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過年感想范文第1篇

來到那里，我本以為是在酒店舉行的，可爸爸告訴我，他們是在家里辦的。

那里人很多，一個個向新娘和新郎的父母問好。有些也遞上自己的一點(diǎn)心意：禮物和錢什么的。

我在門口等了很久，才看到新郎官，我便跑去向表叔問好，并祝他新婚快樂。

婚禮開始了，大家都坐在各自的座位上，等待著新娘出來，當(dāng)新娘子出來也就是我未來的表嫂出來時，大家都?xì)g呼起來，因?yàn)樾履镒犹亮?，我默默的想?ldquo;表叔可真幸福啊，娶到了這么一個漂亮的表嫂。”媽媽告訴我，表嫂肚子里已經(jīng)有兩個多月的小寶寶了。我聽了很驚訝。

就這樣，大家喝完喜酒紛紛散了。

過年趣事多，是寫不完的。

過年感想范文第2篇

香港每天會播放很多遍國歌，送大量的學(xué)生到大陸的各個地區(qū)參加夏令營，另外還為香港學(xué)生提供更多的大陸學(xué)校。這些活動也得到了回報。

香港特別行政區(qū)基本法的第5條明確表明：“香港特別行政區(qū)不實(shí)行社會主義制度和政策，保持原有的資本主義制度和生活方式，五十年不變?！笔陙恚愀酆彤?dāng)?shù)鼐用竦纳罘绞娇瓷先タ赡軟]有改變。但是，任何一個在這個城市中生活的人都能夠感覺到過去10年的變化，一些是有形的，另一些是無形的。并且，香港人自己應(yīng)該為這些變化負(fù)責(zé)任。

對于非中國居民和游客而言，香港現(xiàn)在是一個更為溫和、缺少自信的城市。先天優(yōu)于任何一個中國大陸人的感覺已經(jīng)完全蒸發(fā)了；阿燦，由電視媒體創(chuàng)造出來諷刺鄉(xiāng)下人的名稱，本來代表著每一個大陸人，但是現(xiàn)在已經(jīng)從日常的用語中消失了。

現(xiàn)在，香港人正逐漸變成大陸人。事實(shí)上，如果當(dāng)香港人在通過深圳邊界的時候，沒有慷慨地消費(fèi)，就會發(fā)現(xiàn)他們自己被叫做“港燦”。

1997年7月2日亞洲經(jīng)濟(jì)危機(jī)爆發(fā)，泰國貨幣崩潰，也給那些平靜和傲慢的香港人帶來一系列痛苦和致命的打擊。

面對這些悲哀――財政危機(jī)、禽流感、“非典”、8%的失業(yè)率、低迷的股票市場――香港人做出了選擇。面子、驕傲、深深的優(yōu)越感，這樣典型的香港人形象都已經(jīng)拋到一邊。

中國政府沒有絲毫猶豫，拋出一個個救生圈，至今仍然這樣做，盡管時不時地提醒這只是短期的治療方法，香港需要解決自己存在的根本矛盾。

好時光又回來了，香港現(xiàn)在又一次搖曳起來了。這是很多外國旅客和當(dāng)?shù)氐囊泼袼吹降摹?/p>

同時，有形的變化還有：

1、已經(jīng)有50萬香港畢業(yè)生在中國大陸工作。同時，這個數(shù)目和在過去英國領(lǐng)導(dǎo)時期，流向加拿大、澳大利亞和美國的富裕的香港專業(yè)人才數(shù)量相等。

2、處于經(jīng)濟(jì)低層的是那些嫁給香港男人的大陸女性。

3、香港再也不是亞洲第二大繁榮的港口。上海已經(jīng)超過了它，并且深圳也很快要超過它。

4、在1997年從英國人手中接過來之前，任何在一個當(dāng)?shù)仫埖暾f國語的人，能夠被在旁邊桌子上面的人粗魯?shù)貧?，同時還會故意嚎出一首廣東歌。現(xiàn)在國語能夠在香港任何地方被聽到。

