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煙酒危害健康,遲到的認(rèn)識
據(jù)說我國明末的方以智對吸煙曾有久服則肺焦、諸煙多不效”之說,而更早些的英皇詹姆士一世亦有勸喻禁煙之舉,但人們對于煙酒對健康的影響,仍然缺乏足夠的認(rèn)識。當(dāng)然,彼時(shí)生產(chǎn)力低下,對民眾健康的威脅更多的恐怕還是饑餓或營養(yǎng)不良,加上傳染病流行,人的壽命短暫,煙酒之害往往并不明顯。
但隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、科技的進(jìn)步,煙酒對人類健康的危害逐步顯露。1961年,英國皇家內(nèi)科學(xué)會(huì)提出“吸煙有害健康”;次年,美國衛(wèi)生部白皮書,倡導(dǎo)人們戒煙,是近代認(rèn)識吸煙危害的開端。認(rèn)識過度飲酒可引起肝硬化,大約也早不了多少。不過對一般民眾而言,煙是吸到肺里去的,吸煙的人又常有咳嗽、吐痰之事,故“傷肺”的說法比較容易接受;喝醉酒腦子糊涂了,但睡一覺就醒過來了,而酒是喝到胃里、吸收到肝的,所以說“傷肝”也容易理解。
吸煙的危害不僅在于傷肺
煙吸到肺里,肺固然首當(dāng)其沖,但煙霧中的許多有害物質(zhì)是要被吸收進(jìn)血液的,且會(huì)隨血液循環(huán)而禍害全身。同樣,酒精在肝臟中會(huì)演化為一種毒性物質(zhì)乙醛,如不能進(jìn)一步演化為乙酸,進(jìn)而分解為二氧化碳和水排出體外,則乙醛亦不止損肝,而是會(huì)隨血液循環(huán)而損害其他器官。
吸煙可引發(fā)肺癌,已勿庸置疑。其實(shí)又何止肺癌,吸煙者喉癌、食管癌、膀胱癌以及肝癌的發(fā)病率皆高于不吸煙者。近年的研究還注意到,胰腺癌亦可能與吸煙有關(guān)。而吸煙引發(fā)心腦血管病,往往就較少引起重視了。
心腦血管病的基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化,而動(dòng)脈粥樣硬化是因脂類物質(zhì)沉積在動(dòng)脈血管中所致。其實(shí),脂類物質(zhì)在血管中隨著血液流動(dòng),一般并不易沉淀下來,但動(dòng)脈血管壁最里面的一層(血管內(nèi)皮)如果受到了損傷,猶如公路損壞,汽車便會(huì)拋錨一樣,血液中所含的過多的脂類物質(zhì)便會(huì)停滯下來,甚至鉆入血管壁中安營扎寨,形成動(dòng)脈粥樣硬化。高齡、高血壓、人體內(nèi)的一些“非特異性炎癥”都會(huì)損傷血管內(nèi)皮,促成動(dòng)脈粥樣硬化。
關(guān)鍵詞:容檢測;交流法;運(yùn)算放大器;A/D轉(zhuǎn)換器
引言
有多種測量電容的方法。但只有運(yùn)算電容法適合自動(dòng)在線測量。應(yīng)用中使用較多的有直流充放電法和交流法。
從信號處理過程來看,充放電法與交流法并無本質(zhì)區(qū)別。
充放電法的信號處理流程如圖1。
交流法的信號處理流程如圖2。
因此,可以將兩個(gè)電路統(tǒng)一起來。信號流程圖如圖3。
相控整流電路對輸入噪聲信號的頻譜產(chǎn)生搬移的作用。低頻噪聲成分被搬移到高頻段,高頻噪聲成分被搬移到低頻段。
相控整流輸出的信號將被送入到低通濾波器中處理。輸出噪聲信號中的高頻成分將被濾除掉。因此,相控整流電路輸入信號中的低頻噪聲不會(huì)對最終測量結(jié)果產(chǎn)生影響。而(2n-1)fc附近的噪聲將被搬移到低頻出,影響最終測量結(jié)果。
為使測量電路有較高的分辨率,應(yīng)使輸入到相控整流電路的信號有較大的幅度,并有較高的信噪比。
前級放大電路,不但將信號放大,同時(shí)也引入了噪聲。放大電路引入的噪聲是由放大電路本身決定的。信號經(jīng)過一級處理電路后,將加入固定幅度的噪聲。因此,在輸出信號幅度一定時(shí),信號的信噪比與信號的平均值成正比。
充放電法,在施加方波激勵(lì)時(shí),交流放大輸出的是窄脈沖,信號占空比很低。因此,信噪比也很低。其次,放大脈沖信號要較大的帶寬,高次諧波兩側(cè)的噪聲也將被相控整流器搬移到低頻段,加大了低頻噪聲。
