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羧甲基纖維素范文第1篇

關(guān)鍵詞 棉織物；資源化；羧甲基纖維素鈉

中圖分類號(hào)TH122 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A 文章編號(hào) 1674—6708（2012）76—0187—02

據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，我國每年約產(chǎn)生40萬噸的廢舊棉織物。人們往往直接丟棄，進(jìn)而焚燒或填埋，不僅浪費(fèi)資源，還對(duì)環(huán)境造成污染。本文提出利用廢棄棉織物生產(chǎn)CMC的實(shí)驗(yàn)研究，有望成功地解決廢棄棉織物回收和綠色處理的問題，同時(shí)可大大降低羧甲基纖維素鈉的生產(chǎn)成本，發(fā)揮顯著的經(jīng)濟(jì)效益，具有變廢為寶的重大社會(huì)意義。

羧甲基纖維素鈉（the carboxymethyl cellulose，CMC）是一種重要的水溶性纖維素，具有粘著、增稠、流動(dòng)、保水、保護(hù)膠體、薄膜成型、耐酸、耐鹽、懸濁等特性，廣泛用于食品、醫(yī)藥、日化、石油等領(lǐng)域生產(chǎn)中，被譽(yù)為“工業(yè)的味精”[1]。目前CMC的生產(chǎn)多以精制棉短絨、紙漿為原料，但是價(jià)格高，增加了生產(chǎn)的成本，并且精制過程產(chǎn)生大量的難以處理的廢水，污染環(huán)境。

本文利用棄棉織物為原料來制備CMC，不但降低CMC的原料成本，而且消除了廢棄棉織物采用直接焚燒或填埋等措施帶來的環(huán)境危害，使其得到充分利用，這樣變廢為寶的資源化探索無疑會(huì)帶來巨大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。

1 試驗(yàn)材料

原料與儀器：

無水乙醇，氫氧化鈉，過氧化氫，氯乙酸，均為析純

KDM電子調(diào)溫電熱套（天津泰斯特儀器有限公司）；CL—2磁力攪拌器（上海第三分析儀器廠）；BX45A/45紅外光譜分析儀（西安中顯光電科技有限公司）；101—2—BS電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱（上海越進(jìn)醫(yī)療器械廠）。

1.1原料預(yù)處理

將廢舊純棉織物洗凈、晾干并剪成碎細(xì)條狀，加入過氧化氫溶液進(jìn)行漂白，待棉織物褪色后將棉織物中的預(yù)處理劑溶液擠出。

將棉織物放入質(zhì)量濃度為20%的氫氧化鈉溶液中，于75℃～85℃下蒸煮約45min，攪拌，直至棉織物顏色完全褪去為終點(diǎn)，過濾烘干即得到反應(yīng)原料。

1.2 CMC的制備

1）纖維素的堿化

稱取預(yù)處理后精制原料1g放入玻璃容器，加入30mL的45%氫氧化鈉溶液，使其完全浸沒纖維素，整個(gè)過程使用磁力攪拌器攪拌，在一定溫度下保持一定的時(shí)間后，得到堿纖維素。

2）堿纖維素的醚化

將得到的堿纖維素撕碎分散后放入燒杯，依次加入無水乙醇和8mL的35%氫氧化鈉溶液；第一階段在一定溫度下逐滴添加氯乙酸乙醇溶液（氯乙酸2.0g，氯乙酸乙醇的質(zhì)量比為1：8），于常溫在40min內(nèi)滴加完畢；然后進(jìn)入第二階段在較高溫度條件下攪拌反應(yīng)70min。

3）后處理

將反應(yīng)完成的產(chǎn)物抽濾，再用乙醇洗滌，攪拌，滴加鹽酸中和至溶液無色，再乙醇洗滌，抽濾，干燥得到CMC產(chǎn)品。

1.3 CMC的取代度和得率測(cè)定方法

樣品經(jīng)乙醇洗滌去除可溶性鹽，干燥并經(jīng)高溫灼燒，殘?jiān)鼮檠趸c，加水溶解生成氫氧化鈉，加過量鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量硫酸，通過計(jì)算得到每一個(gè)無水葡萄糖單元中羧甲基基團(tuán)的平均數(shù)值，即為取代度[1]。