5、在香港的飯店和夜總會，花錢最多的是大陸人。香港人在等待他們的小費(fèi)，香港的大款們卻把他們的錢扔向北京和上海。

現(xiàn)在香港的經(jīng)濟(jì)仍然處在不穩(wěn)定的狀態(tài)，并且需要平衡房地產(chǎn)市場的反彈。保持現(xiàn)在這樣的進(jìn)展對富裕的香港人來說是不足夠的。如果這樣不穩(wěn)定的香港特征仍在他們這一輩子持續(xù)下去，將不得不需要大陸市場的大量資金注入。

香港的股票市場超過紐約市場的貿(mào)易交易額成為世界上最大的財政市場，但是，即使更高的水平的貿(mào)易從今開始，它充其量也只是短暫的現(xiàn)象――上海已經(jīng)超過了他們。

現(xiàn)在沒有任何一件事情比最近的人民幣上漲更令人關(guān)注。大陸的人民幣現(xiàn)在比港元更為值錢。香港人曾經(jīng)認(rèn)為港元將要最終在整個中國流通。

在港元下跌到比人民幣低的那一天，一個年長的男人剛從深圳回來，從西灣河地鐵站沖出來，大叫：“深圳現(xiàn)在沒有人接受港元！港元和戰(zhàn)后的日元一樣了！”

只是在幾周之前，中國的電視顯示大陸游客被香港的珠寶商欺騙。香港旅游行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)們立即乘坐到北京的第一班飛機(jī)，表示保證糾正這樣的行為。

這個根本不值得驚訝。其中一個最大的原因是，自從交接后，北京已經(jīng)對香港放寬政策，它放開了到香港的旅游團(tuán)的限制，并且允許個人到香港旅游和消費(fèi)。

同時，香港每天會播放很多遍國歌，送大量的學(xué)生到大陸的各個地區(qū)參加夏令營，另外還為香港學(xué)生提供更多的大陸學(xué)校。

過年感想范文第3篇

【關(guān)鍵詞】心理干預(yù)；老年；股骨頸骨折；術(shù)前

股骨頸骨折臨床甚為常見，約占全身骨折的3.58%，大多數(shù)發(fā)生于老年人，以50-70歲最為多見。此類骨折預(yù)后較差，治療比較復(fù)雜，其主要原因有：老年人多有合并癥存在，如高血壓、糖尿病、骨折疏松、中風(fēng)、半身不遂等。股骨頸血供影響其骨折愈合差，股骨頭容易發(fā)生無菌性壞死[1]。手術(shù)治療是對股骨頸骨折患者的主要治療方法，可以促進(jìn)骨折早期愈合，提高病人生活質(zhì)量。老年股骨頸骨折患者手術(shù)前準(zhǔn)備分為生理與心理兩方面。老年人由于年老體衰，會導(dǎo)致其心理活動與性格的改變，因此醫(yī)護(hù)人員通過與患者的接觸，采取傾聽、解釋、鼓勵、提示、暗示、調(diào)整等支持性干預(yù)方式和深呼吸放松干預(yù)方式，使其了解手術(shù)的必要性，疾病的轉(zhuǎn)歸、受傷后功能恢復(fù)鍛煉的重要性。消除患者的恐懼心理，樂意接受手術(shù)治療，使其能主動與醫(yī)護(hù)人員配合[2]。筆者現(xiàn)將38例股骨頸骨折的老年患者的心理反應(yīng)，實(shí)施心理干預(yù)，取得了滿意的效果?，F(xiàn)報道如下：

1資料與方法

1.1臨床資料選擇本院骨傷科2010年1月――2012年6月的股骨頸骨折患者38例，其中有高血壓病史20例，冠心病病史15例，糖尿病病史8例。將病例隨機(jī)分為干預(yù)組與對照組各19例，其中干預(yù)組男性11例，女性8例，年齡55-86.5歲，平均年齡67.6歲；對照組男性9例，女性10例，年齡54-88歲，平均年齡67.8歲。兩組患者在年齡、性別、骨折部位上差異不具有良好的可比性（p>0.05）。