交流法,使用單頻率正弦信號作為激勵(lì)。信號平均值大,因而能得到較高的輸出信噪比。同時(shí),由于所處理的信號為單一頻率正弦信號,可以使用窄帶帶通放大器,減小放大器引入的噪聲,進(jìn)一步輸出信號的信噪比。
交流法測量變換電路可以得到更高的分辨率。而電路結(jié)構(gòu)并不會(huì)比充放電法復(fù)雜。因此選用交流激勵(lì)信號來構(gòu)成本測量系統(tǒng)。
激勵(lì)電路設(shè)計(jì)
激勵(lì)電路輸出固定頻率的正弦波。要求正弦波頻率、幅度、相位恒定,便于同后級相控整流驅(qū)動(dòng)信號同步,便于在大范圍內(nèi)調(diào)整與相控整流驅(qū)動(dòng)信號的相對相位。
本設(shè)計(jì)中,使用高精度、低噪聲基準(zhǔn)穩(wěn)壓源保證生成的脈沖信號幅度的穩(wěn)定。使用溫補(bǔ)振蕩器產(chǎn)生高頻高穩(wěn)定度的信號,通過分頻得高頻率穩(wěn)定度、低相位抖動(dòng)的到控制信號。然后經(jīng)過帶通濾波放大得到激勵(lì)信號輸出。
電壓基準(zhǔn)源的選擇
理想的電壓基準(zhǔn)源應(yīng)該是內(nèi)阻為零,不論電流是流進(jìn)去還是流出來,都應(yīng)當(dāng)保持輸出電壓恒定。內(nèi)阻為零的基準(zhǔn)源是不存在的,然而內(nèi)阻只有毫歐數(shù)量級的基準(zhǔn)源是可以做得到的。基準(zhǔn)源的工作原理、參數(shù)和選擇方法,對于系統(tǒng)設(shè)計(jì)是一個(gè)頗為重要的因素。
基準(zhǔn)源的類型
基準(zhǔn)源主要有齊納二極管、埋入式齊納二極管和帶隙電壓基準(zhǔn)三種。它們都可以設(shè)計(jì)成兩端并聯(lián)式電路或者三端串聯(lián)式電路。
齊納二極管是工作在反向偏置的二極管,需要一個(gè)串聯(lián)的限流電阻。在要求高精度和低功耗的情況下,齊納二極管通常是不適合的。
埋入式齊納二極管集成基準(zhǔn)的噪聲比帶隙式的低,長期穩(wěn)定型好,溫漂小。但是輸出電壓高,大約為6~7V,需要較高的供電電壓。
帶隙式基準(zhǔn)的輸出電壓可以低至IV?,F(xiàn)已經(jīng)有1.235V,1.25V,2.048V,2.5V,4.096V,5V的器件。
電壓基準(zhǔn)源的選擇
選擇電壓基準(zhǔn)源時(shí),應(yīng)當(dāng)針對系統(tǒng)的要求,綜合考慮電壓基準(zhǔn)源的技術(shù)指標(biāo)。電壓基準(zhǔn)源的技術(shù)指標(biāo)很多,主要的指標(biāo)是:初始精度、輸出電壓溫度漂移、提供電流以及吸入電流的能力、靜態(tài)電流、長期穩(wěn)定性、輸出電壓溫度遲滯、噪聲等。
噪音是無法補(bǔ)償?shù)恼`差,因而基準(zhǔn)源的噪音應(yīng)當(dāng)?shù)汀?/p>
輸出電壓溫度遲滯現(xiàn)象(THYS)也是一個(gè)不能修正的誤差。THYS是25℃溫度下,由于溫度從熱到冷,然后從冷到熱變化時(shí)引起的輸出電壓的變化。它的幅度與溫度變化的大小成正比。在很多情況下,THYS誤差是不重復(fù)的,它與電路設(shè)計(jì)及封裝有關(guān)。
溫度漂移通常是可以修正的誤差,因?yàn)樗强芍貜?fù)的。高分辨率系統(tǒng)都需要補(bǔ)償。對一個(gè)5V系統(tǒng)。如果要求在整個(gè)商用溫度范圍(0~70℃,以25"C為基準(zhǔn)點(diǎn))保持±1LSB。如果基準(zhǔn)源的漂移為lppm/℃,V=lppm/℃×5V×45℃=225uV。因此lppm℃的性能僅適用于整個(gè)商用溫度范圍內(nèi)的14位系統(tǒng)。常用器件的溫度漂移性能為lppmFC到100ppm/℃
長期穩(wěn)定性(LTS)給出了某一種封裝或某類器件中潛在的硅片應(yīng)力或離子遷移的程度。注意在溫度和濕度處在極端狀態(tài)下,電路板清潔度對此參數(shù)有很大的影響。還要注意LTS僅在25℃基準(zhǔn)溫度下有效。