收率=實(shí)驗(yàn)收的質(zhì)量/理論質(zhì)量×100%。

2結(jié)果與分析

2.1 氫氧化鈉濃度的影響

廢棄棉織物纖維的堿化程度直接影響醚化產(chǎn)物CMC的品質(zhì)，纖維素的堿化是將廢棄棉織物纖維浸漬于一定濃度的氫氧化鈉—乙醇溶液中，通過纖維的膨化、擴(kuò)散、吸堿等過程生成堿纖維素，過程中所用堿液濃度以及浸漬時(shí)間對(duì)醚化反應(yīng)影響很大[2]。

由表1可知，當(dāng)氫氧化鈉濃度為30%時(shí)，廢棄棉織物不能完全反應(yīng)生成CMC，當(dāng)氫氧化鈉濃度提高到35%、40%、45%時(shí)，廢棄棉織物能夠通過反應(yīng)生成CMC，并且當(dāng)濃度為40%時(shí)效果最好，取代度達(dá)到了2.07。因?yàn)楫?dāng)氫氧化鈉濃度較低時(shí)，棉纖維溶脹程度較低，反應(yīng)均勻性差，不利于堿纖維素的形成，同時(shí)氫氧化鈉對(duì)氫鍵的破壞作用較弱，導(dǎo)致纖維素堿化不完全，使之在醚化過程中不和氯乙酸不發(fā)生反應(yīng)，所以無法制得CMC。纖維素的堿化效果會(huì)隨著氫氧化鈉濃度的增加而增大，但當(dāng)氫氧化鈉溶液濃度過高時(shí)，則會(huì)破壞纖維素分子的纖維長鏈結(jié)構(gòu)，使纖維素急速降解，制得的CMC品質(zhì)較差，同時(shí)體系中游離堿含量升高，副反應(yīng)加劇，不利于CMC的制備生產(chǎn)。

所以在用廢棄棉織物制備CMC的過程中，合適的氫氧化鈉濃度為40%左右，在此濃度下既可以保證纖維素能夠完全堿化，又不會(huì)導(dǎo)致纖維素的急劇降解。

2.2 堿化時(shí)間對(duì)CMC的影響

堿化的目的在于恢復(fù)并賦予大分子鏈中羥基的反應(yīng)能力，使之能進(jìn)行醚化反應(yīng)，其中堿化時(shí)間對(duì)CMC有很大的影響，如表2所示：

隨著堿化時(shí)間的延長，CMC的收率也相應(yīng)增大，兩者基本呈線性關(guān)系。堿化時(shí)間為2h時(shí)其收率最大，由于達(dá)到一定的堿化時(shí)間，才能夠使堿液完全滲透到原料內(nèi)部，使棉纖維最大程度地轉(zhuǎn)化成堿纖維素，以利于醚化的進(jìn)行，但反應(yīng)時(shí)間過長，收率并沒有較大變化，而且使乙醇過度揮發(fā)。因此選擇堿化75 min為宜。

2.3堿化溫度對(duì)CMC的影響

如表3所示：當(dāng)堿化溫度低于30℃時(shí)，堿化反應(yīng)不完全，產(chǎn)品中仍存在大量纖維素；當(dāng)堿化溫度為40℃時(shí)，廢棄棉織物制得CMC的得率最高，取代度最大。

因?yàn)樵趬A化反應(yīng)過程中，纖維素與氫氧化鈉作用生成堿纖維素的過程是一個(gè)可逆的放熱過程，當(dāng)反應(yīng)系統(tǒng)中熱量達(dá)到一定程度時(shí)，它就使反應(yīng)朝著逆方向進(jìn)行，CMC的取代度下降，所以降溫有利于纖維素對(duì)堿的吸收，并且抑制堿纖維素的水解；但當(dāng)溫度過低時(shí)，不利于氫氧化鈉在纖維素中的擴(kuò)散，氫氧化鈉無法滲透到纖維素內(nèi)部，發(fā)生堿化反應(yīng)的幾率減少，纖維素堿化不完全，影響CMC的質(zhì)量。