1.2方法干預(yù)組由主管護(hù)師以上的資深責(zé)任護(hù)士負(fù)責(zé)，通過解釋、鼓勵、提示、暗示、調(diào)整等方式了解患者心理特點(diǎn)，教會患者深呼吸放松，與患者建立良好的護(hù)患關(guān)系，取得患者的信任。掌握患者的思想動態(tài)，察其性格特點(diǎn)、情緒變化及意志力等個性心理特征，然后采取相對應(yīng)的心理干預(yù)。對照組按術(shù)前一般常規(guī)護(hù)理。兩組患者均于30天后進(jìn)行評價，判定護(hù)理效果。

1.3病人術(shù)前心理干預(yù)主要內(nèi)容探視病人時進(jìn)行術(shù)前教育，設(shè)計出4項(xiàng)內(nèi)容，即：① 自我介紹，了解病人健康史和相關(guān)因素。②了解病人的心理和社會支持狀況。③術(shù)前準(zhǔn)備情況，介紹手術(shù)方法及流程。④指導(dǎo)病人深呼吸自我減壓。用鼻子進(jìn)行自然的深呼吸，腹部擴(kuò)張，想像著空氣充滿了腹部。通過鼻子緩慢地呼氣。呼出時間比吸入時間長。呼吸至少一分鐘，保持節(jié)奏舒緩，不要強(qiáng)求自己。注意呼吸的深度和完全程度，并使身體放松。

1.4病人術(shù)前心理干預(yù)實(shí)施方法①首先是做好術(shù)前的訪視工作。手術(shù)前一天，巡回護(hù)士和洗手護(hù)士到病區(qū)訪視。態(tài)度和藹可親，介紹自己，和患者建立良好關(guān)系；解釋手術(shù)過程，麻醉方式，注意事項(xiàng)等。②心理疏導(dǎo)：患者患病后對疾病預(yù)后缺乏了解，產(chǎn)生緊張、焦慮的負(fù)面情緒，多與患者交談，傾聽患者的心聲，及時了解其心理活動和需求，給予安慰和必要的病情解釋，分散患者注意力，減輕焦慮與不適，可采取聽音樂、讀書或與患者交談等方式。護(hù)士向患者表現(xiàn)關(guān)心和同情，使其在孤立無援時享受到人際溫暖。其次要使他看到自身還要力量，認(rèn)識到自己并非一無是處，從而鼓起戰(zhàn)勝疾病的信心。③做好家屬的思想工作：親人的鼓勵是患者恢復(fù)的良藥，家屬要多體諒理解患者，在生活上心理上都給予照顧[3]。

3討論

股骨頸骨折常見于老年人，主要由間接暴力引起。由于老年人肝腎不足，筋骨摔弱，骨質(zhì)疏松，很小的暴力即可引起骨折。骨折后，老年人易出現(xiàn)依賴心理、角色認(rèn)知沖突、緊張焦慮、抑郁自責(zé)等不良心理，給康復(fù)治療及護(hù)理增加難度。本組38例患者入院前都不同程度存在上述心理問題?；颊邆笾饕Y狀表現(xiàn)為疼痛，因此加強(qiáng)心理護(hù)理顯得尤為重要。通過對干預(yù)組19例病人入院后實(shí)施術(shù)前教育，30天后經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，患者的不良心理及生理狀態(tài)均有明顯改善，差別具有統(tǒng)計學(xué)意義（p

參考文獻(xiàn)

[1]桑根嫡，方莘，陸冰.老年骨科護(hù)理學(xué)[M].第1版.北京：人民衛(wèi)生出版社，1996：183.

[2]桑根嫡，方莘，陸冰.老年骨科護(hù)理學(xué)[M].第1版.北京：人民衛(wèi)生出版社，1996：183.

過年感想范文第4篇

【摘要】 目的動態(tài)檢測虎眼萬年青總皂苷對二乙基亞硝胺誘發(fā)的大鼠肝癌變過程中肝組織中IGF-2及P16ink4a表達(dá)的影響。方法二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝癌變，虎眼萬年青總皂苷干預(yù)，運(yùn)用實(shí)時定量PCR法檢測并分析第14周末預(yù)防組、模型組及18周末治療組癌旁組織、癌組織、模型組癌組織標(biāo)本中IGF-2及P16ink4a的表達(dá)。結(jié)果肝癌變模型組18周癌組織中IGF-2表達(dá)最高，與正常組、14周末預(yù)防組、模型組、18周末治療組癌旁組織及癌組織間比較均有統(tǒng)計學(xué)意義（P

