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第一章總則

第一條為了加強消毒管理，預防和控制感染性疾病的傳播，保障

人體健康，根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》及其實施辦法的有

關(guān)規(guī)定，制定本辦法。

第二條本辦法適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、消毒服務機構(gòu)以及從事消毒

產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的單位和個人。

其他需要消毒的場所和物品管理也適用于本辦法。

第三條衛(wèi)生部主管全國消毒監(jiān)督管理工作。

鐵路、交通衛(wèi)生主管機構(gòu)依照本辦法負責本系統(tǒng)的消毒監(jiān)督管理

工作。

第二章消毒的衛(wèi)生要求

第四條醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應當建立消毒管理組織，制定消毒管理制度，

執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定，定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。

第五條醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)工作人員應當接受消毒技術(shù)培訓、掌握消毒

知識，并按規(guī)定嚴格執(zhí)行消毒隔離制度。

第六條醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品

必須達到滅菌要求。各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用一滅菌。

凡接觸皮膚、黏膜的器械和用品必須達到消毒要求。

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品后應當及時進行無害化

處理。

第七條醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收

制度。

第八條醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的環(huán)境、物品應當符合國家有關(guān)規(guī)范、標準

和規(guī)定。排放廢棄的污水、污物應當按照國家有關(guān)規(guī)定進行無害化處

理。運送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具必須隨時進行消毒處

理。

第九條醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時，應當及時報

告當?shù)匦l(wèi)生行政部門，并采取有效消毒措施。

第十條加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)可能

被傳染病病原體污染的皮毛，應當進行消毒處理。

第十一條托幼機構(gòu)應當健全和執(zhí)行消毒管理制度，對室內(nèi)空氣、

餐（飲）具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所及接觸的物品定期進

行消毒。

第十二條出租衣物及洗滌衣物的單位和個人，應當對相關(guān)物品及

場所進行消毒。

第十三條從事致病微生物實驗的單位應當執(zhí)行有關(guān)的管理制度、

操作規(guī)程，對實驗的器材、污染物品等按規(guī)定進行消毒，防止實驗室

感染和致病微生物的擴散。

第十四條殯儀館、火葬場內(nèi)與遺體接觸的物品及運送遺體的車輛

應當及時消毒。

第十五條招用流動人員200人以上的用工單位，應當對流動人員

集中生活起居的場所及使用的物品定期進行消毒。

第十六條疫源地的消毒應當執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。

第十七條公共場所、食品、生活飲用水、血液制品的消毒管理，

按有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。

第三章消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營

第十八條消毒產(chǎn)品應當符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。

第十九條消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)應當符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定，

對生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品應當進行檢驗，不合格者不得出廠。

第二十條消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的

生產(chǎn)企業(yè)應當取得所在地省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，方

可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。

第二十一條省級衛(wèi)生行政部門應當自受理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的申

請之日起一個月內(nèi)作出是否批準的決定。對符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)

衛(wèi)生規(guī)范》要求的，發(fā)給衛(wèi)生許可證；對不符合的，不予批準，并說

明理由。

第二十二條消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為：（省、自

治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消證字（發(fā)證年份）第XXXX號。

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的生產(chǎn)項目分為消毒劑類、消毒器

械類、衛(wèi)生用品類和一次性使用醫(yī)療用品類。

第二十三條消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為四年，每年復

核一次。

消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期滿前三個月，生產(chǎn)企業(yè)應當

向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)衛(wèi)生許可證。經(jīng)審查符合要求的，換發(fā)新證。

新證延用原衛(wèi)生許可證編號。

第二十四條消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址或者另設分廠（車間），

應當按本辦法規(guī)定向生產(chǎn)場所所在地的省級衛(wèi)生行政部門申請消毒產(chǎn)

品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證。

產(chǎn)品包裝上標注的廠址、衛(wèi)生許可證號應當是實際生產(chǎn)地地址和

其衛(wèi)生許可證號。

第二十五條取得衛(wèi)生許可證的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、

法定代表人或者生產(chǎn)類別的，應當向原發(fā)證機關(guān)提出申請，經(jīng)審查同

意，換發(fā)新證。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。

第二十六條衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品在投放市場前應當向

省級衛(wèi)生行政部門備案。備案時按照衛(wèi)生部制定的衛(wèi)生用品和一次性

使用醫(yī)療用品備案管理規(guī)定的要求提交資料。

省級衛(wèi)生行政部門自受理申請之日起十五日內(nèi)對符合要求的，發(fā)