電壓基準(zhǔn)源流出和吸入電流的能力是另一個(gè)重要參數(shù)。大多數(shù)應(yīng)用只需要基準(zhǔn)源對負(fù)載供出電流。許多基準(zhǔn)源不能吸入電流。還需注意基準(zhǔn)源的帶負(fù)載能力。
高性能基準(zhǔn)電壓源―LTZl000
LTZl000和LTZl000A是一個(gè)具有極高穩(wěn)定性的,帶有溫度補(bǔ)償?shù)膮⒖茧妷涸?。輸出電壓?V;溫度漂移0.05ppm/℃;低頻噪聲1.2u.Vp-p長期穩(wěn)定性2u.V/kHr。
一個(gè)典型的應(yīng)用如圖4。
電壓基準(zhǔn)源的緩沖放大
在這個(gè)環(huán)節(jié)著重考慮運(yùn)算放大器的失調(diào)電壓溫度漂移和放大器的低頻噪聲。
LTCl250是一個(gè)高性能低噪聲,零溫度漂移運(yùn)算放大器。O.1Hz~lHz等效輸入噪聲0.75u.Vp-p溫度漂移±0.01uV/℃
脈沖形成
脈沖形成的電路原理如圖5。
當(dāng)開關(guān)s閉合時(shí),運(yùn)算放大器同相輸入端接地,電阻R2并聯(lián)在輸入信號源與地之間,可將其忽略掉。則此時(shí)放大器為單位增益反相放大器。
當(dāng)開關(guān)s斷開時(shí),由于運(yùn)算放大器輸入端阻抗很高。電阻R2上的電壓降近似等于零,R2可以近似等效為短路。同時(shí)由于放大器兩輸入端虛短的特性,流過電阻R1的電流等于零。因此,R1可以等效為去掉。此時(shí)放大器為單位增益同相放大器。
脈沖信號的形成可以用如下公式表示。
Uaw=Uin?Gc
輸入信號為電壓為5V,并帶有噪聲的直流信號。
可見,輸出信號中含有基波和奇次諧波。濾除掉高次諧波即得到所需的單一頻率正弦激勵(lì)信號。正弦信號的幅度由基準(zhǔn)電壓源決定,頻率由控制脈沖決定。
在這個(gè)環(huán)節(jié),放大器處理的時(shí)交流信號,同時(shí)信號幅度較大,需要著重考慮的指標(biāo)有:噪聲電壓密度,頻率響應(yīng)特性,輸出電壓擺率。激勵(lì)環(huán)節(jié)最終輸出的信號將作用在電容(傳感器)上,低頻信號將被濾除掉。同時(shí)放大器的增益很小。因此,放大器的輸入失調(diào)電壓,失調(diào)電流,低頻噪聲等參數(shù)可以不考慮。
放大器選用LTl128。LTl128是一個(gè)單位增益穩(wěn)定的低噪聲運(yùn)算放大器。等效輸入電壓噪聲密度最大值為1.1nV/Hz。增益帶寬積不小于13MHz。輸出電壓擺率5V/us。
在這里輸出電壓擺率要求不小于
Vref×4/π×2πf。如果取正弦信號頻率為500KHz,則要求放大器的輸出電壓擺率不小于3 0V/us。遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于LTll28的能力。這個(gè)問題采用下面的技術(shù)解決。
電路中的開關(guān)使用一個(gè)N溝道MOSFET來實(shí)現(xiàn)。
大輸出電壓擺幅放大技術(shù)―運(yùn)算放大器復(fù)合
在這個(gè)環(huán)節(jié)要求運(yùn)算放大器的等效輸入噪聲要盡量小,輸出電壓擺幅、擺率要大,并且大信號開環(huán)增益要大。低噪聲高性能運(yùn)算放大器都不能很好的滿足要求。而這幾項(xiàng)指標(biāo)中,噪聲性能是無法通過補(bǔ)償改善的。通過增加一個(gè)高速的輸出驅(qū)動(dòng)級(如圖6)可以提高低噪聲放大器的輸出電壓擺率。
在輸出級放大器A2的選取上要考慮輸出電壓擺率要大,放大器帶寬要高,頻率響應(yīng)中相位移動(dòng)要小。運(yùn)算放大器A2在設(shè)計(jì)通頻帶內(nèi)的相移要小于A1在此范圍內(nèi)的相位裕量值。
王阿姨今年65歲,最近一直牙痛,去醫(yī)院口腔科看病以后,醫(yī)生為她處方了抗生素阿莫西林,要求她連續(xù)服用兩個(gè)星期?;氐郊抑泻?,王阿姨仔細(xì)看了看藥物說明書,發(fā)現(xiàn)阿莫西林會(huì)引起肝功能損害、血清轉(zhuǎn)氨酶輕度升高。對此,她非常猶豫。原來十余年前,王阿姨曾患過急性肝炎。她擔(dān)心,此次服用阿莫西林會(huì)再次加重她的肝臟損害。