【關(guān)鍵詞】 虎眼萬年青總皂苷； 二乙基亞硝胺； 肝； 實(shí)驗(yàn)； IGF-2； P16ink4a

二乙基亞硝胺所誘導(dǎo)大鼠肝癌表達(dá)眾多基因中，以胰島素樣生長因子2(IGF-2)、p75NTR關(guān)聯(lián)細(xì)胞死亡執(zhí)行子ADE、細(xì)胞周期依賴性激酶抑制基因(pl6Ink4a)與腫瘤的關(guān)系尤為突出［1］?；⒀廴f年青Ornithogalum caudatum Ait為百合科多年生球根植物，民間全草入藥，用于抗炎癥、抗腫瘤等治療?；⒀廴f年青皂苷（OSW-1）抗P338淋巴細(xì)胞白血病活性，是常見抗癌藥物喜樹堿、阿霉素、紫杉醇抗癌活性的10～100倍［2］。由于OSW-1提取、合成工藝復(fù)雜且較昂貴，給廣泛的實(shí)驗(yàn)、應(yīng)用研究工作帶來一定困難。為了進(jìn)一步開發(fā)和利用虎眼萬年青植物，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用虎眼萬年青總皂苷檢測對二乙基亞硝胺誘發(fā)的大鼠肝癌變過程中肝組織中IGF-2 和P16ink4a表達(dá)水平的影響。

1 材料

1.1 藥物提取

取植物虎眼萬年青，在自然條件下干燥，粉碎成粉。加入95%的乙醇浸泡24 h，紗布、濾紙過濾后，收集濾液，濾渣繼續(xù)加入乙醇浸泡，同上方法循環(huán) 3次，收集濾液，將3次所得濾液合并。濾液經(jīng)減壓濃縮為原來體積的1/5，再用1/3體積的石油醚萃取脫脂，保留水相，再次減壓蒸餾后，加水稀釋上AB-8柱吸附，反復(fù)吸附3次，6～8倍柱體積水洗掉糖后用5倍柱體積95％乙醇洗脫皂苷。所得皂苷洗脫液，經(jīng)D-280柱脫色后，減壓濃縮后蒸干，即為虎眼萬年青總皂苷。

1.2 實(shí)驗(yàn)動物及設(shè)計

雄性Wistar清潔級大鼠30只，體質(zhì)量130～150 g，購自延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動物中心。動物適應(yīng)3 d后開始實(shí)驗(yàn)。正常組：整個實(shí)驗(yàn)過程中均飲用滅菌自來水及基礎(chǔ)飼料，并于18周末宰殺6只。模型組：每日給予基礎(chǔ)飼料同時，用滅菌自來水配制濃度為95 μg/ml的二乙基亞硝胺(DEN)溶液（美國Sigma公司，避光保存，新鮮配制)，供大鼠自由飲用，每天更換1次。連續(xù)飲用4周后，改飲一般的滅菌自來水4周，再繼續(xù)飲含95 μg/ml的DEN溶液。并分別于飼養(yǎng)第14周末、18周末分別宰殺各6只。肝硬化預(yù)防組：于實(shí)驗(yàn)開始在肝癌模型建立的同時， 根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)小鼠虎眼萬年青總皂苷的LD50為3.2g/kg， 以接近于LD50之1/30的劑量，即相當(dāng)于100mg/kg的給藥濃度，以蒸餾水制成所需濃度的混懸液，每日灌胃并于14周末宰殺6只。肝癌治療組：第14周后從模型組中隨機(jī)選出6只，按模型組飼養(yǎng)同時給予虎眼萬年青總皂苷100mg/kg，并于第18周末宰殺。

1.3 取材及處理

各組大鼠宰殺前禁食12h，稱體質(zhì)量，乙醚麻醉后， 解剖腹腔，取肝組織，出現(xiàn)癌灶者取肉眼癌結(jié)節(jié)及距癌灶邊緣0.5～1cm癌旁組織約50～100mg樣品，生理鹽水沖洗，液氮快速冷凍，并置-70℃冰箱，待統(tǒng)一檢測。