給備案憑證。備案文號格式為：（省、自治區(qū)、直轄市簡稱）衛(wèi)消備

字（發(fā)證年份）第XXXX號。不予備案的，應當說明理由。

備案憑證在全國范圍內(nèi)有效。

第二十七條進口衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品在首次進入中國

市場銷售前應當向衛(wèi)生部備案。備案時按照衛(wèi)生部制定的衛(wèi)生用品和

一次性使用醫(yī)療用品備案管理規(guī)定的要求提交資料。必要時，衛(wèi)生部

可以對生產(chǎn)企業(yè)進行現(xiàn)場審核。

衛(wèi)生部自受理申請之日起十五日內(nèi)對符合要求的，發(fā)給備案憑證。

備案文號格式為：衛(wèi)消備進字（發(fā)證年份）第XXXX號。不予備案的，

應當說明理由。

第二十八條生產(chǎn)消毒劑、消毒器材應當按照本辦法規(guī)定取得衛(wèi)生

部頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件。

第二十九條生產(chǎn)企業(yè)申請消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的審批

程序是：（一）生產(chǎn)企業(yè)應當按衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品申報與受理規(guī)定的要

求，向所在地省級衛(wèi)生行政部門提出申請，由省級衛(wèi)生行政部門對其

申報資料和樣品進行初審；（二）省級衛(wèi)生行政部門自受理之日起一

個月內(nèi)完成對申報資料完整性、合法性和規(guī)范性的審查，審查合格的

方可報衛(wèi)生部審批；（三）衛(wèi)生部自受理申報之日起四個月內(nèi)作出是

否批準的決定。

衛(wèi)生部對批準的產(chǎn)品，發(fā)給消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件，批

準文號格式為：衛(wèi)消字（年份）第XXXX號。不予批準的，應當說明理

由。

第三十條申請進口消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的，應當直接

向衛(wèi)生部提出申請，并按照衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品申報與受理規(guī)定的要求提

交有關(guān)材料。必要時，衛(wèi)生部可以對生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場進行審核。

衛(wèi)生部應當自受理申報之日起四個月內(nèi)作出是否批準的決定。對

批準進口的，發(fā)給進口消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件，批準文號格

式為：衛(wèi)消進字（年份）第XXXX號。不予批準的，應當說明理由。

第三十一條消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件的有效期為四年。有

效期滿前六個月，生產(chǎn)企業(yè)或者進口產(chǎn)品商應當按照衛(wèi)生部消毒

產(chǎn)品申報與受理規(guī)定的要求提出換發(fā)衛(wèi)生許可批件申請。獲準換發(fā)的，

衛(wèi)生許可批件延用原批準文號。

第三十二條經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時，應當索取下列有效證件：（

一）生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件；（二）產(chǎn)品備案憑證或者衛(wèi)生許可

批件復印件。有效證件的復印件應當加蓋原件持有者的印章。第三十

三條消毒產(chǎn)品的命名、標簽（含說明書）應當符合衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定。

消毒產(chǎn)品的標簽（含說明書）和宣傳內(nèi)容必須真實，不得出現(xiàn)或

暗示對疾病的治療效果。

第三十四條禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列消毒產(chǎn)品：（一）無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生

許可證、產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件的；（二）產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符

合要求的。

第四章消毒服務機構(gòu)

第三十五條消毒服務機構(gòu)應當向省級衛(wèi)生行政部門提出申請，取

得省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后方可開展消毒服務。

消毒服務機構(gòu)衛(wèi)生許可證編號格式為：（省、自治區(qū)、轄市簡稱

）衛(wèi)消服證字（發(fā)證年份）第XXXX號，有效期四年，每年復核一次。

有效期滿前三個月，消毒服務機構(gòu)應當向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)衛(wèi)生許

可證。經(jīng)審查符合要求的，換發(fā)新證。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。

第三十六條消毒服務機構(gòu)應當符合以下要求：（一）具備符合國

家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定的消毒與滅菌設備；（二）其消毒與滅菌工

藝流程和工作環(huán)境必須符合衛(wèi)生要求；（三）具有能對消毒與滅菌效

果進行檢測的人員和條件，建立自檢制度；（四）用環(huán)氧乙烷和電離

輻射的方法進行消毒與滅菌的，其安全與環(huán)境保護等方面的要求按國

家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行；（五）從事用環(huán)氧乙烷和電離輻射進行消毒服務的