阿莫西林是一種青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,殺菌作用強(qiáng),穿透細(xì)胞壁的能力也強(qiáng),且在胃腸道吸收好,是目前應(yīng)用最廣泛的口服抗生素之一。臨床證實(shí),阿莫西林常見的副作用一般比較輕微,包括蕁麻疹、皮疹、腹瀉、白細(xì)胞減少等。但是,值得注意的是,阿莫西林還有可能造成肝腎功能損害,特別是老年患者,若長期服用阿莫西林有可能引起肝損傷。
用量過大、時(shí)間過長:引起藥物性肝損傷
研究表明,臨床上的藥物性肝損傷約一半由抗生素所引起,其中尤以阿莫西林和頭孢類抗生素為甚。肝臟是人體服用藥物后濃集、轉(zhuǎn)化、代謝的主要器官,藥物由胃腸吸收后即進(jìn)入肝臟,在肝內(nèi)的濃度較血液及其他器官中高。當(dāng)服用阿莫西林的用量過大或用藥時(shí)間過長,或患者原本就有肝功能異常時(shí),藥物可通過多種生理化學(xué)途徑對肝臟造成傷害,嚴(yán)重的會(huì)造成部分肝細(xì)胞壞死,出現(xiàn)黃疸、血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高等。老年患者由于機(jī)體抵抗力下降,在牙科疾病、慢性支氣管炎等情況下可能會(huì)進(jìn)行一周或二周以上甚至更長時(shí)間的抗生素治療。而阿莫西林又是應(yīng)用最廣泛的青霉素類抗生素,如果應(yīng)用不當(dāng),或者沒有進(jìn)行有效監(jiān)測,就有可能引起藥物性肝損傷。事實(shí)上,每年均有大量阿莫西林造成的肝損害病例報(bào)道。
臨床表現(xiàn):與病毒性肝炎相似
阿莫西林引起的藥物性肝炎的臨床表現(xiàn)與病毒性肝炎相似,有時(shí)可被誤診,因此,患者的病史十分重要,如在發(fā)病前曾服用過阿莫西林。臨床上,除了肝炎常見的乏力、納呆、右側(cè)肋部不適諸癥之外,部分病例伴有皮疹、瘙癢,周圍血液中嗜酸性細(xì)胞增多(計(jì)數(shù)大于5%)等;有的伴有發(fā)熱,不同程度的黃疸;少數(shù)患者還可發(fā)生其他器官如心、肺、腎等的病變。
目前,對于阿莫西林引起的肝損傷,還沒有特異性診斷指標(biāo)和絕對診斷標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)生診斷時(shí)會(huì)尋找藥物反應(yīng)的陽性特征以排除其他疾病,病情危重時(shí),醫(yī)生還會(huì)活檢肝組織用以評估。一般,肝功能檢查以膽紅素和轉(zhuǎn)氨酶(包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶或谷草轉(zhuǎn)氨酶)升高為主。
老年人:長期使用時(shí)需監(jiān)測肝功能
老年人由于生理功能減退,在長期服用阿莫西林時(shí)要特別注意監(jiān)測肝臟功能,尤其是既往罹患過肝臟疾病的老年患者,由于肝細(xì)胞病變、肝臟功能減退,長期服用阿莫西林后,容易誘發(fā)藥物性肝炎發(fā)生,更需要監(jiān)測肝臟功能。建議上述人群到醫(yī)院就診時(shí),應(yīng)主動(dòng)向醫(yī)生說明肝病情況,供醫(yī)務(wù)人員參考。另外,由于纖維類食物會(huì)影響阿莫西林的吸收,降低藥效。因此,在服用阿莫西林期間,盡量避免吃燕麥、芹菜、胡蘿卜等高纖維素食品。
一旦藥物性肝損傷診斷確立,應(yīng)立即停用阿莫西林,并注意觀察病情改善程度。一般情況下,阿莫西林引起的肝損傷恢復(fù)良好,但也有一些患者在停藥后幾周內(nèi)病情仍可繼續(xù)加重,甚至需要數(shù)月時(shí)間才能康復(fù)。此時(shí),患者應(yīng)臥床休息,醫(yī)生會(huì)給予足夠的熱量與蛋白質(zhì)、維生素類等全身支持療法,有時(shí)醫(yī)生還會(huì)采用中醫(yī)藥護(hù)肝治療。