1.4 試劑及器材

TRIZOL試劑、無RNA酶的水、無RNA酶的糖原（Invitrogen life technologies）；氯仿、異丙醇、100%乙醇、乙酸鈉、甲醛（上海化學(xué)試劑有限公司）；Tris-HCl、EDTA 、MOPS、溴化乙錠、2.5 mM dNTP混合液、100 bp DNA Ladder（華美生物工程公司）；RNA酶抑制劑；MMLV反轉(zhuǎn)錄酶；5xRT緩沖液（上海生工生物工程有限公司）。DK-8D型電熱恒溫水槽（上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司）；Gene Amp PCR System 9700（Applied Biosystems）；FeroTec Gradien PCR基因擴(kuò)增儀（杭州大和熱磁電子有限公司）；DYY-8型穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀（上海琪特分析儀器有限公司）；H6-1微型電泳槽（上海精益有機(jī)玻璃制品儀器廠）；ABI 7700 Realtime PCR儀（ABI）；引物設(shè)計軟件：Primer 5.0。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

全部數(shù)據(jù)采用 SPSS14 for Windows統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行處理，進(jìn)行t檢驗(yàn)、方差分析。

2 方法

2.1 樣品的RNA抽提

①每50～100 mg組織樣品，加入1 ml的TRIZOL試劑，用電動勻漿器進(jìn)行勻漿。②勻漿后樣品于15～30℃孵育5 min。每1 ml的TRIZOL試劑勻漿的樣品中加入0.2 ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15 s后，15到30℃孵育2～3 min。4℃下12 000 r·min-1離心15 min。③將水相轉(zhuǎn)移到新離心管中。水相與異丙醇混合以沉淀其中的RNA，加入異丙醇的量為每個樣品勻漿時加入1 ml TRIZOL試劑的此時加0.5 ml的異丙醇?；靹蚝?5到30°C孵育10 min后，于4℃12 000 r·min-1離心10 min。④移去上清液，每毫升TRIZOL試劑勻漿的樣品中加入至少1 ml的75%乙醇，清洗RNA沉淀。振蕩后，4℃ 7 500 r·min-1離心5 min。⑤去除乙醇溶液，空氣中干燥RNA沉淀5～10 min，先加入無RNA酶的水用槍反復(fù)吹打幾次，然后55到60℃孵育10 min。獲得的RNA溶液保存于-70℃。

2．2 使用樣品的RNA進(jìn)行cDNA合成

2.2.1 配制退火混合物RNA 2 μg，0.5 μg/μl Oligo（dT）18 1μl，加無RNA酶的H2O至總體積 10 μl混合液在70℃水浴3 min，降到37℃放置10 min。

2.2.2 RT反應(yīng)液（5xRT緩沖液4μl，2.5mmol/L dNTP混合液4μl，RNA酶抑制劑1 μl，MMLV反轉(zhuǎn)錄酶1 μl，混合后37℃恒溫1 min）。

2.2.3 加10 μl的RT反應(yīng)液到10 μl退火混合物中，37℃水浴60 min，加熱到95℃維持5 min。得RT終溶液即cDNA溶液，置冰浴待用。

2.3 合成的cDNA用于實(shí)時定量PCR

2.3.1 制備用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的梯度稀釋DNA模板

針對每一需要測量的基因和管家基因，選擇一確定表達(dá)該基因的cDNA模板進(jìn)行PCR反應(yīng)：dNTP（2.5 mmol/L each）（2.5 μl）；10 × PCR緩沖液（2.5 μl）；MgCl2 溶液（1.5 μl）；Taq聚合酶（1U）；10 μmol的PCR特異引物F（1 μl）；10 μmol的PCR特異引物R（1 μl）；cDNA（1 μl）；加水至總體積為25 μl。輕彈管底將溶液混合，40個PCR循環(huán)（94℃，20 s；退火溫度，20 s；72℃，30 s）；72℃延伸5 min。

將PCR產(chǎn)物進(jìn)行10倍梯度稀釋：設(shè)定standard1的濃度為106，standard 2的濃度為105 ，standard 3的濃度為104，standard 4的濃度為103，standard 5的濃度為102，standard 6的濃度為10，standard 7的濃度為1。見圖1。

2.3.2 進(jìn)行Realtime PCR反應(yīng)

