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單數(shù)雙數(shù)范文第1篇

活動目標(biāo)

1、通過創(chuàng)設(shè)情境、游戲化的教學(xué)，讓幼兒在操作中理解并區(qū)分10以內(nèi)的單雙數(shù)。

2、培養(yǎng)幼兒從身邊事物中發(fā)現(xiàn)單雙數(shù)的能力。

3、激發(fā)幼兒對單雙數(shù)的興趣，能積極主動地參與數(shù)學(xué)活動。

4、發(fā)展幼兒邏輯思維能力。

5、發(fā)展幼兒的觀察力、空間想象能力。

活動準(zhǔn)備

超市購物活動場景，1—10的數(shù)字卡片若干，音樂，幼兒分組操作材料。

活動過程：

1.情境導(dǎo)入，引起興趣。

聽音樂開火車到超市， 瞧，我們已經(jīng)來到了數(shù)字超市，你們開心嗎？

2.在情境中體驗、感知10以內(nèi)的單雙數(shù)。

（1）提問：數(shù)字超市都賣什么東西？它們的數(shù)量是多少呢？

（2）它們的擺放有什么規(guī)律？

（3）小結(jié)：兩兩一排，有的都能找到好朋友，有的不能都找到好朋友。

那像這樣兩個一排，有一個找不到好朋友的數(shù)有個好聽的名字叫單數(shù)。1 3 5 7 9

而兩兩一排都能找到好朋友的數(shù)有個好聽的名字叫雙數(shù)。2 4 6 8 10

10以內(nèi)有5個單數(shù)，5個雙數(shù)。單數(shù)挨著雙數(shù)，雙數(shù)挨著單數(shù)，它們手拉手，都是好朋友。

3、讓幼兒親自操作材料感受單雙數(shù)的不同。

（1）準(zhǔn)備3組操作材料，讓幼兒自由選擇材料操作。

圈一圈：兩個兩個地圈，區(qū)分單雙數(shù)。

分一分：在許多點卡和涂卡中區(qū)分單雙數(shù)。

扔一扔：扔骰子 ，記錄下單雙數(shù) 。

（2）進(jìn)一步區(qū)分10以內(nèi)的單數(shù)和雙數(shù)以及規(guī)律。

4、游戲：抱一抱

（1）規(guī)則：教師出示1—10中的任意一個數(shù)字，幼兒根據(jù)數(shù)字做相應(yīng)的動作。（單數(shù)——自己抱一抱，雙數(shù)兩個人抱一起）

（2）游戲反復(fù)進(jìn)行，教師不斷變化數(shù)字，期間問幼兒自己抱住自己或兩個人抱在一起的理由。

5、玩火車游戲開出超市。

（1）給每個幼兒的手臂上貼上1-10中任意一個數(shù)字

（2）小朋友玩的好開心，開上火車回家吧，單數(shù)數(shù)字的小朋友跟著楊老師回家，雙數(shù)數(shù)字的小朋友跟著王老師回家吧！

活動反思：

總之這節(jié)課我認(rèn)為還是比較成功的，首先幼兒對單雙數(shù)的定義還是完全理解的，通過幼兒的操作體驗運用多種感官，引導(dǎo)幼兒發(fā)現(xiàn)了單雙數(shù)是相鄰的，10以上的物體，區(qū)別單雙數(shù)也知道如何去區(qū)別（兩個兩個地圈數(shù)看有沒有多的，有就是單數(shù)，沒有就是雙數(shù)）

單數(shù)雙數(shù)范文第2篇

【摘要】 目的 ：建立溫莪術(shù)的雙向電泳技術(shù)(2-DE)體系。方法：采用TCA/丙酮沉降法提取蛋白，并用超速離心去除雜質(zhì)。采用固相pH膠條在IPGphor TM III等電聚焦系統(tǒng)上進(jìn)行等電聚焦，采用Bio-Rad電泳儀進(jìn)行SDS-PAGE電泳，以銀染法染色。結(jié)果：得到了上百個點的雙向電泳圖譜。結(jié)論：本研究成功建立了溫莪術(shù)蛋白雙向電泳技術(shù)體系。

【關(guān)鍵詞】 蛋白提取;雙向電泳;TCA/丙酮沉降法;超速離心

Abstract: Objective: To establish the system of 2-D gel electrophoresis proteome of the leaf of Curcuma wenyujin. Methods: The total proteins of root were extracted with trichloroacetic acid (TCA)/acetone precipitation method and ultracentrifugation，and then separated by two-dimensional electrophoresis (2-DE)， which was an IPGphor TM unit with immobile pH gradient strips used in and the Ettan TM DaltⅡsystem in SDS-PAGE. The 2-D gel was stained with silver. Results: Near hundred 2-D electrophorogram was gained by this method. Conclusion:

A system of two-dimensional electrophoresis of curcuma wenyujin is successfully established.