總之,對于大部分老年患者而言,阿莫西林是一種非常有效、安全的抗菌藥物,因此,老年患者可在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,以減少傷害,維護(hù)身體健康。
【關(guān)鍵詞】 肝癌; 海藻酸鈉; 肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù); 肝功能; 并發(fā)癥
原發(fā)性肝癌(PHC)是我國消化道常見的腫瘤,中國的肝癌最新年發(fā)病及死亡病例數(shù)均超過全球平均的50%,分別為中國惡性腫瘤的第2、3位[1-2]。肝動(dòng)脈插管灌注化療栓塞術(shù)(TACE)是目前公認(rèn)的中晚期腫瘤的主要治療方法,也有肝動(dòng)脈灌注化療治療、射頻消融術(shù)、放射性粒子植合恩度等治療辦法[3-5]。目前栓塞劑常用的是碘化油,臨床使用的也有海藻酸鈉、PVA顆粒等。因局部高濃度化療藥物、血管栓塞的影響,多數(shù)TACE患者術(shù)后會(huì)出現(xiàn)肝功能損傷、腹痛、腹脹、發(fā)熱、飲食差、睡眠差、骨髓抑制反應(yīng)、電解質(zhì)紊亂等不良反應(yīng)[6]。本文主要討論海藻酸鈉-TACE術(shù)后,患者血液肝功檢查、肝功能Child分級及并發(fā)癥情況,評價(jià)其安全性。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2014年6月-2015年7月就診于本院的符合條件的21例原發(fā)性肝癌患者,其中男16例,女5例;年齡28~73歲,中位年齡50歲;單個(gè)腫瘤9例,多個(gè)腫瘤11例;腫塊位于右葉12例,
左葉7例,兩葉均有2例;合并門脈癌栓2例,
4例合并高血壓病,1例合并糖尿病。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)符合現(xiàn)代腫瘤學(xué)肝癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)患者Karnofsky評分>60分;(3)預(yù)計(jì)生存期大于3個(gè)月;(4)治療期間不接受其他治療;(5)患者本人愿意接受本治療方法。本研究已經(jīng)獲得本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。
1.2 方法 所有患者均行TACE術(shù),采用Seldinger方法穿刺股動(dòng)脈,成功后置入動(dòng)脈鞘,再置入導(dǎo)管,選擇或超選擇至肝癌的供血?jiǎng)用}(如存在血管變異,或者靶血管較細(xì)等因素致使導(dǎo)管甚至超微導(dǎo)管無法超選進(jìn)靶血管時(shí),將導(dǎo)管至于肝固有動(dòng)脈);先灌注化療藥物,再將吡柔比星、海藻酸鈉和造影劑制成混合液,進(jìn)行血管栓塞。術(shù)前常規(guī)給予地塞米松及昂丹司瓊對癥處理,術(shù)后臥床、右下肢伸直24 h,禁食水2 h,術(shù)后均給予保肝、免疫、液體支持治療。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 血液肝功檢查 記錄術(shù)前及術(shù)后第5天谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、直接膽紅素(DBIL)、間接膽紅素(IBIL)、白蛋白(ALB)的值。
1.3.2 術(shù)后并發(fā)癥 記錄術(shù)后所出現(xiàn)的各種并發(fā)癥,求出并發(fā)癥發(fā)生率。
1.3.3 肝功能Child分級 用Child-Pugh分級標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)術(shù)前及術(shù)后第5天肝功能,進(jìn)行分級,將術(shù)前術(shù)后的肝功能不同分級進(jìn)行比較。