2.4 醚化時(shí)間對(duì)CMC的影響

在醚化過程中，醚化前期是氯乙酸在堿纖維素中的分散、滲透過程，時(shí)間延長則有利于這個(gè)過程，但當(dāng)?shù)竭_(dá)一定程度后，時(shí)間的延長對(duì)整個(gè)醚化前期過程的影響將變的很小，即醚化前期時(shí)間對(duì)整個(gè)醚化過程的影響不是很大。而醚化后期則是醚化過程的主反應(yīng)，醚化反應(yīng)不完全；時(shí)間過長時(shí)則主反應(yīng)受時(shí)間的影響開始變小，繼續(xù)延長時(shí)間對(duì)整個(gè)醚化過程意義不大，而副反應(yīng)會(huì)隨時(shí)間的延長繼續(xù)進(jìn)行，使副反應(yīng)產(chǎn)物增多，不利于CMC的精制過程，影響CMC成品的質(zhì)量。在用廢棄棉織物制備CMC的過程中，醚化時(shí)間為75分鐘左右，醚化過程效率較高。

2.5醚化溫度對(duì)CMC的影響

由圖5可知，隨著醚化前期溫度的升高，CMC成品的效果呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì)，并且醚化溫度為75℃時(shí)的效果最佳。

因?yàn)槊鸦捌谥饕锹纫宜崤c游離堿的中和反應(yīng)及氯乙酸在堿纖維中的分散、滲透過程，反應(yīng)系統(tǒng)溫度會(huì)升高，該階段溫度控制宜低，若此時(shí)反應(yīng)的局部溫度高，醚化反應(yīng)速度過快，會(huì)引起表層效應(yīng)，使纖維表面形成CMC凝膠層，會(huì)阻礙醚化劑向堿纖維素進(jìn)一步擴(kuò)散、滲透，不利于CMC的制備；醚化后期主要為氯乙酸鈉與堿纖維素發(fā)生親核取代反應(yīng)，該反應(yīng)吸熱，升高溫度有利于反應(yīng)的進(jìn)行，但副反應(yīng)也隨溫度的升高而加劇，同時(shí)溫度過高導(dǎo)致乙醇揮發(fā)量大，反應(yīng)介質(zhì)減少，不利于反應(yīng)的進(jìn)行。故醚化溫度選定為75℃。

3討論

1）以廢棄棉織物為原料來制備羧甲基纖維素（CMC）的最佳工藝條件為：實(shí)驗(yàn)室中適合廢舊棉織物制備CMC的實(shí)驗(yàn)條件：預(yù)處理后的棉織物在35℃的40%氫氧化鈉溶液中堿化80min后，進(jìn)入醚化階段，前期溫度50℃，時(shí)間40min，后期溫度75℃，80min，該工藝條件下得到的羧甲基纖維素鈉的取代度分別為2.21。在此條件下制得CMC經(jīng)烘干；

2）選擇廢棄棉織物作為CMC的生產(chǎn)原料，不僅避免了廢棄棉織物對(duì)環(huán)境的污染，而且豐富了CMC的制備原料來源。

參考文獻(xiàn)

羧甲基纖維素范文第2篇

【關(guān)鍵詞】羅紅霉素；處方；研究

羅紅霉素為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。羅紅霉素對(duì)金黃色葡萄球菌（MRsA除外）、棒狀桿菌、李司忒菌、卡他摩拉菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌、衣原體、梅毒螺旋體具有抑制作用[1-8]。羅紅霉素適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎。本文對(duì)羅紅霉素分散片的處方及工藝進(jìn)行研究。