Key words: protein extraction;two-dimensional electrophoresis(2-DE);trichloroacetic acid(TCA)/acetone precipitation method;ultracentrifugation

O’Farrell于1995年創(chuàng)立的聚丙烯酰胺雙向電泳技術(shù)(two-dimensional electrophoresis， 2-DE)是目前分析組分復(fù)雜蛋白質(zhì)分辨率最高的工具之一。近年來，雙向電泳技術(shù)在植物中應(yīng)用日多，但主要集中在擬南芥、水稻、小麥等典型植物上，而在藥材中的應(yīng)用報道較少[1-3]。溫州的地道藥材——溫郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)是一種多年生草本姜科植物，其地下莖習(xí)稱溫莪術(shù)，塊根習(xí)稱溫郁金，是浙八味之一。中醫(yī)認(rèn)為莪術(shù)有破瘀、行氣、消積和止痛的功效。近年來，研究還發(fā)現(xiàn)它有抗癌、抗腫瘤、抗凝血、抗氧化和保肝等活性[4]。目前有關(guān)莪術(shù)的報道大多是關(guān)于藥材總提取物的藥理活性及其在臨床上的應(yīng)用，對莪術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)卻鮮見報道，本研究成功建立了溫莪術(shù)蛋白雙向電泳技術(shù)體系，對溫莪術(shù)植株本身進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)初步研究，填補(bǔ)了空缺。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 實驗材料：溫莪術(shù)取自瑞安溫莪術(shù)GLP基地(批次：20071215)，洗凈泥沙后切片分裝，-80 ℃保存。

1.1.2 試劑：所有試劑均為分析純，IPG預(yù)制膠條、IPG buffer購自GE公司(原Amasham公司);丙烯酰胺、甲基雙丙烯酰胺、甘氨酸、SDS、尿素、硫尿、低分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白均購自Sigma公司;DTT、碘乙酰胺進(jìn)口分裝，其他為國產(chǎn)試劑。樣品提取液(25 mmol/L Tris HCl，10 mmol/L KCl，20 mmol/L MgCl2，1 mmol/L PMSF，2 mmol/L EDTA，10 mmol/L DTT);蛋白裂解液(7 mol/L尿素，2 mol/L硫尿，2% CHAPS，40 mmol/L Tris-base);水化液(7 mol/L尿素，2 mol/L硫尿，2% CHAPS);平衡緩沖液(儲存液)[50 mol/L Tris HCl (pH 8.8)，6 mol/L 尿素，30%甘油，2% SDS，0.25%溴酚藍(lán)溶液];平衡液I(1% DTT的儲存液);平衡液II(2.5%碘乙酰胺的儲存液);染色液：經(jīng)典銀染法中的各種溶液(固定液，增敏液，銀染液，顯影液，終止液);瓊脂糖封膠液(0.5%瓊脂糖/0.002%溴酚蘭的電極液)。

1.1.3 主要儀器：IPGphor TM III等電聚焦儀器(美國GE公司);冷凍臺式高速離心機(jī)(德國eppendorf公司);SDS-PAGE垂直電泳儀(美國Bio-Rad公司);超速離心機(jī)(美國貝克曼庫爾特有限公司，型號：ProteomeLab XL-A/XL-I);Tytoon 9100掃描儀(美國GE公司)。

1.2 方法

1.2.1 蛋白提?。喝⌒迈r莪術(shù)，在液氮中研磨成粉末，稱取莪術(shù)粉末0.4 g，加入3 mL 提取液，DTT在PMSF加入5 min后加入，混勻，超聲破碎5 min; 4 ℃放置2 h，每半小時混勻一次。離心(12 000 r/min，15 min，4 ℃)，取上清再離心一次。取上清，加10倍體積的TCA/丙酮溶液沉淀過夜，離心(12 000 r/min，10 min，4 ℃)，用2 mL乙醇洗兩次，再用2 mL丙酮/0.07% DTT溶液洗2次，離心后，沉淀自然干燥，加裂解液200μL，室溫放置5 h，離心取上清備用。

1.2.2 蛋白濃度測定：采用Bradford法，取10只0.5 mL的EP管，依次編號1至10，編號10加入的蛋白為樣品溶液，按照表1依次加入各試劑并且測量595 nm下的吸光度值制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，并畫出BSA標(biāo)準(zhǔn)曲線圖并計算出待測樣品蛋白濃度為：1.053 mg/mL。

1.2.3 等電聚焦：取出一根7 cm的IPG膠條室溫解凍。然后取50μL樣品溶液加入60μL水化液，再加入20μL 1 mol/L的DTT儲液、1μL IPG buffer(pH 4～7)和1μL 0.5%的溴酚蘭溶液?；靹蚝螅?2 000 r/min離心10 min，取125μL上清加入膠條槽中，去掉膠條的保護(hù)模，膠面朝下，將IPG膠條尖端(+端)朝標(biāo)準(zhǔn)型膠條槽的尖端方向放入膠條槽中，慢慢下壓膠條，并前后移動，避免生成氣泡，使水化液浸濕整個膠條。最后加入適量的覆蓋油。按表2所列參數(shù)進(jìn)行IPG膠條的泡漲和等電聚焦電泳，并且最大電流為50 mA/根膠條;溫度為20 ℃。

1.2.4 膠條的平衡及SDS-PAGE：等電聚焦結(jié)束后用去離子水沖洗掉膠條表面的礦物油，進(jìn)行第一次平衡：將IPG膠條放置在事先盛有5 mL平衡液I的平衡管中平衡15 min， 再用去離子水沖洗掉膠條表面，用鑷子夾住膠條的一端，使膠條的側(cè)邊接觸濾紙，吸干多余的液體，然后進(jìn)行第二次平衡：在平衡液II中平衡15 min，最后用去離子水沖洗膠條數(shù)秒，并用濾紙吸掉多余的液體。剪取約0.4 mm2的濾紙片，上加5μL標(biāo)準(zhǔn)蛋白，并用熱的瓊脂糖封蓋。與平衡好的IPG膠條一同放置于SDS膠面上，帶有標(biāo)準(zhǔn)蛋白的濾紙置于膠條的堿性端。膠條上面覆蓋熱的瓊脂糖溶液，操作時要防止膠條與SDS-PAGE膠接觸面產(chǎn)生氣泡。SDS-PAGE規(guī)格是：105 mm×75 mm， 膠厚度為1 mm，膠濃度為12%。第二向SDS-PAGE，首先以15 mA恒流電泳15 min，使蛋白進(jìn)入分離膠中;隨后以20 mA電泳約1.5 h，待溴酚藍(lán)遷移到膠的底部邊緣即可結(jié)束電泳。