幾個梯度稀釋的DNA模板以及所有cDNA樣品分別配置Realtime PCR反應(yīng)體系。體系配置如下：dNTP（2.5mM each）（2.5μl）；10x PCR緩沖液（2.5 μl）MgCl2 溶液（1.5 μl）；Taq聚合酶（1units）；Sybergreen（終濃度0.25×）；50X Rox（0.5 μl）；10 μmol/L的PCR特異引物F（1μl）；10 μmol/L的PCR特異引物R（1 μl）；cDNA or DNA（1 μl）；加水至總體積為25 μl。輕彈管底將溶液混合，5000 r/min短暫離心。

步驟1配置的PCR反應(yīng)溶液置于Realtime PCR儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)。

Beta-actin（雙向引物序列F:5'CCTCTATGCCAACACAGTGC3' R:5'GTACTCCTGCTTGCTGATCC3' 退火溫度(℃) 59產(chǎn)物長度(bp) 211）： 95℃，3 min；40個PCR循環(huán)［95℃，15 s；59℃，20 s；72℃，20 s；83℃（收集熒光），15 s］。為了建立PCR產(chǎn)物的熔解曲線，擴(kuò)增反應(yīng)結(jié)束后，95℃，2 min；61℃，20 s；72℃，20 s；99℃，10 s，并從72℃緩慢加熱到99℃（8 min）。見圖2。

IGF-2［雙向引物序列: F5'GCCATTTGGAACATTGGACAG 3' R:5'TCCCACGAGGCATATTAACACT 3'退火溫度(℃)60產(chǎn)物長度(bp)149］： 95℃，3 min；40個PCR循環(huán)［95℃，15 s；60℃，20 s；72℃，20 s；79℃（收集熒光），15 s］。為了建立PCR產(chǎn)物的熔解曲線，擴(kuò)增反應(yīng)結(jié)束后，95℃，2 min；61℃，20 s；72℃，20 s；99℃，10 s，并從72℃緩慢加熱到99℃（8 min）。見圖3。

p16Ink4a（雙向引物序列F:5'ACCAAACGCCCCGAACA 3'R:5'GAGAGCTGCCACTTTGACGT3'退火溫度(℃)60，產(chǎn)物長度(bp)76）： 95℃，3min；40個PCR循環(huán)［95℃，15 s；60℃，20 s；72℃，20 s；80℃（收集熒光），15 s］。為了建立PCR產(chǎn)物的熔解曲線，擴(kuò)增反應(yīng)結(jié)束后，95℃，2 min；62℃，20 s；72℃，20 s；99℃，10 s，并從72℃緩慢加熱到99℃（8 min）。見圖4。

3 結(jié)果

各樣品的目的基因和管家基因分別進(jìn)行Realtime PCR反應(yīng)。根據(jù)繪制的梯度稀釋DNA標(biāo)準(zhǔn)曲線，各樣品目的基因和管家基因的濃度結(jié)果直接由機(jī)器生成。每個樣品的目的基因濃度除以其管家基因的濃度，即為此樣品此基因的校正后的相對含量。實(shí)時定量PCR時各樣品加樣量均為1 μl，然而由于受RNA濃度定量誤差和RNA逆轉(zhuǎn)錄效率誤差等的影響，每個樣品的1 μl體積的cDNA其含量并不完全相同，為校正此差異，使用管家基因beta-actin作為內(nèi)參，以樣品待測基因得值除以此樣品內(nèi)參值，最終得到的比值為樣品的待測基因相對含量。見表1。表1 各組肝組織校正后1 μl中IGF-2及p16ink4a含量（略）

在IGF-2中，與模型組18周癌組織比較，*P0.05

4 討論

肝癌是由病毒、化學(xué)致癌物等多病因作用［3］，因癌基因或癌相關(guān)基因激活、抗癌基因失活或胚胎期某些酶基因重新復(fù)活等諸多因素引起肝細(xì)胞生長失控而致癌變，經(jīng)啟動、促進(jìn)、演變多階段的發(fā)病過程，其中基因的調(diào)控和表達(dá)、多種生長因子的活性等均與肝癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)［4］。

