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中藥加工炮制室制度

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中藥加工炮制室制度

中藥加工炮制室工作制度,

為提高服務(wù)質(zhì)量,改善服務(wù)態(tài)度,更好的配合臨床,科研教學(xué)需要,特訂中藥加工炮制室制度如下:

(二)凡進炮制室待加工的藥材,必須查明藥物來源,藥材的真?zhèn)?、?yōu)劣、質(zhì)量等以保證藥材加工前的質(zhì)量。

(三)藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土,需做制劑的藥材快水沖洗,涼(烘)干備用。

(四)需炒制的藥材,根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的溫度、按規(guī)范進行操作。

(五)炒炭藥材必須保證質(zhì)量不可炭化,操作過程中應(yīng)用清水噴滅火星,防止復(fù)燃,至24小時后涼透驗收入庫。

(六)需加輔料炮制的藥材,必須保證輔料的純凈度,按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。

(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕,按標準厚度切制、涼干。

(八)根據(jù)門診需要,做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表。

(九)炮制室內(nèi)加工間和工作間分開,加工設(shè)備應(yīng)放在干燥通風(fēng)房間,并備有通風(fēng)、降濕除塵、防火設(shè)施,對于加工設(shè)備做到定期檢修。,

(十)需加工藥材,內(nèi)服和外用器皿一定要分開,用后沖洗干凈。

(十一)工作人員每年做一次體檢,炮制工作人員必須是專職人員,對于加工好的藥材必須經(jīng)二人復(fù)核、簽字登記方可用于臨床。

(十二)以上制度,請給予監(jiān)督指導(dǎo),非工作事宜請勿入內(nèi)。