1.2.5 染色：采用經(jīng)典的銀染法[5]。

2 結(jié)果

實驗結(jié)果如圖2所示：從左至右pH 4～7，SDS-PAGE膠的最右邊為蛋白Marker?？梢娚习賯€蛋白點并且分布較均勻，左下角的大斑點很可能是莪術(shù)的一個高豐度蛋白。

3 討論

蛋白質(zhì)組學(xué)是當(dāng)今研究的一大熱門。雙向電泳技術(shù)是蛋白質(zhì)組學(xué)的關(guān)鍵技術(shù)之一。影響雙向電泳技術(shù)體系建立的因素很多：材料的選擇，提取方案的選擇，實驗技術(shù)的熟練程度，試劑的純度，檢測方法的靈敏度等?，F(xiàn)將就以下幾個方面展開討論。

3.1 植物材料的選擇 相對動物組織來說，植物組織的蛋白提取制備方法要復(fù)雜得多。植物材料蛋白質(zhì)含量低，加之植物組織中色素、酚、醌及其他多種次生代謝產(chǎn)物的干擾，植物藥材常見的活性物質(zhì)如生物堿、胺類、萜類、黃酮類、醌類、皂苷、強(qiáng)心苷等絕大多數(shù)屬于次生代謝產(chǎn)物。如果樣品處理不當(dāng)，這些物質(zhì)將會嚴(yán)重干擾等電聚焦結(jié)果，使得傳統(tǒng)的雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳難以取得滿意的效果，因此，所研究的植物組織本身在很大程度上影響了最終的圖譜效果。本論文研究對象莪術(shù)屬于植物的塊根，質(zhì)地堅硬，是植物組織器官中最難處理的部分，在多次摸索實驗方案后才獲得較理想的2-DE圖譜。

3.2 提取和純化方法的選擇 由于不同生物大分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)不同，分離方法也不一樣，即使是同一類生物大分子，由于選用材料不同，使用方法差別也很大，因此很難有一個統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的方法對任何蛋白質(zhì)均可循用。本研究選取的TCA/丙酮沉淀法是常用的植物根部蛋白提取方法。其中TCA的作用有[6]：①在酸性條件下與蛋白質(zhì)形成不溶性鹽;②作為蛋白質(zhì)變性劑使蛋白質(zhì)構(gòu)象發(fā)生改變，暴露出較多的疏水性基團(tuán)，使之聚集沉淀;③隨著蛋白質(zhì)分子量的增大，其結(jié)構(gòu)復(fù)雜性與致密性越大，TCA可能滲入分子內(nèi)部而使之較難被完全除去，在電泳前樣品加熱處理時可能使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生酸水解而形成碎片，而且隨時間的延長這一作用愈加明顯;④TCA與蛋白質(zhì)結(jié)合后使SDS與蛋白質(zhì)的結(jié)合量產(chǎn)生偏差，從而造成蛋白質(zhì)所帶電荷的不均一性，造成遷移率的不一致。本研究在制備溫莪術(shù)全蛋白質(zhì)過程中采用10% TCA/冷丙酮沉淀蛋白質(zhì)，目的是為了有效地抑制了蛋白酶對蛋白質(zhì)的水解作用，以及除去色素、酚等干擾電泳效果的物質(zhì)。另外，鹽離子、多糖是嚴(yán)重干擾雙點電泳的物質(zhì)，過高鹽離子濃度可能會導(dǎo)致IEF停止，而多糖類(尤其是帶電荷的多糖)會導(dǎo)致2-DE圖中出現(xiàn)橫。本研究在提取蛋白的過程中，增加了丙酮清洗的次數(shù)，能夠更徹底地去除上述雜質(zhì)。

3.3 對提取物的保護(hù) 溫度、pH、離子強(qiáng)度等是影響蛋白質(zhì)溶解度的外界條件。在各種細(xì)胞中普遍存在著蛋白水解酶，提取時為了防止由它引起的水解，本研究中降低提取溫度其目的也是防止蛋白水解酶的水解。另外在提取液中加金屬螯合劑如EDTA 的目的是為了保護(hù)維持蛋白活性所需的巰基。

綜上所述，本實驗在考慮上述多種因素的前提下，采用改良過的TCA/丙酮沉降法和超速離心的方方法提取溫莪術(shù)蛋白進(jìn)行雙向電泳，跑出了比較理想的圖譜，初步建立了中藥溫莪術(shù)的雙向電泳技術(shù)體系，這為莪術(shù)的蛋白質(zhì)組學(xué)研究邁出了關(guān)鍵性的一步，并且能為姜科植物的雙向電泳技術(shù)體系建立提供借鑒。

參考文獻(xiàn)

[1]Timothy Palzkill，Kluwer.Proteomics[M].New York:KluwerAcademic Publishers，2002:2.

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[3]Carpentier SC， Witters E， Laukens K. Preparation of pro-tein extracts from recalcitrant plant tissues: an evaluationof different methods for two-dimensional gel electrophore-sis analysis[J]. Proteomics， 2005， 5(10): 2497-2507.

[4]朱善嵐， 黃品芳， 王友芳. 莪術(shù)的藥理作用研究進(jìn)展[J]. 海峽醫(yī)學(xué)，2007， 19(4): 9-11.