IGF-2在胎肝和新生兒肝臟中有大量表達(dá)，但出生后基因迅速降低直至關(guān)閉，肝細(xì)胞癌變IGF-2呈胚胎性過量表達(dá)，并具有強(qiáng)烈的致有絲分裂劑作用，參與腫瘤細(xì)胞增生及分化［5］。IGF-2為肝癌的一種缺氧誘導(dǎo)血管生成因子，肝硬變再生結(jié)節(jié)和肝癌細(xì)胞的快速分裂導(dǎo)致肝臟供血不足，造成局部缺氧狀態(tài)，促使IGF-2合成增加，并作為血管活性因子，間接促進(jìn)血管內(nèi)皮生長因子的合成，刺激肝癌新生血管的形成；IGF-2在肝細(xì)胞癌變發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用，可能為誘癌因素導(dǎo)致IGF-2基因異常激活和過量表達(dá)，促使具有高增殖活性狀態(tài)的癌前肝細(xì)胞轉(zhuǎn)化，最終導(dǎo)致肝癌發(fā)生［6］。

本研究以實(shí)時定量PCR法定量分析了二乙基亞硝胺誘發(fā)肝癌變過程IGF-2的表達(dá)與變化。結(jié)果顯示癌變過程中肝組織中IGF-2含量逐漸增加，肝癌進(jìn)展階段肝癌組織中IGF-2表達(dá)水平明顯增高，說明肝癌細(xì)胞的快速分裂導(dǎo)致肝臟供血不足，IGF-2表達(dá)水平急劇升高?；⒀廴f年青總皂苷在肝癌變前期對IGF-2表達(dá)水平作用不大，而至肝癌進(jìn)展階段，經(jīng)虎眼萬年青總皂苷干預(yù)的肝癌組織的IGF-2表達(dá)量明顯低于模型組，說明虎眼萬年青總皂苷抑制肝癌細(xì)胞的快速分裂。而虎眼萬年青總皂苷干預(yù)的肝癌組織IGF-2表達(dá)水平高于癌旁組織，但無統(tǒng)計學(xué)意義，能否說明IGF-2主要是通過肝細(xì)胞癌自分泌方式表達(dá)其水平，有待進(jìn)一步深入研究。

p16ink4a基因是直接作用于細(xì)胞周期、抑制細(xì)胞分裂的抑癌基因，屬細(xì)胞周期依賴性激酶抑制因子(CDKI)基因家族，所編碼的P16蛋白可直接與CDK4結(jié)合，抑制CDK4-cyclin D復(fù)合體的催化活性，抑制結(jié)合成全酶磷酸化Rb蛋白，從而發(fā)揮細(xì)胞分裂周期的負(fù)性調(diào)控作用［7］，使細(xì)胞停滯于G1/S轉(zhuǎn)換點(diǎn)。人原發(fā)性肝癌存在高頻率的p16ink4a基因5 CpG島甲基化所致的p16基因失活，而這個基因缺失和突變的頻率比較低［8］。外源性p16基因?qū)?Rb-的SMMC7721的生長無抑制作用，p16ink4a對肝癌細(xì)胞生長抑制的作用可能依賴于Rb途徑的完整性；Rb可通過對p16ink4a 基因啟動子的負(fù)調(diào)節(jié)作用抑制其蛋白表達(dá)，在功能性Rb缺如的細(xì)胞中p16ink4a 蛋白表達(dá)水平升高［9］。

本研究以二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝癌，實(shí)時定量PCR檢測肝癌變中肝組織、肝癌組織及癌旁組織的p16ink4a表達(dá)水平，結(jié)果顯示肝癌組織中p16ink4a表達(dá)量顯著高于肝癌前病變的肝組織及肝癌旁組織的表達(dá)水平?；⒀廴f年青總皂苷作用組并不改變肝癌前病變期p16ink4a的水平，但肝癌發(fā)生進(jìn)展階段，提高p16ink4a表達(dá)水平。能否說明虎眼萬年青總皂苷能夠提高抑癌基因p16ink4a表達(dá)水平，抑制CDK4-cyclin D復(fù)合體的催化活性，抑制結(jié)合成全酶磷酸化Rb蛋白，待進(jìn)一步深入研究。

參考文獻(xiàn)