1.材料及儀器

羧甲基纖維素鈉（廣州市嘉仁高新科技有限公司）、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（西安悅來醫(yī)藥科技有限公司）、低取代羥丙基纖維素（杭州正山化工有限公司）、微晶纖維素（西安悅來醫(yī)藥科技有限公司）、硬脂酸鎂（上海華茂藥業(yè)有限公司）、乳糖（西安悅來醫(yī)藥科技有限公司）。KQ臺(tái)式數(shù)控超聲波清洗器（東莞市艾伯特儀器設(shè)備有限公司）；TGL16臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)（上海東戈姆科貿(mào)發(fā)展有限公司）；EPED-RO-EDI超純水機(jī)（南京易普易達(dá)科技發(fā)展有限公司）；R210旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海誠銘科技有限公司）；PHB恒溫水浴箱（天津因賽科技發(fā)展有限公司）；XZS-800振動(dòng)篩（新鄉(xiāng)市百源機(jī)械有限公司）；HLSH2—6型濕法混合制粒機(jī)（上海將來實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司）、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)（上海將來實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司）；CW180A高效粉碎機(jī)（上海眾和包裝機(jī)械有限公司）；CHl50槽型混合機(jī)（上海眾和包裝機(jī)械有限公司）；160A搖擺式顆粒機(jī)（上海眾和包裝機(jī)械有限公司）；GFG80120高效沸騰干燥機(jī)（廣州興榮機(jī)械有限公司）。

2.方法及結(jié)果

2.1處方的選擇

處方1羅紅霉素340克、羧甲基纖維素鈉20克、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮55克、微晶纖維素125克、硬脂酸鎂6克、乳糖100克；處方2羅紅霉素340克、羧甲基纖維素鈉30克、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮55克、低取代羥丙基纖維素20克、微晶纖維素125克、硬脂酸鎂6克、乳糖100克；處方3羅紅霉素340克、低取代羥丙基纖維素20克、羧甲基纖維素鈉30克、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮55克、微晶纖維素120克、硬脂酸鎂6克、乳糖100克；處方4羅紅霉素340克、羧甲基纖維素鈉20克、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮55克、低取代羥丙基纖維素50克、微晶纖維素100克、硬脂酸鎂6克、乳糖80克；處方5羅紅霉素340克、羧甲基纖維素鈉28克、低取代羥丙基纖維素40克、微晶纖維素120克、硬脂酸鎂6克、乳糖105克。處方6羅紅霉素340克、羧甲基纖維素鈉30克、低取代羥丙基纖維素20克、微晶纖維素140克、硬脂酸鎂6克、乳糖100克。處方1外觀粘沖、硬度（N）85、脆碎度0.4%、分散時(shí)間72秒、溶出度96.2%、含量97.5%、口感微苦。處方2外觀粘沖、硬度（N）85、脆碎度0.4%、分散時(shí)間96秒、溶出度96.2%、含量97.5%、口感微苦。處方3外觀粘沖、硬度（N）85、脆碎度0.4%、分散時(shí)間89秒、溶出度98.2%、含量97.5%、口感微苦。處方4外觀粘沖、硬度（N）85、脆碎度0.4%、分散時(shí)間152秒、溶出度97.1%、含量97.5%、口感微苦。處方5外觀片面光滑、硬度（N）85、脆碎度0.3%、分散時(shí)間93秒、溶出度99.8%、含量97.5%、口感微苦。處方6外觀粘沖、硬度（N）85、脆碎度0.4%、分散時(shí)間106秒、溶出度99.5%、含量97.1%、口感微苦。通過實(shí)驗(yàn)確定了最佳處方為羅紅霉素340克、羧甲基纖維素鈉28克、低取代羥丙基纖維素40克、微晶纖維素120克、硬脂酸鎂6克、乳糖105克。

2.2工藝驗(yàn)證

按新處方（羅紅霉素340克、羧甲基纖維素鈉28克、低取代羥丙基纖維素40克、微晶纖維素120克、硬脂酸鎂6克、乳糖105克）工藝制備了3批樣品，考察其質(zhì)量。第一批白色片，平均片重0.3152，分散均勻，全部通過2號(hào)篩，溶出度97.8%，有關(guān)物質(zhì)0.61%，含量99.5%；第二批白色片，平均片重0.3160，分散均勻，全部通過2號(hào)篩，溶出度97.5%，有關(guān)物質(zhì)0.60%，含量99.6%；第三批白色片，平均片重0.3153，分散均勻，全部通過2號(hào)篩，溶出度97.3%，有關(guān)物質(zhì)0.62%，含量99.6%。按照新處方工藝制備的羅紅霉素分散片質(zhì)量較好。