單數(shù)雙數(shù)范文第3篇

[關(guān)鍵詞]雙邊剪 主電機(jī) 單機(jī)切換

中圖分類號：TQ241.11 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1009-914X（2016）20-0031-01

一、概況

滾切式雙邊剪剪刃電氣傳動部分為固定側(cè)、移動側(cè)共計4臺525 kW電機(jī)。通過主從控制方式實現(xiàn)同側(cè)兩臺電機(jī)以大轉(zhuǎn)矩、高速度啟動，實現(xiàn)雙邊剪快速剪切，通過ABB DriverWindow軟件監(jiān)測兩側(cè)電機(jī)同時啟動時正常剪切轉(zhuǎn)矩及速度反饋情況分析，電機(jī)起動過程中電機(jī)最大轉(zhuǎn)矩87% ，最大電流588A。同時雙邊剪主電機(jī)控制系統(tǒng)為剪切線控制系統(tǒng)中最復(fù)雜系統(tǒng)之一，其中逆變模塊共計12套，設(shè)備故障點多，處理時間較長。目前設(shè)備故障率、維修費用逐年增高，雙邊剪高故障率、高能耗等問題，將直接影響剪切線正常生產(chǎn)及生產(chǎn)成本。

二、主要內(nèi)容和做法

（一）技術(shù)分析

1. 電動機(jī)使用性能分析

雙邊剪固定側(cè)、移動側(cè)主電機(jī)（4臺）同時投入運行時，電機(jī)正常剪切過程中電機(jī)最大轉(zhuǎn)矩87% ，最大電流588A。通過分析雙邊剪主電機(jī)電機(jī)數(shù)據(jù)（見表1）及電機(jī)過載使用性能分析情況，若雙邊剪固定側(cè)、移動側(cè)單臺電機(jī)運行過載情況為180%額定轉(zhuǎn)矩 ，以目前電機(jī)風(fēng)機(jī)強(qiáng)迫風(fēng)冷冷卻方式，能夠快速降低電機(jī)內(nèi)部繞組溫度，啟動過程中短時間過載運行，電機(jī)繞組絕緣性能不會受到影響。電機(jī)傳動變頻器轉(zhuǎn)矩輸出限幅值300% 額定轉(zhuǎn)矩，能夠符合單臺電機(jī)運行限值要求，同時能夠滿足大轉(zhuǎn)矩、高速度運行等生產(chǎn)工藝要求。

2.機(jī)械機(jī)構(gòu)適應(yīng)性分析

雙邊剪采用了三軸三偏心滾切式，由一臺固定剪和一臺移動剪組成。這兩臺剪機(jī)相對地安裝在同一底座上，每臺剪機(jī)都由2臺525KW交流主電機(jī)經(jīng)過齒輪傳動裝置及三根平行的軸帶動。滾切剪是裝有半徑為R的弧形上刀片的上刀架，在具有不同相位角和偏心半徑的兩個曲軸及連桿帶動下，并在控制桿的約束下，上刀片沿一個水平基面實現(xiàn)理想的滾動運動中，將鋼板的兩邊剪斷。

通過對雙邊剪對極限厚度規(guī)格鋼板剪切時電機(jī)轉(zhuǎn)矩分析，主電機(jī)大轉(zhuǎn)矩主要存在于起動過程，剪切過程中由于機(jī)械機(jī)構(gòu)運動動能，電機(jī)輸出轉(zhuǎn)矩降低。分析雙邊剪主剪刃機(jī)械機(jī)構(gòu)，采用單電機(jī)運行模式后，運行過程中主電機(jī)齒輪較雙電機(jī)齒輪運行轉(zhuǎn)矩加大。單機(jī)切換技術(shù)實施后，電機(jī)轉(zhuǎn)矩輸出理論值為174%額定轉(zhuǎn)矩，一般異步電動機(jī)過載倍數(shù)為1.8―3。雙邊剪齒輪傳動裝置齒輪、傳動電機(jī)輸出軸機(jī)械強(qiáng)度符合設(shè)計要求。

3.傳動裝置特性分析

雙邊剪主傳動系統(tǒng)動作頻繁，每塊鋼板都要快速連續(xù)的剪切才能保證生產(chǎn)線的順行。這就要求傳動系統(tǒng)具備動態(tài)特性好、轉(zhuǎn)矩輸出穩(wěn)定、電氣同步性要求高等特性。我們選用了ABB？ACS800系列變頻器，并采用直接轉(zhuǎn)矩控制（DTC）方式對主傳動電機(jī)進(jìn)行控制。

3.1直接轉(zhuǎn)矩控制（DTC）原理

直接轉(zhuǎn)矩控制原理交流電機(jī)的直接轉(zhuǎn)矩控制（DTC）是通過控制電機(jī)定子磁通的方式來實現(xiàn)對電機(jī)轉(zhuǎn)矩的控制。

電機(jī)控制系統(tǒng)要求測量功率回路輸出的中間直流電壓和電機(jī)的相電流。按定子磁通的空間適量關(guān)系，對電機(jī)電壓進(jìn)行積分運算，而電機(jī)轉(zhuǎn)矩則是定子磁通和轉(zhuǎn)子電流的矢量積。通過電機(jī)辨識可以提高定子磁通的估測水平，而不需要進(jìn)行軸轉(zhuǎn)速的測量。與傳統(tǒng)的電機(jī)控制方法相比，直接轉(zhuǎn)矩控制的最大不同之處是轉(zhuǎn)矩控制的時間達(dá)到與功率器件相同的開關(guān)時間水平（25μs），具有很高的控制精度和速度響應(yīng)。

