Prenatal Diagnosis SCIE

國(guó)際簡(jiǎn)稱：PRENATAL DIAG 參考譯名：產(chǎn)前診斷

主要研究方向：醫(yī)學(xué)-婦產(chǎn)科學(xué) 非預(yù)警期刊審稿周期：約2月

《產(chǎn)前診斷》(Prenatal Diagnosis)是一本由John Wiley and Sons Ltd出版的以醫(yī)學(xué)-婦產(chǎn)科學(xué)為研究特色的國(guó)際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評(píng)論文章和綜述文章，及時(shí)報(bào)道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實(shí)踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進(jìn)該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。該期刊享有很高的科學(xué)聲譽(yù)，影響因子不斷增加，發(fā)行量也同樣高。

2區(qū) 中科院分區(qū)
Q2 JCR分區(qū)
178 年發(fā)文量
2.7 IF影響因子
未開放 是否OA
92 H-index
1981 創(chuàng)刊年份
Monthly 出版周期
English 出版語(yǔ)言

Prenatal Diagnosis welcomes submissions in all aspects of prenatal diagnosis with a particular focus on areas in which molecular biology and genetics interface with prenatal care and therapy, encompassing: all aspects of fetal imaging, including sonography and magnetic resonance imaging; prenatal cytogenetics, including molecular studies and array CGH; prenatal screening studies; fetal cells and cell-free nucleic acids in maternal blood and other fluids; preimplantation genetic diagnosis (PGD); prenatal diagnosis of single gene disorders, including metabolic disorders; fetal therapy; fetal and placental development and pathology; development and evaluation of laboratory services for prenatal diagnosis; psychosocial, legal, ethical and economic aspects of prenatal diagnosis; prenatal genetic counseling

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Prenatal Diagnosis期刊信息

ISSN：0197-3851
出版語(yǔ)言：English
是否OA：未開放
E-ISSN：1097-0223
出版地區(qū)：ENGLAND
是否預(yù)警：否
出版商：John Wiley and Sons Ltd
出版周期：Monthly
創(chuàng)刊時(shí)間：1981
開源占比：0.1534
Gold OA文章占比：29.30%
OA被引用占比：0.1651...
出版國(guó)人文章占比：0.1
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：74.72%

Prenatal Diagnosis CiteScore評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

5.8

0.986

1.261

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Obstetrics and Gynecology	Q1	41 / 209	80%
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q2	40 / 99	60%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個(gè)指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計(jì)算依據(jù)是期刊最近4年（含計(jì)算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計(jì)算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對(duì)2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻(xiàn)數(shù)量注：文獻(xiàn)類型包括：文章、評(píng)論、會(huì)議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Prenatal Diagnosis中科院評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué)	2區(qū) 2區(qū)

中科院 2022年12月升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū) 3區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué)	3區(qū) 3區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué)	4區(qū) 3區(qū)

中科院 2021年12月升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué)	3區(qū) 3區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級(jí)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	2區(qū)	OBSTETRICS & GYNECOLOGY 婦產(chǎn)科學(xué) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	2區(qū) 3區(qū)

Prenatal Diagnosis JCR評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	88 / 191	54.2%
學(xué)科：OBSTETRICS & GYNECOLOGY	SCIE	Q2	37 / 136	73.2%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	67 / 191	65.18%
學(xué)科：OBSTETRICS & GYNECOLOGY	SCIE	Q2	50 / 136	63.6%

Prenatal Diagnosis歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

影響因子

中科院分區(qū)

Prenatal Diagnosis中國(guó)學(xué)者發(fā)文選摘

1、A novel ZIC3 mutation in a Chinese family with heterotaxy and multiple types of congenital heart defect
Author: Wang, Yu; Dai, Xiaohui; Liu, Hanmin; Peng, Jin; Chen, Jiao

Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2023; Vol. 43, Issue 3, pp. 275-279. DOI: 10.1002/pd.6294
2、A novel NOTCH1 missense variant in two fetuses with a non-syndromic conotruncal heart defect from a single family
Author: Zhou, Jie; Dai, Xiaohui; Liu, Hanmin; Zhou, Shu; Wu, Ting; Guo, Nan; Chen, Jiao

Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2023; Vol. 43, Issue 3, pp. 280-283. DOI: 10.1002/pd.6290
3、Non-invasive prenatal testing for the detection of trisomies 21, 18, and 13 in pregnant women with various clinical indications: A multicenter observational study of 1,854,148 women in China
Author: Xiang, Liangcheng; Zhu, Jun; Deng, Kui; Li, Qi; Tao, Jing; Li, Mingrong; Wang, Yanping; Yuan, Xuelian; Yao, Yongna; Li, Xiaohong

Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.6312
4、Fetal agenesis of the septum pellucidum: Ultrasonic diagnosis and clinical significance
Author: Hu, Xueyi; Shang, Ning

Journal: PRENATAL DIAGNOSIS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/pd.6316
5、Objective assessment of the fetal facial profile at second and third trimester of pregnancy.
Author: Lu J¹, Sahota DS¹, Poon LC¹, Ting YH¹, Cheng YKY¹, Wang Y², Leung TY¹.

Journal: Prenat Diagn. 2019 Jan;39(2):107-115. doi: 10.1002/pd.5371. Epub 2018 Oct 30.
6、The association between maternal methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C polymorphism and birth defects and adverse pregnancy outcomes.
Author: Zhang Y¹, He X¹, Xiong X¹, Chuan J¹, Zhong L¹, Chen G², Yu D¹.

Journal: Prenat Diagn. 2019 Jan;39(1):3-9. doi: 10.1002/pd.5396. Epub 2018 Dec 19.
7、Clinical value of prenatal MRI for diagnosis of isolated ventriculomegaly and prediction of early postnatal developmental outcomes.
Author: Li Z¹, Lv Y², He P³, Luo Z¹, Pan L⁴, Du Y³, Fang R³, Liu Y⁵, Li L¹, Zhu L⁶.

Journal: Prenat Diagn. 2019 Jan;39(2):124-129. doi: 10.1002/pd.5399. Epub 2019 Jan 13.
8、Pitfall in genetic screening in a pregnancy involving an allogeneic hematopoietic stem cell transplantation recipient.
Author: Xu LL¹, Li DZ¹.

Journal: Prenat Diagn. 2019 Jan;39(1):52-53. doi: 10.1002/pd.5403. Epub 2018 Dec 19.