3.討論

羅紅霉素對(duì)紅霉素敏感的金葡球菌、表葡球菌、化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、糞鏈球菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟氏球菌及厭氧菌有較好的抗菌作用。羅紅霉素分散片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作，敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染等[9-13]。目前生產(chǎn)羅紅霉素分散片的廠家主要有麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司、江西匯仁藥業(yè)有限公司、廣西桂林南藥股份有限公司、江蘇長江藥業(yè)有限公司、安徽永生堂藥業(yè)有限責(zé)任公司、上?，F(xiàn)代浦東藥廠有限公司、西安安泰藥業(yè)有限公司、海南天成醫(yī)藥有限公司、山東達(dá)因海洋生物制藥有限公司等。本文通過實(shí)驗(yàn)確定了最佳處方為羅紅霉素340克、羧甲基纖維素鈉28克、低取代羥丙基纖維素40克、微晶纖維素120克、硬脂酸鎂6克、乳糖105克。本實(shí)驗(yàn)采用低取代羥丙基纖維素和羧甲基淀粉鈉替代原制劑處方中的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮，解決了壓片時(shí)容易粘沖的問題。 [科]

【參考文獻(xiàn)】

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[3]熊濱.羅紅霉素治療呼吸道感染96例臨床觀察[J].廣西醫(yī)學(xué)，2000（01）.

[4]徐雪香，黃文鶯.新一代大環(huán)內(nèi)酯類藥應(yīng)用研究進(jìn)展[J].海峽藥學(xué)，1998（01）.

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羧甲基纖維素范文第3篇

粘稠劑是增稠劑，又稱膠凝劑，是一種能增加膠乳、液體黏度的物質(zhì)，用于食品時(shí)又稱糊料。增稠劑可以提高物系黏度，使物系保持均勻的穩(wěn)定的懸浮狀態(tài)或乳濁狀態(tài)，或形成凝膠；大多數(shù)增稠劑兼具乳化作用。

可分為天然和合成兩大類。天然品大多數(shù)從含多糖類黏性物質(zhì)的植物和海藻類制取，如淀粉、阿拉伯膠、果膠、瓊脂、明膠、海藻膠、角叉膠、糊精等，通用明膠、可溶性淀粉、多糖衍生物等可用于化妝品；合成品有羧甲基纖維素、丙二醇藻蛋白酸酯、甲基纖維素、淀粉磷酸鈉、羧甲基纖維素鈉、藻蛋白酸鈉、酪蛋白、聚丙烯酸鈉、聚氧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮等。

增稠劑廣泛用于食品（如在調(diào)味醬、果醬、冰淇淋、罐頭等中添加提高食品黏度或形成凝膠的食品添加劑）、化妝品、洗滌劑、乳膠、印染、醫(yī)藥、橡膠、涂料等。

（來源：文章屋網(wǎng) ）

羧甲基纖維素范文第4篇

【關(guān)鍵詞】 丹芍活血膠囊；丹參；赤芍；牡丹皮；人參；薄層色譜法

丹芍活血膠囊由丹參、赤芍、牡丹皮、紅花、人參、黃芪、山藥、白術(shù)（炒）、天花粉、葛根等中藥制成，具有健脾補(bǔ)腎，活血化瘀的功效。臨床用于治療糖尿病久氣虛血瘀等癥。筆者對(duì)處方中丹參等藥材的薄層色譜鑒別進(jìn)行了研究，報(bào)道如下。

1 儀器與試藥

丹參酮ⅡA對(duì)照品（批號(hào)：744－8701）、丹皮酚對(duì)照品（批號(hào)：0708－9003）、芍藥苷對(duì)照品（批號(hào)：0736－200118）、人參皂苷Rg1對(duì)照品（批號(hào)：0703－200118）均由中國藥品生物制品檢定所檢所提供；薄層板：以0.5%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G（青島海洋化工廠）薄層板自制 規(guī)格 10×10cm；紫外分析儀（）；樣品及陰性對(duì)照樣品均由本市紅旗醫(yī)院提供；所用試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 丹參 取本品內(nèi)容物15g，加乙醚25ml，置具塞瓶中，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。取丹參酮ⅡA加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液作為對(duì)照品溶液。缺丹參陰性對(duì)照樣品溶液同供試品溶液制備方法。照薄層色譜法（中國藥典2010年版一部附錄VI B）試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各10 ul，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯（41）為展開劑，展開，取出，涼干。供試品色譜中，在與丹參酮ⅡA對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)，陰性對(duì)照樣品溶液無干擾。見圖一