直接轉(zhuǎn)矩控制的特點

（1）低速轉(zhuǎn)矩輸出。在電機(jī)低速甚至是零速的情況下，能夠提供電機(jī)的額定轉(zhuǎn)矩。

（2）輸出轉(zhuǎn)矩大。ACS800變頻器能夠輸出平穩(wěn)的最大轉(zhuǎn)矩。在大負(fù)載情況下可以最大輸出額定轉(zhuǎn)矩的200% 額定轉(zhuǎn)矩，還可以在短時間內(nèi)輸出并保持額定轉(zhuǎn)矩的250%額定轉(zhuǎn)矩。并且轉(zhuǎn)矩相應(yīng)時間低。

（3）速度控制精確，啟動特性好。在無編碼器狀態(tài)下速度誤差為0.3%，在有編碼器狀態(tài)下誤差為0.1%。能在0.5秒內(nèi)迅速啟動？。

在綜合分析雙邊剪機(jī)械結(jié)構(gòu)、電動機(jī)、傳動裝置前提下，由單電機(jī)運行模式下電機(jī)自身過載能力及轉(zhuǎn)矩輸出能力、主剪刃齒輪傳動裝置機(jī)械機(jī)構(gòu)、變頻器高轉(zhuǎn)矩輸出、速度控制精確等性能特點分析推斷，突破雙邊剪4臺電機(jī)主從控制系統(tǒng)模式，通過電機(jī)控制系統(tǒng)優(yōu)化、現(xiàn)場電氣元器件改造等措施，實現(xiàn)雙邊剪單臺電機(jī)模式下運行。

（二）技術(shù)方案

1.電機(jī)控制系統(tǒng)優(yōu)化 主從控制模式改為主備控制模式

雙邊剪主電機(jī)電氣控制系統(tǒng)主要通過主從控制系統(tǒng)實現(xiàn)兩臺電機(jī)同時啟動、負(fù)載合理分配。主機(jī)通過一條光纖串行通信連接控制著從機(jī)。主機(jī)是典型的速度控制，其他的傳動系統(tǒng)跟隨它的轉(zhuǎn)矩或轉(zhuǎn)速。主/從傳動系統(tǒng)通過RMIO 板的通道 2 （CH2） 進(jìn)行連接。在通訊中，一個傳動系統(tǒng)可以被設(shè)置為主機(jī)或者從機(jī)。

實現(xiàn)雙邊剪單主備電機(jī)運行，需優(yōu)化控制模式，取消主從控制模式。通過主從電機(jī)轉(zhuǎn)矩控制方框圖分析變頻器部分參數(shù)需要優(yōu)化更改從電機(jī)參數(shù)。

通過參數(shù)修改，優(yōu)化雙邊剪移動側(cè)、固定側(cè)主電機(jī)控制模式，將主從控制模式改為直接轉(zhuǎn)矩控制模式。直接轉(zhuǎn)矩控制模式是以定子磁通方式對電機(jī)轉(zhuǎn)矩直接控制（DTC）來實現(xiàn)的。通過調(diào)控變頻器的半導(dǎo)體元件（開關(guān)），從而達(dá)到要求的定子磁通和電機(jī)轉(zhuǎn)矩。只有在實際的轉(zhuǎn)矩值和定子磁通值與它們給定值的偏差超過了規(guī)定值之后，功率模塊的“開關(guān)給定”才會改變。

2.雙邊剪傳動上位機(jī)控制系統(tǒng)優(yōu)化

雙邊剪主電機(jī)變頻控制系統(tǒng)采用PROFIBUS通訊進(jìn)行運行狀態(tài)控制。通過控制字、狀態(tài)字形式進(jìn)行信息交換。信號源和目標(biāo)都已經(jīng)被固定。

根據(jù)DP-Fieldbus及DDCS 協(xié)議形式及特點，按照雙邊剪主備電機(jī)控制模式控制要求，雙邊剪主備電機(jī)變頻控制系統(tǒng)參數(shù)將適應(yīng)調(diào)整。 備用電機(jī)變頻控制系統(tǒng)通訊參數(shù)進(jìn)行如下調(diào)整。

3.硬件改造

雙邊剪實現(xiàn)單電機(jī)運行模式后從電機(jī)系統(tǒng)閑置狀態(tài)，將從電機(jī)系統(tǒng)通過軟件優(yōu)化，硬件改造后作為主電機(jī)系備用系統(tǒng)，雙邊剪固定、移動側(cè)兩側(cè)電機(jī)實現(xiàn)互為備用電氣系統(tǒng)。通過加裝編碼器控制模塊RTAC-01、編碼器，確保單電機(jī)控制系統(tǒng)電機(jī)速度精準(zhǔn)反饋。

4.單電機(jī)運行模式下運行效果跟蹤改進(jìn)；

雙邊剪主電機(jī)起動過程完全滿足高速度、大轉(zhuǎn)矩起動要求，起動過程中速度偏差保持在3%以內(nèi)，電機(jī)最大轉(zhuǎn)矩120%額定轉(zhuǎn)矩。如圖4所示。

三、結(jié)束語

通過研究與分析，將雙邊剪主電機(jī)運行模式有主從控制模式改為主備控制模式，實現(xiàn)了雙邊剪單電機(jī)運行模式，單電機(jī)運行模式節(jié)電率49%，大大降低生產(chǎn)成本。同時避免長時間停機(jī)，提高剪切線剪切效率。

雙邊剪單機(jī)自由切換技術(shù)為國內(nèi)目前較早實現(xiàn)主機(jī)單電機(jī)運行模式。創(chuàng)新性地解決了成本與效率的矛盾。雙邊剪單機(jī)自由切換技術(shù)設(shè)計，簡單巧妙。