人員必須經(jīng)過省級衛(wèi)生行政部門的專業(yè)技術(shù)培訓，以其他消毒方法進

行消毒服務的人員必須經(jīng)過設區(qū)的市（地）級以上衛(wèi)生行政部門組織

的專業(yè)技術(shù)培訓，取得相應資格證書后方可上崗工作。

第三十七條消毒服務機構(gòu)不得購置和使用不符合本辦法規(guī)定的消

毒產(chǎn)品。

第三十八條消毒服務機構(gòu)應當接受當?shù)匦l(wèi)生行政部門的監(jiān)督。

第五章監(jiān)督

第三十九條縣級以上衛(wèi)生行政部門對消毒工作行使下列監(jiān)督管理

職權(quán)：（一）對有關(guān)機構(gòu)、場所和物品的消毒工作進行監(jiān)督檢查；（

二）對消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》情況進

行監(jiān)督檢查；（三）對消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量進行監(jiān)督檢查；（四）對

消毒服務機構(gòu)的消毒服務質(zhì)量進行監(jiān)督檢查；（五）對違反本辦法的

行為采取行政控制措施；（六）對違反本辦法的行為給予行政處罰。

第四十條有下列情形之一的，省級以上衛(wèi)生行政部門可以對已獲

得衛(wèi)生許可批件和備案憑證的消毒產(chǎn)品進行重新審查：（一）產(chǎn)品配

方、生產(chǎn)工藝真實性受到質(zhì)疑的；（二）產(chǎn)品安全性、消毒效果受到

質(zhì)穎的；（三）產(chǎn)品宣傳內(nèi)容、標簽（含說明書）受到質(zhì)疑的。第四

十一條消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的持有者應當在接到省級以上衛(wèi)生行政

部門重新審查通知一個月內(nèi)，按照通知的有關(guān)要求提交材料。超過上

述期限未提交有關(guān)材料的，視為放棄重新審查，省級以上衛(wèi)生行政部

門可以注銷產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文號或備案文號。

第四十二條省級以上衛(wèi)生行政部門自收到重新審查所需的全部材

料之日起一個月內(nèi)，應當作出重新審查決定。有下列情形之一的，注

銷產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文號或備案文號：（一）擅自更改產(chǎn)品名稱、配

方、生產(chǎn)工藝的；（二）產(chǎn)品安全性、消毒效果達不到要求的；（三

）夸大宣傳的。

第四十三條消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當經(jīng)省級以上衛(wèi)生行政部門認定。

未經(jīng)認定的，不得從事消毒產(chǎn)品檢驗工作。

消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗和評價報告，應當客觀、真實，符

合有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。

消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告，在全國范圍內(nèi)有效。

第四十四條對出具虛假檢驗報告或者疏于管理難以保證檢驗質(zhì)量

的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)，由省級以上衛(wèi)生行政部門責令改正，并予以通

報批評；情節(jié)嚴重的，取消認定資格。被取消認定資格的檢驗機構(gòu)二

年內(nèi)不得重新申請認定。

第六章罰則

第四十五條醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)違反本辦法第四、五、六、七、八、九

條規(guī)定的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令限期改正，可以處5000

元以下罰款；造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處5000元以上20000元以

下罰款。

第四十六條加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)

可能被傳染病病原體污染的皮毛，未按國家有關(guān)規(guī)定進行消毒處理的，

應當按照《傳染病防治法實施辦法》第六十八條的有關(guān)規(guī)定給予處罰。

第四十七條消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位違反本辦法第三十三、三十四

條規(guī)定的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令其限期改正，可以處50

00元以下罰款；造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處5000元以上20000元

以下的罰款。

第四十八條消毒服務機構(gòu)違反本辦法規(guī)定，有下列情形之一的，

由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下的罰款；

造成感染性疾病發(fā)生的，可以處5000元以上20000元以下的罰款：（

一）消毒后的物品未達到衛(wèi)生標準和要求的；（二）未取得衛(wèi)生許可

證從事消毒服務業(yè)務的。

第七章附則

第四十九條本辦法下列用語的含義：感染性疾?。河晌⑸镆?/p>

的疾病。消毒產(chǎn)品：包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指

示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。

消毒服務機構(gòu)：指為社會提供可能被污染的物品及場所、衛(wèi)生用

品和一次性使用醫(yī)療用品等進行消毒與滅菌服務的單位。

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)：指醫(yī)療保健、疾病控制、采供血機構(gòu)及與上述機

構(gòu)業(yè)務活動相同的單位。

第五十條本辦法由衛(wèi)生部負責解釋。

第五十一條本辦法自*年7月1日起施行。