1.3.4 術(shù)后并發(fā)癥與術(shù)前肝功能Child分級的關(guān)系 記錄術(shù)后出現(xiàn)各種并發(fā)癥的例數(shù),按術(shù)前肝功能Child不同分級分組,得出各組的并發(fā)癥發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 字2檢驗(yàn)和確切概率法,以P
2 結(jié)果
2.1 患者手術(shù)前后血液肝功檢查比較 本研究顯示,術(shù)后第5天,患者的ALT、AST較術(shù)前均升高(P
2.2 術(shù)后并發(fā)癥比較 術(shù)后并發(fā)癥主要為發(fā)熱和肝區(qū)疼痛,分別占90.4%(19/21)和76.2%(16/21),其次為乏力(11例,52.4%)、惡心(9例,42.9%),其余并發(fā)癥依次為腹脹(3例,14.3%)、腹腔積液(2例,9.6%)、嘔吐(1例,4.8%)、感染(1例,4.8%)。
2.3 肝功能Child分級比較 患者術(shù)前Child A級11例,B級10例,術(shù)后A級7例,B級11例,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.4 術(shù)后并發(fā)癥與術(shù)前肝功能Child分級的關(guān)系 術(shù)后肝功能Child A和Child B級患者均容易出現(xiàn)發(fā)熱、肝區(qū)疼痛,肝功能Child B級患者術(shù)后更容易出現(xiàn)乏力(P
3 討論
肝癌早期診斷困難,目前有多種腫瘤標(biāo)記物可用于早期診斷肝癌[8-10]。就診的肝癌患者約80%患者采用肝動(dòng)脈灌注化療栓塞治療,目前常用的栓塞劑為碘化油,因其為短效栓塞劑,其療效時(shí)間較短,患者需多次反復(fù)進(jìn)行。因此,國際衛(wèi)生組織(WHO)將尋找肝癌的新的方法列為亟待解決的重大研究課題[11]。海藻酸鈉微球(KMG)是一種新型的栓塞劑,具有良好的生物可降解性和組織相容性,其材料安全、無毒[12],3~6個(gè)月逐漸以分子脫鏈的形式無毒降解消失,最終降解產(chǎn)物為無毒的不參加機(jī)體代謝的多糖隨尿液排出,可重復(fù)進(jìn)行栓塞治療[13]。
肝功能損害手術(shù)后較普遍[14]。目前對于以海藻酸鈉微球?yàn)榛A(chǔ)的TACE治療肝癌引起的肝損傷,報(bào)道不多,是本文討論的重點(diǎn)。本研究顯示,海藻酸鈉-TACE術(shù)后第5天患者的ALT、AST較術(shù)前明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P50%肝臟體積時(shí)應(yīng)分次、分節(jié)段栓塞,先栓塞腫瘤主要供血?jiǎng)用}[16]。
海藻酸鈉-TACE的并發(fā)癥臨床常見的有發(fā)熱、肝區(qū)疼痛、腹脹、惡心、嘔吐、乏力、腹腔積液、感染等[17]。本研究中患者發(fā)熱、肝區(qū)疼痛、乏力、惡心發(fā)生率分別為90.4%、76.2%、52.4%、42.9%。發(fā)熱的原因主要為腫瘤的局部缺血壞死、栓塞物刺激、壞死炎性細(xì)胞釋放致熱物質(zhì)[18-19]。腹痛多數(shù)是由于栓塞化療后,肝臟水腫,肝被膜張力增大所致,或栓塞后腫瘤區(qū)疼痛[20]。
本研究存在許多不足,觀察病例數(shù)較小,樣本的代表性相對較差;隨訪時(shí)間為海藻酸鈉-TACE術(shù)后5 d,為早期不良反應(yīng),沒有對遠(yuǎn)期不良反應(yīng)進(jìn)行觀察;手術(shù)為不同醫(yī)生進(jìn)行操作,可能存在操作者偏倚。但是,目前對于海藻酸鈉-TACE早期肝功能損傷的研究較少,作為基礎(chǔ)性資料,也有一定意義。
總之,海藻酸鈉-TACE術(shù)后有一定程度的肝損傷,但不會(huì)導(dǎo)致肝功能Child分級下降,并發(fā)癥輕,安全性高。
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