參考文獻(xiàn)

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單數(shù)雙數(shù)范文第4篇

目前，大量的專業(yè)金屬材料庫多采用單計量單位管理模式，即按照重量入庫、按照重量出庫。這種模式雖然簡單，但是對于實際的金屬材料管理的需求還存在一定差距。我們公司的金屬材料庫希望通過一些管理調(diào)整，能夠盡可能地滿足各方面的需求，又能夠加強(qiáng)庫房內(nèi)部的管理，因此進(jìn)行了一些探索，經(jīng)歷了以下幾個階段：第一階段：隨機(jī)攤銷單計量單位管理階段（2011年之前）本階段檢斤收貨，檢尺發(fā)料，由于材料誤差所出現(xiàn)的盈虧，庫管員自己在發(fā)料環(huán)節(jié)加一攤銷系數(shù)來調(diào)節(jié)出庫數(shù)量，避免出現(xiàn)盈虧。攤銷系數(shù)是庫管依據(jù)材料實際單重與理論單重比值的一個經(jīng)驗值。賬面僅僅顯示主單位數(shù)量，不顯示次單位數(shù)量。優(yōu)點：由于庫管員人為將盈虧攤銷，財務(wù)上不會出現(xiàn)盈虧。不足：在實際發(fā)料過程中存在人為隨意加大與減小的可能。第二階段：固定攤銷系數(shù)單單位管理階段（2011年1月~11月）2011年初，為了對庫管隨意攤銷的情況進(jìn)行控制，我們結(jié)合庫管員的經(jīng)驗數(shù)據(jù)整理了一份攤銷系數(shù)表，為每一類物料規(guī)定了一個固定的攤銷系數(shù)。入庫記錄實際主單位數(shù)量；出庫記錄實際出庫次數(shù)量，出庫主數(shù)量=出庫次數(shù)量*單重*攤銷系數(shù)；賬面僅僅顯示主單位數(shù)量，不顯示次單位數(shù)量。優(yōu)點：減少了人為調(diào)整攤銷系數(shù)的情況；不足：1.由于攤銷系數(shù)是一經(jīng)驗值，在運行一段時間后，需要根據(jù)實際情況，調(diào)整攤銷系數(shù)，使攤銷系數(shù)更為接近實際運行情況；2.由于攤銷系數(shù)與實際情況存在出入，因此需要通過盤點來將賬面結(jié)存數(shù)量與實物結(jié)存數(shù)量調(diào)整一致，對于財務(wù)就會出現(xiàn)財務(wù)盈虧。第三階段：固定攤銷系數(shù)雙單位管理階段（2011年11月~2014年5月）該階段我公司引入ERP庫存管理模塊，我們將攤銷系數(shù)表引入了系統(tǒng)，同時開始推行雙單位計量模式。入庫時記錄實際主單位數(shù)量、次單位數(shù)量；出庫時記錄實際出庫次數(shù)量、出庫主數(shù)量，出庫主數(shù)量=出庫次數(shù)量*單重*攤銷系數(shù)；賬面顯示主單位數(shù)量、次單位數(shù)量；優(yōu)點：1.減少了人為調(diào)整攤銷系數(shù)的情況；2.以次單位數(shù)量考核庫管員的盈虧，考核標(biāo)準(zhǔn)明確化；3.以前設(shè)計與使用部門只能看到庫存公斤數(shù)，不了解庫存的次數(shù)量，采用雙單位后，設(shè)計及使用部門都可以了解庫存材料的次數(shù)量，方便使用。不足：1.由于攤銷系數(shù)是一經(jīng)驗值，在運行一段時間后，需要根據(jù)實際情況，調(diào)整攤銷系數(shù)，使攤銷系數(shù)更為接近實際運行情況；2.由于攤銷系數(shù)與實際情況存在出入，因此需要通過盤點來將賬面結(jié)存數(shù)量與實物結(jié)存數(shù)量調(diào)整一致，對于財務(wù)就會出現(xiàn)財務(wù)盈虧。第四階段：動態(tài)攤銷系數(shù)雙單位管理階段（2014年5月至今）這一階段我們將攤銷系數(shù)的計算方式進(jìn)行了調(diào)整，由原來的經(jīng)驗估計調(diào)整為動態(tài)計算。在實際實施過程中，可以根據(jù)公司對于物料管理的精細(xì)化程度分兩種方案來實施：方案一，需要進(jìn)行批次管理的物料：要求每一次入庫出庫都要與批次相關(guān)，每一次入庫就增加一個新批號，在這一批號內(nèi)記錄入庫物資的主單位、次單位的實際入庫數(shù)量，并確定本批主次單位之間的攤銷系數(shù)，出庫依據(jù)此攤銷系數(shù)進(jìn)行銷賬。由于每一個批次的攤銷系數(shù)不是固定的，每一個不同的批次有一個不同的攤銷系數(shù)。攤銷系數(shù)=入庫主數(shù)量/入庫次數(shù)量/單重入庫時記錄實際主單位數(shù)量、次單位數(shù)量；出庫時記錄實際出庫次數(shù)量、出庫主數(shù)量，出庫主數(shù)量=出庫次數(shù)量*單重*對應(yīng)批次的攤銷系數(shù)；賬面顯示主單位數(shù)量、次單位數(shù)量；優(yōu)點：對于每一批物料的主次數(shù)量及發(fā)生情況都詳細(xì)記錄，便于跟蹤。缺點：每一次出入庫都要考慮批號，出入庫的復(fù)雜程度增加。方案二，不分批次攤銷系數(shù)雙單位模式該模式入庫時記錄實際主單位數(shù)量、實際次單位數(shù)量；出庫記錄實際出庫次數(shù)量，出庫主數(shù)量=出庫次數(shù)量*攤銷系數(shù)；攤銷系數(shù)=結(jié)存主數(shù)量/結(jié)存次數(shù)量。方案一適合于管理比較重要的、價值大的、出入庫頻率比較低的物料，對于一般的金屬材料庫，庫存物資價值不大且出入庫頻率比較高的，使用方案二比較合適。我公司目前采用方案二。