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過年感想范文第5篇

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.04.181

急性重癥膽管炎為普外科常見疾病， 臨床上常采取手術(shù)治療， 由于患者術(shù)后易出現(xiàn)并發(fā)癥， 且死亡率高， 進(jìn)而導(dǎo)致患者出現(xiàn)恐懼、焦慮等不良情緒， 加之手術(shù)切口疼痛及無力咳嗽易增加老年患者肺部感染幾率， 為此術(shù)后予以患者有效的綜合護(hù)理干預(yù)極為重要[1]。因此本院對急性重癥膽管炎老年患者采取綜合護(hù)理干預(yù)， 取得較好效果， 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2014年6月～2015年6月本院收治的92例急性重癥膽管炎老年患者， 患者診斷均與全國肝膽結(jié)實(shí)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符[1]。按護(hù)理方法不同分為觀察組（52例）與對照組（40例）。觀察組男女比例25∶27， 年齡58～88歲， 平均年齡（71.4±6.4）歲；膽管癌21例， 膽道蛔蟲19例， 膽管結(jié)石12例；對照組男女比例23∶17， 年齡59～86歲， 平均年齡（72.1±6.8）歲；膽管癌18例， 膽道蛔蟲14例， 膽管結(jié)石8例。兩組患者年齡、性別及疾病類型等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 對照組予以常規(guī)護(hù)理， 患者入院后進(jìn)行普外科治療， 術(shù)后實(shí)施常規(guī)護(hù)理， 并對其進(jìn)行健康宣教。觀察組在常規(guī)護(hù)理基礎(chǔ)上予以綜合護(hù)理干預(yù)， 具體如下：①并發(fā)癥護(hù)理：對患者予以呼吸道護(hù)理， 保持呼吸順暢， 輕拍背部， 指導(dǎo)患者排痰， 針對性予以患者霧化吸入；術(shù)后用抗生素清洗患者膀胱， 給予尿道口消毒， 操作采取無菌技術(shù)， 指導(dǎo)患者把握排尿時間。②心理護(hù)理：建立良好護(hù)患關(guān)系， 予以患者針對性心理疏導(dǎo)， 緩解患者負(fù)面情緒。③腸胃護(hù)理：待患者病情穩(wěn)定， 指導(dǎo)其階段性功能鍛煉， 患者臥床時， 指導(dǎo)其下肢肌肉舒縮活動， 并合理安排患者飲食。

1. 3 觀察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn)[2] 觀察兩組心理狀態(tài)及并發(fā)癥情況， 包括肺部、泌尿系統(tǒng)感染。根據(jù)SAS與SDS評定患者心理狀態(tài)， SAS、SDS評分>50分表示有焦慮、抑郁癥， 分?jǐn)?shù)與心理狀態(tài)成正比。

1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗(yàn)；計數(shù)資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗(yàn)。P

2 結(jié)果

2. 1 兩組SAS、SDS評分比較 觀察組護(hù)理后SAS評分（37.8±6.1）分， SDS評分（39.2±6.5）分， 明顯低于對照組的（52.4±7.1）、（51.5±7.4）分， 差異均具統(tǒng)計學(xué)意義（P

2. 2 兩組并發(fā)癥情況比較 觀察組肺部感染2 例， 泌尿系統(tǒng)感染3 例， 并發(fā)癥5 例；對照組肺部感染10例， 泌尿系統(tǒng)感染11例， 并發(fā)癥21例。觀察組術(shù)后并發(fā)癥為9.6%明顯低于對照組的52.5%， 差異具統(tǒng)計學(xué)意義（P

3 討論

由于急性重癥膽管炎老年患者具發(fā)病快、病情變化迅速， 且負(fù)性情緒較為嚴(yán)重等特點(diǎn)， 因此老年患者通過術(shù)后綜合護(hù)理干預(yù)， 對其心理、生理、健康等各方面進(jìn)行護(hù)理， 可改善其心理狀態(tài)， 減小并發(fā)癥發(fā)生， 進(jìn)而加快康復(fù)進(jìn)度[2]。本研究結(jié)果顯示：觀察組SAS評分（37.8±6.1）分、SDS評分（39.2±6.5）分均低于對照組（P