2.2 牡丹皮 供試品溶液同2．1 丹參項(xiàng)下。取丹皮酚對(duì)照品，加醋酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液作為對(duì)照品溶液。缺牡丹皮陰性對(duì)照樣品溶液同供試品溶液制備方法。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各10 ul，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）－醋酸乙酯（41）為展開劑，展開，取出，涼干，噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與丹皮酚對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)，陰性對(duì)照樣品溶液無干擾。見圖二

2.3 赤芍 取本品內(nèi)容物5g，加乙醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml溶解，作為供試液。另取芍藥苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。缺赤芍陰性對(duì)照樣品溶液同供試品溶液制備方法。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各4ul，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)紫色斑點(diǎn)。陰性對(duì)照樣品溶液無干擾。見圖三

2.4 人參 取本品內(nèi)容物5g，加水飽和的正丁醇40ml,超聲處理20分鐘，濾過，濾液加氨試液40ml,搖勻，放置分層后，分取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。取人參皂甙Rg1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。缺人參陰性對(duì)照樣品溶液同供試品溶液制備方法。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述3種溶液各3ul,分別點(diǎn)于一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，應(yīng)顯相同顏色熒光斑點(diǎn)。見圖四

3 討論

羧甲基纖維素范文第5篇

【關(guān)鍵詞】緩釋膜；替硝唑；牙周炎；膜劑

牙周病主要包括牙周炎和牙齦病兩大類，其主要臨床表現(xiàn)是牙齦出血、牙周袋形成、牙槽骨高度降低、牙齒松動(dòng)、牙槽骨吸收、咀嚼無力、移位等。主要由革蘭氏陰性細(xì)菌（厭氧菌種類）感染引起。替硝唑有明顯的抗厭氧菌活性，在臨床治療牙周病具有療效好，副作用低，療程短，所以患者往往口服此藥[1-4]。但是此藥服用量過多，患者會(huì)頭暈，頭痛，腹部不適，治療效果不佳[5]。所以我們對(duì)替硝唑牙用緩釋膜進(jìn)行了研制，達(dá)到降低藥物副作用，提高患者滿意度。

1材料和方法

1.1材料羧甲基纖維素鈉，替硝唑，尼泊金乙酯，糖精鈉，聚乙烯醇（0.5-88），玻璃平板，食用香精，恒溫干燥箱。

1.2方法

1.2.1膜制作配方（100ml）羧甲基纖維素鈉2.5g，替硝唑1.5g，5%尼泊金乙酯乙醇溶液5ml，聚乙烯醇（05-88）4g，糖精鈉及香精適量，蒸餾水若干。

1.2.2方法分別取羧甲基纖維素鈉，聚乙烯醇（0.5-88），用適量蒸餾水自然膨脹溶解后，將二液混合攪勻得膠狀液，另取淀粉、替硝唑加少量水研磨均勻，加入到上述膠狀液中，隨后邊攪邊加入5%尼泊金乙酯乙醇溶液、糖精鈉，蒸餾水和香精至全量，在平板玻璃上制成15cm×6cm的膜80℃烘干即得。

3討論

我們?cè)谥苽涮嫦踹蜓烙镁忈屇ぶ邪l(fā)現(xiàn)其具有釋藥緩慢持久，長效，吸收性好等優(yōu)點(diǎn)，故將其應(yīng)用在治療口腔疾病中，在臨床治療中取得比較好的療效，且治療過程中不影響牙周組織的修復(fù)，不滯留異物。克服傳統(tǒng)口服的不良反應(yīng)和全身藥物左右?guī)淼母弊饔?，該膜劑的研制?jiǎn)單且安全（無毒），使用方便，是治療口腔牙周病的優(yōu)選藥物。

參考文獻(xiàn)

[1]谷存富.替硝唑治療牙周炎和冠周炎的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2009，21（6）：144.

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[3]賀力，楊紅，邢榮吳.替硝唑在口腔科臨床中的應(yīng)用[J].天津藥學(xué)，2009，21（5）：53-55.