2.動態(tài)攤銷系數(shù)雙單位管理模式實施要素：

2.1搜集基礎(chǔ)數(shù)據(jù)

實施庫存管理的雙單位管控模式首先要搜集基礎(chǔ)數(shù)據(jù)：主單位：對于金屬材料，主單位通常為KG;次單位:對于棒料、管料、矩管、扁鋼等條狀柱狀管狀的物料，次單位通常為米；對于板材次單位通常為平米；理論單重：在理論上，單重通常為每次單位數(shù)量的主單位數(shù)量；單位通常為KG/M或KG/平方米；主次單位換算系數(shù)=1/單重；攤銷系數(shù)=結(jié)存主數(shù)量/結(jié)存次數(shù)量。

2.2基于一定的庫存管理軟件

由于實施雙單位管理，在入出庫環(huán)節(jié)會增加很多計算工作，如果這種計算工作不能借助管理軟件進(jìn)行運算及控制，將嚴(yán)重影響雙單位管理模式的出入庫效率及準(zhǔn)確性，更嚴(yán)重一些可能導(dǎo)致雙單位管理模式的難產(chǎn)。我公司目前采用和佳軟件公司的ERP系統(tǒng)，該系統(tǒng)本身為每一個物料都設(shè)定了主單位及次單位，只是在給我們公司實施過程中，針對我們公司的金屬材料庫實施雙單位過程中增加了主次單位自動轉(zhuǎn)換、自動按照庫存發(fā)料、收料誤差控制等功能。

2.3控制要素

由于有了前期準(zhǔn)備的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，有了管理軟件做支撐，我們還要注意在庫房管理的入庫、出庫、盤點、移庫等環(huán)節(jié)做好控制。

2.3.1入庫控制：

在入庫時，通過檢斤來獲得入庫物料的主單位數(shù)量，通過檢尺來獲得入庫物料的次單位數(shù)量，通過計算實際單重與理論單重的比值（以下簡稱入庫誤差）來控制材料采購環(huán)節(jié)的誤差問題，避免出現(xiàn)超差問題。對于超差問題控制，通常根據(jù)每一類物料的國標(biāo)來圈定一個該物料的實際單重與理論單重的誤差允許范圍，然后通過判斷入庫誤差是否在誤差允許范圍來判斷材料是否超差。以Φ30的2A12~T4圓鋁棒來說，該鋁棒的國標(biāo)為GB/T3191~2010，依據(jù)國標(biāo)，該物料的理論單重為1.964KG/米，按照國標(biāo)允許的誤差為~2，換算成單重的允許下差1.724KG/平方米，允許上差為1.964KG/平方米。如果入庫時1.724≤實際單重（實際主單位數(shù)量/實際次單位數(shù)量）<1.964，則系統(tǒng)自動判斷為材料在允許公差范圍內(nèi)，可以入庫；如果實際單重<1.724或?qū)嶋H單重>1.964，則材料超差，拒絕入庫。

2.3.2出庫控制：

在出庫環(huán)節(jié)，可以直接依據(jù)測量次數(shù)量進(jìn)行發(fā)料，系統(tǒng)記錄發(fā)料次數(shù)量，并通過動態(tài)攤銷系數(shù)來計算出庫主數(shù)量。

2.3.3盤點控制：

在盤點物料時，需要主單位與次單位同時進(jìn)行盤點，盤點次數(shù)量是盤點所得，盤點主數(shù)量=盤點次數(shù)量*動態(tài)攤銷系數(shù)。

3.效果分析

通過動態(tài)攤銷系數(shù)雙單位管理模式的實施，金屬材料庫的管理在原有基礎(chǔ)上有了很大的提升，具體表現(xiàn)在：

3.1明確庫管責(zé)任，減少了不確定性

以前單單位管理模式下，金屬材料往往檢斤收、檢尺發(fā)，收發(fā)兩個標(biāo)準(zhǔn)，出現(xiàn)盈虧無法界定責(zé)任；采用雙單位管理模式后，嚴(yán)格按照次單位數(shù)量進(jìn)行盤點，庫房數(shù)量的盈虧依據(jù)次單位數(shù)量的盈虧作為判斷依據(jù)，出現(xiàn)盈虧時責(zé)任比較明確。

3.2滿足了使用部門對于次數(shù)量的掌握

由于金屬材料是否足料往往通過次單位數(shù)量來進(jìn)行排料，在庫存管理模塊能夠直觀地查到庫存次單位的結(jié)存數(shù)量，便于使用部門的決策。

3.3減少了發(fā)料環(huán)節(jié)的計算工作

以前單單位管理模式時，發(fā)料時需要庫管員計算次單位數(shù)量然后進(jìn)行發(fā)料，現(xiàn)在系統(tǒng)直接展現(xiàn)的領(lǐng)料計劃就是次單位數(shù)量，可以直接發(fā)料。

3.4可以利用雙單位的特性進(jìn)行材料誤差自動控制

單數(shù)雙數(shù)范文第5篇

【關(guān)鍵詞】單孔腹腔鏡雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)；經(jīng)腹雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)；輸卵管結(jié)扎

