞洲市場的行銷權(quán)。這樣，日方只花了一千二百萬美元的資金，就買回一年生產(chǎn)銷售50億美元的生物藥品技術(shù)和市場。再如，美國輝瑞公司，每年都邀請布朗大學(xué)等學(xué)校的專家學(xué)者進(jìn)行講座，向員工們介紹當(dāng)今科技趨勢，同時專家也通過實地考查，從中找出自己和企業(yè)的共同點(diǎn)，專門作一些科學(xué)研究，將數(shù)據(jù)和成果供給企業(yè)，企業(yè)再投資金給學(xué)校，如此往來，兩者之間便建立了伙伴關(guān)系?？梢?，聯(lián)盟可使我國國內(nèi)，就單個企業(yè)而言，“缺資金，少人才”的現(xiàn)象得到解決。

5． 開發(fā)全新藥物制劑

開發(fā)全新藥物制劑始終是世界各大制藥公司的重點(diǎn)研究課題之一。發(fā)展藥物制劑研究也是我國新藥研究開發(fā)的重要組成部分。隨著藥物科學(xué)的發(fā)展，藥物制劑已經(jīng)由普通的注射劑、片劑、膠囊劑等進(jìn)入新釋藥系統(tǒng)（DDS）時代。本世紀(jì)70年代出現(xiàn)了控釋、緩釋系統(tǒng)，80年代靶向給藥系統(tǒng)問世，目前正在研究開發(fā)中的所謂第四代釋藥系統(tǒng)，是一種閉環(huán)模式控釋系統(tǒng)，即可以根據(jù)病情變化，例如血糖的高低，來增加或減少藥物的輸出。新藥制劑的開發(fā)研究，不僅可以提供療效高、副作用小、使用方便的藥品，而且還可能改善藥物本身的固有缺陷；再加上近年來新化學(xué)實體（NCE）開發(fā)的投資和難度日益加大，目前包括世界上大型制藥公司在內(nèi)的制藥企業(yè)都對新藥物制劑研究給予了極大關(guān)注?？诜忈尯涂蒯屩苿┢褚焉鲜?00種以上，它們極大地改善了固體制劑的溶出度和生物利用度。透皮控釋制劑近年來制備技術(shù)上有了較大發(fā)展，已有48種產(chǎn)品。微囊制劑也可以達(dá)到控釋效果，可以分為包裹型和混合型等種類。注射劑領(lǐng)域出現(xiàn)了緩釋粉針劑、靜脈脂肪乳劑等。鼻腔給藥可以避免藥物對胃腸道的刺激作用和肝腸道的首過代謝作用，如胰島素的鼻腔給藥收到了較理想的效果。吸入給藥制劑的研究，近年來發(fā)展了許多新的吸入器具和吸入劑處方?？谇火つそo藥制劑也可避免胃腸道和肝臟的刺激作用，現(xiàn)已上市的劑型有舌下片、舌下藥膜、頰含片等。植入劑（泵）近年來有了較大的進(jìn)展，主要用于治療腫瘤和糖尿病等疾病。靶向給藥系統(tǒng)通過各種途徑將藥物導(dǎo)向靶組織，使靶組織藥物濃度提高，非靶組織藥物濃度降低，從而減少用藥劑量和毒副作用，例如兩性霉素B脂質(zhì)體、阿霉素脂質(zhì)體等已經(jīng)上市。針對我國國情，口服制劑約占各種全身給藥制劑的2/3，所以要加快研制和推廣口服緩控釋制劑。同時積極開發(fā)國內(nèi)尚處于空白的新制劑，如靶向制劑、透皮吸收制劑、脂質(zhì)體。

6．實施有效的化學(xué)原料藥成本領(lǐng)先戰(zhàn)略：