根據(jù)我國計劃生育政策的推行，輸卵管結(jié)扎術(shù)成為落實這一基本國策的重要手段[1]。傳統(tǒng)結(jié)扎術(shù)以開腹手術(shù)為主要方式，但該法效果欠佳，手術(shù)創(chuàng)傷大、疼痛率高，且術(shù)后恢復(fù)慢，并發(fā)癥多，對育齡婦女的身體健康傷害大，因而在臨床上接受性低[2]。為此本文對我院實施輸卵管結(jié)扎術(shù)的患者應(yīng)用單孔腹腔鏡雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)的結(jié)果進(jìn)行分析，并將其與傳統(tǒng)的經(jīng)腹雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)進(jìn)行對比，效果滿意。現(xiàn)報告如下。

1.資料與方法

1.1一般資料

收集2012年9月至2013年9月我院進(jìn)行輸卵管結(jié)扎患者86例的臨床資料，隨機(jī)分為研究組和參照組各43例。其中研究組年齡24～45歲，平均年齡（34.7±1.4）歲；1次腹部手術(shù)史8例，2次腹部手術(shù)史4例。參照組年齡26～44歲，平均年齡（35.2±1.5）歲；1次腹部手術(shù)史9例，2次腹部手術(shù)史3例。兩組患者的年齡、腹部手術(shù)史等方面的基本資料對比差異較小（P>0.05），無統(tǒng)計學(xué)意義，具有對比性。

1.2手術(shù)方法

1.2.1單孔腹腔鏡雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)（研究組）

取患者膀胱截石位，仔細(xì)清洗手術(shù)部位，常規(guī)清洗、消毒，蓋上無菌巾；于臍窩下緣及左側(cè)腹壁給予1%的10 ml利多卡因進(jìn)行局麻；于麻醉部位（臍窩下緣）取一長度約為1cm的小切口，建立氣腹。采用兩極電凝鉗進(jìn)腹，先鉗夾住左側(cè)（或右側(cè)）的輸卵管峽部，再進(jìn)行電凝，共2次，每次5s，電凝部位在輸卵管周圍1cm范圍；直至輸卵管硬化和變白，應(yīng)用電凝迅速止血，并切除輸卵管。用同樣的方法對右側(cè)（或左側(cè)）的輸卵管進(jìn)行切除。切除完畢，檢查機(jī)體內(nèi)部的情況，查看是否有出血、血腫、損傷等情況，對出現(xiàn)上述情況的患者對癥采取救治措施。檢查、處理完畢后，從腹部撤除手術(shù)儀器，終止CO2的輸出，最后將切口仔細(xì)給予縫合。

1.2.2經(jīng)腹雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)（參照組）

術(shù)前處理與研究組同，對患者進(jìn)行清洗、消毒、鋪巾、麻醉等常規(guī)措施。于臍窩下緣取長度約為2～3cm的切口，依次將腹壁切開直至進(jìn)入腹腔，仔細(xì)探查腹腔內(nèi)部情況無異后，給予抽芯包埋法為患者進(jìn)行結(jié)扎。

1.3觀察指標(biāo)

觀察并記錄兩組患者的手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后下床活動時間、住院時間、手術(shù)結(jié)果及并發(fā)癥情況。

1.4手術(shù)結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)[3]

成功：按照患者對手術(shù)的耐受性，手術(shù)期間在腹腔操作的時間在20min之內(nèi)；失?。喊凑栈颊邔κ中g(shù)的耐受性，手術(shù)期間在腹腔操作的時間超過20min。成功率=成功例數(shù)/總例數(shù)×100%。

1.5統(tǒng)計學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)均用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析，計量資料用（ ±s）表示，采用t檢驗，X2檢驗計數(shù)資料，P

2.結(jié)果

2.1兩組患者手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后下床活動時間及住院時間比較

研究組的手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后下床活動時間及住院時間均顯著優(yōu)于參照組，對比結(jié)果均具有統(tǒng)計意義（P

2.2兩組患者手術(shù)結(jié)果比較

研究組（43例）中，所有患者手術(shù)成功，成功率為100%；參照組（43例）中，手術(shù)成功34例，失敗9例，成功率為79.07%；兩組的手術(shù)結(jié)果比較，研究組較優(yōu)，對比差異有統(tǒng)計意義（P

2.3兩組患者并發(fā)癥比較

研究組有1例患者出現(xiàn)血腫，并發(fā)癥的發(fā)生率為2.33%；參照組有3例患者感染、子宮損傷和血腫各2例，并發(fā)癥的發(fā)生率為16.28%。研究組并發(fā)癥的發(fā)生率明顯低于參照組，差異存在統(tǒng)計學(xué)意義（P

3.討論

單孔腹腔鏡雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)通過腹腔鏡探查腹腔和盆腔內(nèi)部情況再進(jìn)行輸卵管結(jié)扎術(shù)，可使手術(shù)視野清晰，進(jìn)而減少對周圍臟器的損傷、減輕患者的疼痛度，具有手術(shù)時間短、出血量少、創(chuàng)傷小、恢復(fù)迅速、并發(fā)癥少等優(yōu)點，因此，被受術(shù)者廣泛接受[5]。本文研究結(jié)果表明，研究組的手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后下床活動時間及住院時間等項均明顯優(yōu)于參照組，對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P

綜上所述，輸卵管結(jié)扎應(yīng)用單孔腹腔鏡雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)的效果顯著，安全性高，創(chuàng)傷小，術(shù)后并發(fā)癥少，具有臨床推廣及應(yīng)用價值。

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